síndrome de Morris
síndrome de Morris
Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Endocrinologia i nutrició
- ca feminització testicular total, n f
- ca síndrome de Morris, n f
Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Endocrinologia i nutrició
síndrome de Morvan
síndrome de Morvan
Malalties i síndromes, Neurologia
- ca síndrome de Morvan, n f
- ca panadís analgèsic de Morvan, n m sin. compl.
- ca panadís de Morvan, n m sin. compl.
- ca panadís nerviós, n m sin. compl.
Malalties i síndromes, Neurologia
Definición
Ulceració indolora de la polpa dels dits de les mans, característica de la siringomièlia.
Lesió tròfica dels dits de les mans que hom observa en la siringomièlia. Es caracteritza per la presentació de necrosi i artropatia neuropàtica, que produeixen mutilacions i deformitats indolores. ((panadís analgèsic de Morvan))
síndrome de Moschcowitz
síndrome de Moschcowitz
Malalties i síndromes, Angiologia, Hematologia i hemoteràpia, Nefrologia
- ca púrpura trombocitopènica trombòtica, n f
- ca malaltia de Moschcowitz, n f sin. compl.
- ca síndrome de Moschcowitz, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Angiologia, Hematologia i hemoteràpia, Nefrologia
Definición
Síndrome microangiopàtica trombòtica caracteritzada per anèmia hemolítica microangiopàtica, trombocitopènia perifèrica, insuficiència renal i trastorns neurològics.
La síndrome uremicohemolítica és una entitat semblant, que es diferencia de la púrpura trombocitopènica trombòtica per la seva aparició en la infantesa, una afectació renal més greu, una afectació neurològica menor i un pronòstic lleugerament més bo. Ambdues síndromes clíniques són considerades actualment com a constitutives d'un mateix procés anatomopatològic, anomenat microangiopatia trombòtica o complex síndrome uremicohemolítica i púrpura trombocitopènica trombòtica (complex SUM/PTT). Hi ha formes idiopàtiques i formes secundàries a infeccions (shigel·les, salmonel·les, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, pseudomones, estreptococs, yersínies, virus Coxsackie, virus ECHO, adenovirus, VIH), trastorns immunitaris, malalties sistèmiques (lupus eritematós sistèmic, esclerodèrmia, hipertensió arterial essencial), trasplantaments, fàrmacs (anovulatoris, ciclosporina A, antiinflamatoris no esteroidals), malalties renals (nefropatia membranosa, glomerulonefritis mesangial, nefropatia mesangial IgA, nefropatia per irradiació) i complicacions obstètriques (avortament sèptic, retenció placentària, abrupció de la placenta). La microangiopatia trombòtica consisteix en una lesió de l'endoteli vascular que produeix una activació local de la coagulació, amb formació de trombes fibrinoides intraluminals en la microcirculació. La insuficiència renal, d'intensitat variable, és deguda a l'alteració de les arterioles renals, de les artèries interlobel·lars i dels capil·lars glomerulars, i s'acompanya sovint d'hipertensió arterial, a vegades maligna. L'ànemia hemolítica microangiopàtica es produeix pel traumatisme que sofreixen les hematies en recòrrer una microcirculació alterada. La plaquetopènia és causada pel consum perifèric i és més accentuada en la PTT, que no pas en la SUH, amb el resultat de presentació de púrpura cutània, hemorràgies gingivals, gastrointestinals, retinals, uterines, nasals i urinàries. Les manifestacions neurològiques consisteixen en desorientació, convulsions, signes focals i coma.
La síndrome uremicohemolítica és una entitat semblant, que es diferencia de la púrpura trombocitopènica trombòtica per la seva aparició en la infantesa, una afectació renal més greu, una afectació neurològica menor i un pronòstic lleugerament més bo. Ambdues síndromes clíniques són considerades actualment com a constitutives d'un mateix procés anatomopatològic, anomenat microangiopatia trombòtica o complex síndrome uremicohemolítica i púrpura trombocitopènica trombòtica (complex SUM/PTT). Hi ha formes idiopàtiques i formes secundàries a infeccions (shigel·les, salmonel·les, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, pseudomones, estreptococs, yersínies, virus Coxsackie, virus ECHO, adenovirus, VIH), trastorns immunitaris, malalties sistèmiques (lupus eritematós sistèmic, esclerodèrmia, hipertensió arterial essencial), trasplantaments, fàrmacs (anovulatoris, ciclosporina A, antiinflamatoris no esteroidals), malalties renals (nefropatia membranosa, glomerulonefritis mesangial, nefropatia mesangial IgA, nefropatia per irradiació) i complicacions obstètriques (avortament sèptic, retenció placentària, abrupció de la placenta). La microangiopatia trombòtica consisteix en una lesió de l'endoteli vascular que produeix una activació local de la coagulació, amb formació de trombes fibrinoides intraluminals en la microcirculació. La insuficiència renal, d'intensitat variable, és deguda a l'alteració de les arterioles renals, de les artèries interlobel·lars i dels capil·lars glomerulars, i s'acompanya sovint d'hipertensió arterial, a vegades maligna. L'ànemia hemolítica microangiopàtica es produeix pel traumatisme que sofreixen les hematies en recòrrer una microcirculació alterada. La plaquetopènia és causada pel consum perifèric i és més accentuada en la PTT, que no pas en la SUH, amb el resultat de presentació de púrpura cutània, hemorràgies gingivals, gastrointestinals, retinals, uterines, nasals i urinàries. Les manifestacions neurològiques consisteixen en desorientació, convulsions, signes focals i coma.
síndrome de Mosse
síndrome de Mosse
Malalties i síndromes, Gastroenterologia, Hematologia i hemoteràpia, Oncologia i radioteràpia
- ca síndrome de Mosse, n f
Malalties i síndromes, Gastroenterologia, Hematologia i hemoteràpia, Oncologia i radioteràpia
Definición
Policitèmia vera i cirrosi hepàtica.
síndrome de Muckle-Wells
síndrome de Muckle-Wells
.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Disciplines de suport > Genètica i genòmica
- ca síndrome de Muckle-Wells, n f
- es síndrome de Muckle-Wells, n m
- fr syndrome de Muckle-Wells, n m
- en Muckle-Wells syndrome, n
.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Disciplines de suport > Genètica i genòmica
Definición
Malaltia hereditària minoritària de transmissió autosòmica dominant, causada per mutacions en el gen NLRP3 (1q44), que es caracteritza per episodis recurrents de febre, urticària, dolor articular i abdominal, enrogiment ocular, sordesa neurosensorial i amiloïdosi.
Nota
- El gen NLRP3 codifica la criopirina.
síndrome de Münchhausen
síndrome de Münchhausen
Malalties i síndromes, Salut mental > Psiquiatria
- ca síndrome de Münchhausen, n f
Malalties i síndromes, Salut mental > Psiquiatria
Definición
Trastorn psíquic caracteritzat per la fabricació iterativa de símptomes fabulosos o versemblants, de caràcter aparentment greu, que condicionen nombrosos ingressos hospitalaris, consultes mèdiques i intervencions quirúrgiques innecessàries.
síndrome de Murchison-Pel-Ebstein
síndrome de Murchison-Pel-Ebstein
Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Anatomia patològica
- ca febre de Pel-Ebstein, n f
- ca síndrome de Murchison-Pel-Ebstein, n f sin. compl.
- ca síndrome de Pel-Ebstein, n f sin. compl.
Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Anatomia patològica
Definición
Febre intermitent, en períodes de 7 a 10 dies, seguits de temperatura normal durant tres setmanes. S'observa en la malaltia de Hodgkin.
Febre ondulant característica de la malaltia de Hodgkin. ((síndrome de Pel-Ebstein))
síndrome de Naegeli
síndrome de Naegeli
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia
- ca síndrome de Franceschetti-Jadassohn, n f
- ca nevus cromatòfor de Naegeli, n m sin. compl.
- ca síndrome de Naegeli, n f sin. compl.
.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia
Definición
Genodermatosi diferent de la incontinència pigmentària, caracteritzada per una pigmentació reticular, sense alteracions inflamatòries prèvies, o lesions vesiculars o berrugoses, llevat d'una possible hiperqueratosi plantar. S'associa amb alteracions vasomotores amb sudoració.
síndrome de Naffziger
síndrome de Naffziger
Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia
- ca síndrome de l'escalè anterior, n f
- ca síndrome cervicobraquial, n f sin. compl.
- ca síndrome de Naffziger, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia
Definición
Síndrome deguda a la compressió del plexe branquial i l'artèria subclàvia entre un múscul escalè anterior hipertròfic i la primera costella, presenta una simptomatologia similar a la de la síndrome de la costella cervical.
síndrome de Negro-Jacod
síndrome de Negro-Jacod
Malalties i síndromes, Neurologia, Oftalmologia
- ca síndrome de Jacod, n f
- ca síndrome de la fossa petroesfenoidal, n f sin. compl.
- ca síndrome de Negro-Jacod, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Neurologia, Oftalmologia
Definición
Síndrome d'afectació dels nervis òptic, motor ocular comú, patètic, trigemin i motor ocular extern, relacionats anatòmicament amb la fossa petroesfenoidal de la fossa cranial mitjana. Pot presentar-se en tumors de la rinofaringe o de la hipòfisi que envaeixen la base del crani. Es caracteritza per paràlisi més o menys completa dels nervis oculomotors i òptic, amb amaurosi, així com també neuràlgia o hipoestèsia del territori del trigemin.
