malaltia de Morgagni-Adams-Stokes
malaltia de Morgagni-Adams-Stokes
Malalties i síndromes, Cardiologia
- ca síndrome de Stokes-Adams, n f
- ca malaltia d'Adams, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Adams-Stokes, n f sin. compl.
- ca malaltia de Morgagni-Adams-Stokes, n f sin. compl.
- ca malaltia de Stokes-Adams, n f sin. compl.
- ca síndrome d'Adams-Stokes, n f sin. compl.
- ca síndrome de Morgagni-Adams-Stokes, n f sin. compl.
- ca síndrome de Spens, n f sin. compl.
- ca síndrome de Stokes, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Cardiologia
Definición
Crisi sobtada de vertigen, d'obnubilació o de pèrdua de la consciència acompanyada, a vegades, de convulsions epileptiformes; són degudes a una bradicàrdia intensa i àdhuc a una aturada cardíaca momentània per alteracions de la conducció del miocardi.
malaltia de Morton
malaltia de Morton
Malalties i síndromes, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Podologia
- ca malaltia de Morton, n f
- ca peu de neandertal, n m sin. compl.
Malalties i síndromes, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Podologia
Definición
Afecció dolorosa del peu deguda a l'existència d'un primer metatarsià curt i a una hiperostosi cortical del segon.
malaltia de Moschcowitz
malaltia de Moschcowitz
Malalties i síndromes, Angiologia, Hematologia i hemoteràpia, Nefrologia
- ca púrpura trombocitopènica trombòtica, n f
- ca malaltia de Moschcowitz, n f sin. compl.
- ca síndrome de Moschcowitz, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Angiologia, Hematologia i hemoteràpia, Nefrologia
Definición
Síndrome microangiopàtica trombòtica caracteritzada per anèmia hemolítica microangiopàtica, trombocitopènia perifèrica, insuficiència renal i trastorns neurològics.
La síndrome uremicohemolítica és una entitat semblant, que es diferencia de la púrpura trombocitopènica trombòtica per la seva aparició en la infantesa, una afectació renal més greu, una afectació neurològica menor i un pronòstic lleugerament més bo. Ambdues síndromes clíniques són considerades actualment com a constitutives d'un mateix procés anatomopatològic, anomenat microangiopatia trombòtica o complex síndrome uremicohemolítica i púrpura trombocitopènica trombòtica (complex SUM/PTT). Hi ha formes idiopàtiques i formes secundàries a infeccions (shigel·les, salmonel·les, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, pseudomones, estreptococs, yersínies, virus Coxsackie, virus ECHO, adenovirus, VIH), trastorns immunitaris, malalties sistèmiques (lupus eritematós sistèmic, esclerodèrmia, hipertensió arterial essencial), trasplantaments, fàrmacs (anovulatoris, ciclosporina A, antiinflamatoris no esteroidals), malalties renals (nefropatia membranosa, glomerulonefritis mesangial, nefropatia mesangial IgA, nefropatia per irradiació) i complicacions obstètriques (avortament sèptic, retenció placentària, abrupció de la placenta). La microangiopatia trombòtica consisteix en una lesió de l'endoteli vascular que produeix una activació local de la coagulació, amb formació de trombes fibrinoides intraluminals en la microcirculació. La insuficiència renal, d'intensitat variable, és deguda a l'alteració de les arterioles renals, de les artèries interlobel·lars i dels capil·lars glomerulars, i s'acompanya sovint d'hipertensió arterial, a vegades maligna. L'ànemia hemolítica microangiopàtica es produeix pel traumatisme que sofreixen les hematies en recòrrer una microcirculació alterada. La plaquetopènia és causada pel consum perifèric i és més accentuada en la PTT, que no pas en la SUH, amb el resultat de presentació de púrpura cutània, hemorràgies gingivals, gastrointestinals, retinals, uterines, nasals i urinàries. Les manifestacions neurològiques consisteixen en desorientació, convulsions, signes focals i coma.
La síndrome uremicohemolítica és una entitat semblant, que es diferencia de la púrpura trombocitopènica trombòtica per la seva aparició en la infantesa, una afectació renal més greu, una afectació neurològica menor i un pronòstic lleugerament més bo. Ambdues síndromes clíniques són considerades actualment com a constitutives d'un mateix procés anatomopatològic, anomenat microangiopatia trombòtica o complex síndrome uremicohemolítica i púrpura trombocitopènica trombòtica (complex SUM/PTT). Hi ha formes idiopàtiques i formes secundàries a infeccions (shigel·les, salmonel·les, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, pseudomones, estreptococs, yersínies, virus Coxsackie, virus ECHO, adenovirus, VIH), trastorns immunitaris, malalties sistèmiques (lupus eritematós sistèmic, esclerodèrmia, hipertensió arterial essencial), trasplantaments, fàrmacs (anovulatoris, ciclosporina A, antiinflamatoris no esteroidals), malalties renals (nefropatia membranosa, glomerulonefritis mesangial, nefropatia mesangial IgA, nefropatia per irradiació) i complicacions obstètriques (avortament sèptic, retenció placentària, abrupció de la placenta). La microangiopatia trombòtica consisteix en una lesió de l'endoteli vascular que produeix una activació local de la coagulació, amb formació de trombes fibrinoides intraluminals en la microcirculació. La insuficiència renal, d'intensitat variable, és deguda a l'alteració de les arterioles renals, de les artèries interlobel·lars i dels capil·lars glomerulars, i s'acompanya sovint d'hipertensió arterial, a vegades maligna. L'ànemia hemolítica microangiopàtica es produeix pel traumatisme que sofreixen les hematies en recòrrer una microcirculació alterada. La plaquetopènia és causada pel consum perifèric i és més accentuada en la PTT, que no pas en la SUH, amb el resultat de presentació de púrpura cutània, hemorràgies gingivals, gastrointestinals, retinals, uterines, nasals i urinàries. Les manifestacions neurològiques consisteixen en desorientació, convulsions, signes focals i coma.
malaltia de Moya Moya
malaltia de Moya Moya
Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia, Pediatria
- ca malaltia de Moya Moya, n f
Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia, Pediatria
Definición
Trastorn cerebrovascular observat predominantment al Japó, en el qual els vasos de la base del cervell presenten oclusió i són substituïts per una revascularització fina. Es presenta sobretot en infants i es manifesta per convulsions, hemiplegia, retard mental. El diagnòstic es fa per angiografia.
malaltia de Mucha-Habermann
malaltia de Mucha-Habermann
.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Conceptes troncals, Malalties i síndromes, Dermatologia
- ca pitiriasi liquenoide i varioliforme aguda, n f
- ca malaltia de Habermann, n f sin. compl.
- ca malaltia de Mucha-Habermann, n f sin. compl.
- ca parapsoriasi de gotes, n f sin. compl.
- ca parapsoriasi guttata, n f sin. compl.
.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Conceptes troncals, Malalties i síndromes, Dermatologia
Definición
Varietat de parapsoriasi caracteritzada per l'aparició sobtada d'una erupció polimorfa de màcules, lesions papulonecròtiques sagnants, amb formació de crostes negroses, i a vegades amb presència de vesícules varioliformes. Afecta gairebé tota la superfície cutània, llevat dels palmells de les mans i les plantes dels peus. Difereix histològicament de la papulosi limfomatoide.
malaltia de Müller
malaltia de Müller
Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa
- ca malaltia de Müller, n f
Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa
Definición
Leptospirosi produïda per Leptospira grippotyphosa.
malaltia de Müller-Weiss
malaltia de Müller-Weiss
Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Anatomia patològica, Traumatologia i ortopèdia
- ca malaltia de Müller-Weiss, n f
- ca escafoïditis tarsiana de l'adult, n f sin. compl.
- ca osteocondrosi de l'escafoide tarsià, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Anatomia patològica, Traumatologia i ortopèdia
Definición
Malàcia de l'escafoide tarsià, anàloga a la que es presentà en la malaltia de Kienböck del semilunar, bilateral, que es presenta en l'adult. No és una seqüela de la malaltia de Köhler I.
malaltia de Munk
malaltia de Munk
Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Nefrologia
- ca malaltia de Munk, n f
Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Nefrologia
Definición
Glomerulonefrosi genuïna.
malaltia de Murk-Jansen
malaltia de Murk-Jansen
Malalties i síndromes
- ca malaltia de Cameron, n f
- ca malaltia de Murk-Jansen, n f sin. compl.
Malalties i síndromes
malaltia de Myà
malaltia de Myà
Malalties i síndromes, Gastroenterologia, Neurologia, Pediatria
- ca megacòlon congènit, n m
- ca dilatació congènita del còlon, n f sin. compl.
- ca malaltia de Hirschsprung, n f sin. compl.
- ca malaltia de Myà, n f sin. compl.
- ca malaltia de Ruysch, n f sin. compl.
- ca megacòlon aganglionar, n m sin. compl.
- ca megacòlon agangliònic, n m sin. compl.
Malalties i síndromes, Gastroenterologia, Neurologia, Pediatria
Definición
Dilatació permanent del còlon produïda per l'agenèsia dels ganglis parasimpàtics situats en els plexes submucós i mientèric. Es manifesta en la primera infància per constipació, distensió abdominal i d'altres fenòmens dispèptics.
Nota
- La denominació malaltia de Myà es considera obsoleta.
