Lèxic de malalties minoritàries

• ca  miopatia aïllada amb cossos d'inclusió, n f
• es  miopatía aislada con cuerpos de inclusión, n f
• fr  myophathie isolé à corps d'inclusion, n f
• en  isolated myopathy with inclusion bodies, n

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia amb acidosi làctica i anèmia sideroblàstica de tipus 2, n f
• es  miopatía con acidosis láctica y anemia sideroblástica tipo 2, n f
• fr  myopathie avec acidose lactique et anémie sidéroblastique de type 2, n f
• en  myopathy with lactic acidose and type 2 sideroblastic anemia, n

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia amb acumulació de miosina de tipus IIA i oftalmoplegia, n f
• es  miopatía con acumulación de miosina de tipo IIA y oftalmoplejia, n f
• fr  myopathie avec accumulation de myosine de fibre IIA et ophtalmoplégie, n f
• en  myopathy with myosin IIA accumulation and ophthalmoplegia, n

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia amb acumulació de miosina i miocardiopatia recessiva, n f
• es  miopatía con acumulación de miosina y cardiomiopatía recesiva, n f
• fr  myopathie avec accumulation de myosine et cardiomyopathie récessive, n f
• en  myopathy with myosin accumulation and recessive cardiomyopathy, n

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia amb agregats tubulars, n f
• es  miopatía con agregados tubulares, n f
• es  miopatía congénita miotubular, n f
• fr  myopathie avec agrégats tubulaires, n f
• en  tubular aggregate myopathy, n
• cod  2593

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia amb autofàgia excessiva lligada al cromosoma X, n f
• es  miopatía con autofagia excesiva ligada al cromosoma X, n f
• fr  myopathie avec autophagie excessive liée à l'X, n f
• en  X-linked myopathy with excessive autophagy, n
• cod  25980

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia amb corpuscles centrals, n f
• es  miopatía con corpúsculos centrales, n f
• es  miopatía congénita central core, n f
• es  miopatía de los cuerpos centrales, n f
• es  enfermedad de los cuerpos centrales, n f sin. compl.
• fr  myopathie congénitale à "central cores", n f
• fr  myopathie congénitale à cores centraux, n f sin. compl.
• fr  CCD, n f sigla
• en  central core disease, n
• en  central core myopathy, n sin. compl.
• en  CCD, n sigla
• cod  597

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia amb corpuscles centrals múltiples, n f
• es  miopatía de minicuerpos múltiples, n f
• es  miopatía de múltiples corpúsculos, n f sin. compl.
• es  miopatía de múltiples cuerpos, n f sin. compl.
• fr  maladie à multi-minicores, n f
• fr  myopathie à multi-minicores, n f
• fr  MmD, n f sigla
• en  multiminicore myopathy, n
• en  multiminicore disease, n sin. compl.
• en  MmD, n sigla
• cod  598

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia amb cossos d'inclusió associada a malaltia de Paget i demència frontotemporal, n f
• es  miopatía por cuerpos de inclusión con enfermedad ósea de Paget y demencia frontotemporal, n f
• es  distrofia muscular de cinturas con enfermedad ósea de Paget, n f sin. compl.
• es  esclerosis lateral amiotrófica pagetoide, n f sin. compl.
• es  síndrome neuroesquelético pagetoide, n m sin. compl.
• es  IBMPFD, n f sigla
• fr  syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale, n m
• fr  syndrome neuro-squelettique pagetoïde, n m
• fr  dystrophie musculaire des ceintures avec maladie de Paget, n f sin. compl.
• fr  sclérose latérale amyotrophique pagétoïde, n f sin. compl.
• fr  IBMPFD, n f sigla
• en  inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia, n
• en  limb-girdle muscular dystrophy with Paget disease of bone, n sin. compl.
• en  pagetoid amyotrophic lateral sclerosis, n sin. compl.
• en  pagetoid neuroskeletal syndrome, n sin. compl.
• en  IBMPFD, n sigla
• cod  52430

Malalties neuromusculars

• ca  miopatia amb cossos esferoidals, n f
• es  miopatía de cuerpos esferoides, n f
• fr  myopathie à corps sphéroïdes, n f
• en  spheroid body myopathy, n
• cod  268129

Malalties neuromusculars