Vuelva a la lista de diccionarios online

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  síndrome de Pancoast, n f
  • ca  síndrome de Hare, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del gangli estrellat, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Oncologia i radioteràpia, Pneumologia

Definición
Síndrome provocada per un tumor del solc pulmonar superior, en general un carcinoma de cèl·lules escatoses, que envaeix la paret toràcica i produeix destrucció costal. Es manifesta per dolor, parestèsies i hipoestèsia del membre superior i síndrome de Bernard-Horner.
  • ca  síndrome de Papillon-Lefèvre, n f
  • es  síndrome de Papillon-Lefèvre, n m
  • fr  syndrome de Papillon-Lefèvre, n m
  • en  Papillon-Lefèvre syndrome, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Odontoestomatologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Malaltia hereditària minoritària de transmissió autosòmica recessiva, causada per mutacions en homozigosi o heterozigosi composta en el gen CTSC (11q14.2), que es caracteritza per queratosi palmoplantar associada amb hiperhidrosi i alteracions de les dents de llet i de les dents permanents, com periodontosi, càries i pèrdua de peces dentàries.

Nota

  • El gen CTSC codifica la proteasa lisosòmica catepsina C.
  • ca  síndrome de Benedikt, n f
  • ca  síndrome de Parinaud, n f sin. compl.
  • ca  síndrome tegmental, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definición
Síndrome neurològica produïda per una lesió predominant de la calota protuberancial (nucli roig i peduncle cerebel·lós superior) amb afectació discreta del peu del peduncle cerebral, caracteritzada per hemiplegia contralateral poc marcada (hemiparèsia) en relació amb l'escassa lesió peduncular, paràlisi homolateral del motor ocular comú, hemihipotonia i hemiasinèrgia per lesió del peduncle cerebel·lós superior, hemitremolor (o hemicoreoatetosi que a vegades assoleix l'hemibalisme) en els membres parètics, en relació amb la lesió del nucli roig, i hemianestèsia parcial contralateral per afectació de la cinta de Reil.
  • ca  síndrome oculoganglionar de Parinaud, n f
  • ca  síndrome de Parinaud, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Oftalmologia

Definición
Conjuntivitis granulomatosa unilocular, associada amb adenopatia preauricular, produïda per diverses infeccions, entre les quals hi ha la leptotricosi, la malaltia per esgarrapada de gat, el limfogranuloma veneri i la tularèmia.
  • ca  síndrome de Parinaud, n f
  • ca  síndrome pretectal, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definición
Síndrome neurològica peduncular consistent en una paràlisi de moviments verticals dels ulls, que acostuma a ésser conjugada i, d'ordinari, no s'acompanya de diplòpia, per bé que sovint hi ha una abolició del reflex fotomotor (signe d'Argyll-Roberston). Generalment és deguda a lesions dels tubercles quadrigeminats anteriors (reblaniment, hemorràgia, tumor).
  • ca  parkinsonisme, n m
  • ca  síndrome de Parkinson, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definición
Nom donat a les manifestacions clíniques de la malaltia de Parkinson, a la simptomatologia neurològica semblant a la de la malaltia de Parkinson, però deguda a causes conegudes (parkinsonisme secundari) i als símptomes parkinsonians associats amb altres símptomes de disfunció neurològica (parkinsonisme plus).
  • ca  hemiatròfia facial, n f
  • ca  atròfia facial unilateral progressiva, n f sin. compl.
  • ca  hemiatròfia de Parry-Romberg, n f sin. compl.
  • ca  hemiatròfia facial progressiva, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Romberg, n f sin. compl.
  • ca  prosopodismòrfia, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Parry-Romberg, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Romberg, n f sin. compl.
  • ca  trofoneurosi de Romberg, n f sin. compl.
  • ca  trofoneurosi facial, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Neurologia

Definición
Atròfia de la meitat de la cara que s'inicia en la infància o en els primers anys de la vida adulta, habitualment després d'haver presentat dolors neuràlgics o espasmes de l'àrea del trigemin, d'evolució lenta i gradual que afecta la pell, el teixit cel·lular subcutani, els músculs i els ossos subjacents. Pot haver-hi també atròfia homolateral de la llengua i de la laringe, absència dels cabells, les celles i les pestanyes del mateix costat, i hiposudoració ipsilateral de la pell de la cara. La causa és desconeguda i el procés s'atura habitualment en qualsevol moment. Pot associar-se amb encefalomalàcia, retard mental i convulsions.
  • ca  síndrome de Parsonage-Turner, n f
  • ca  neuràlgia amiotròfica de l'espatlla, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definición
Afectació del plexe braquial de causa desconeguda i instauració brusca, en forma de dolor intens de l'espatlla i del braç, seguit més tard, en desaparèixer el dolor, de paràlisi i atròfia dels músculs de l'espatlla i del braç, que remet en un termini no superior a mig any.
  • ca  síndrome de Patau, n f
  • ca  trisomia 13, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Patau, n m
  • fr  syndrome de Patau, n m
  • en  Patau syndrome, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definición
Trisomia d'un cromosoma en el grup 13-15 que produeix una síndrome caracteritzada per anoftàlmia, paladar fes, polidactília, retard mental i sordesa, entre altres malformacions.
  • ca  síndrome de Plummer-Vinson, n f
  • ca  disfàgia sideropènica, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Kelly-Paterson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Kjellberg-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Paterson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Paterson-Brown-Kelly, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Paterson-Kelly, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Vinson, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Gastroenterologia

Definición
Estenosi esofàgica espàstica de tipus funcional amb disfàgia, glossitis per sideropènia, i disqueratosi amb tendència a la leucoplàsia de la mucosa esofàgica.