Back to top
Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació
  • ca  hiperostosi vertebral idiopàtica difusa, n f
  • ca  espondilitis deformant, n f sin. compl.
  • ca  espondilitis ossificant lligamentosa, n f sin. compl.
  • ca  espondilosi hiperostòtica, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi anquilosant de Forestier i Rotés-Queral, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi anquilosant senil de la columna vertebral, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi esquelètica idiopàtica difusa, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi vertebral anquilosant, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi vertebral senil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Forestier-Rotés, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Forestier-Rotés, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Malaltia caracteritzada radiològicament per la presència d'ossificacions de les parts anterolaterals d'almenys quatre cossos vertebrals contigus, amb o sense associació d'excrescències òssies dels discs intervertebrals corresponents a les vèrtebres afectades, absència de malaltia discal degenerativa i absència d'anquilosi òssia osteoarticular apofisial o d'esclerosi de les articulacions sacroilíaques o de fusió òssia intraarticular. La localització predominant és en la columna vertebral dorsal. Es presenta en persones de mitja edat i, especialment, en persones d'edat senil. Les manifestacions clíniques són moderades, en forma de dolor raquidi lleuger, que contrasta amb l'espectacularitat de les imatges radiològiques hiperostòtiques, associada amb rigidesa dels moviments vertetebrals. Ocasionalment pot presentar-se una disfàgia per compressió extrínseca de l'esòfag, produïda per ossificacions exuberants del raquis cervical. Hom ha descrit també localitzacions extrarraquídies a les espatlles, els genolls, els malucs, els peus, els turmells i les mans. Predomina lleugerament en el sexe masculí. En un 25% dels casos s'associa amb diabetis mellitus o, com a mínim, amb alteracions de la prova de tolerància a la glucosa.
Hiperostosi anquilosant de la columna vertebral i de les extremitats, amb afectació de l'estat general, febrícula i a vegades iritis o iridociclitis.

Nota

  • La denominació hiperostosi vertebral anquilosant va ser encunyada per Forestier i Rotés-Querol.
  • ca  hiperostosi esternocostoclavicular, n f

Anatomia patològica, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Hiperostosi de les clavícules, de la porció anterior de les costelles superiors i de l'estern, que es presenta entre els 40 i els 60 anys d'edat, preferentment en homes, i molt freqüent al Japó, bé que no és rara en d'altres països. Predominen les manifestacions bilaterals, en forma de dolor, tumefacció, sensibilitat i calor locals de la part anterior i superior del tòrax. El sobrecreixement ossi pot ocloure les venes subclàvies i produir un edema considerable en els braços. S'associa sovint amb pustulosi palmoplantar. Hom pot observar, també, canvis radiològics addicionals en la columna vertebral, que recorden l'espondiloartritis anquilopoètica, la hiperostosi vertebral idiopàtica difusa o l'espondiloartritis psoriàsica, amb alteracions de les articulacions sacroilíaques.
  • ca  hiperostosi frontal interna, n f
  • ca  craniopatia de Moore, n f sin. compl.
  • ca  craniopatia metabòlica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morgagni, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Greeg, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morel-Moore, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Greeg-Morel, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Morel, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Hiperostosi de la taula interna de l'escata de l'os frontal, observada habitualment en malalts d'uns 50 anys, predominantment en dones, sobretot postmenopàusiques amb obesitat rizomèlica, hirsutisme facial, cefalees, hipertensió arterial, depressió, ansietat i antecedents d'irregularitats menstruals. També es pot donar incidentalment en persones sanes. Radiològicament hom observa un engruiximent lleuger o moderat de la taula interna frontal, sèssil o nodular, amb un contorn extern cranial generalment no alterat. Pot observar-se, també, en altres zones de la volta cranial, especialment en els parietals i de forma difusa, amb afectació de les taules interna i externa, així com del díploe. La denominació de síndrome de Morgagni o de craniopatia metabòlica de Moore es reserva, a vegades a la hiperostosi frontal interna associada amb obesitat i virilisme en dones postmenopàusiques, mentre que la denominació de síndrome de Stewart-Morel és més aviat per a la hiperostosi frontal interna associada amb alteracions psíquiques.
  • ca  hiperostosi periòstica idiopàtica amb disproteïnèmia, n f
  • ca  hiperostosi periòstica idiopàtica amb hiperfosfatèmia, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Pediatria, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Malaltia excepcional caracteritzada per la presentació durant la infantesa de dolor de les extremitats, sense edema, hipocratisme digital o alteracions articulars, secundari a una infecció del tracte respiratori superior i malaltia febril aguda, sense lesions intratoràciques. Hom observa radiològicament una neoformació periostòtica marcada, que afecta la mandíbula, els húmers, els cúbits, els metacarpians, els fèmurs, les tíbies, els peronés i els metatarsians. L'analítica demostra una hipoalbuminèmia amb augment de la concentració plasmàtica de globulines alfa-2. Amb la resolució de la malaltia desapareixen els dolors ossis i milloren les alteracions radiològiques. En alguns malalts hom observa una hiperfosfatèmia i un augment de les fosfatases alcalines sèriques. La causa de les alteracions òssies i analítiques és desconeguda.
  • ca  hiperostosi periòstica idiopàtica amb disproteïnèmia, n f
  • ca  hiperostosi periòstica idiopàtica amb hiperfosfatèmia, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Pediatria, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Malaltia excepcional caracteritzada per la presentació durant la infantesa de dolor de les extremitats, sense edema, hipocratisme digital o alteracions articulars, secundari a una infecció del tracte respiratori superior i malaltia febril aguda, sense lesions intratoràciques. Hom observa radiològicament una neoformació periostòtica marcada, que afecta la mandíbula, els húmers, els cúbits, els metacarpians, els fèmurs, les tíbies, els peronés i els metatarsians. L'analítica demostra una hipoalbuminèmia amb augment de la concentració plasmàtica de globulines alfa-2. Amb la resolució de la malaltia desapareixen els dolors ossis i milloren les alteracions radiològiques. En alguns malalts hom observa una hiperfosfatèmia i un augment de les fosfatases alcalines sèriques. La causa de les alteracions òssies i analítiques és desconeguda.
  • ca  hiperostosi vertebral idiopàtica difusa, n f
  • ca  espondilitis deformant, n f sin. compl.
  • ca  espondilitis ossificant lligamentosa, n f sin. compl.
  • ca  espondilosi hiperostòtica, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi anquilosant de Forestier i Rotés-Queral, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi anquilosant senil de la columna vertebral, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi esquelètica idiopàtica difusa, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi vertebral anquilosant, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi vertebral senil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Forestier-Rotés, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Forestier-Rotés, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Malaltia caracteritzada radiològicament per la presència d'ossificacions de les parts anterolaterals d'almenys quatre cossos vertebrals contigus, amb o sense associació d'excrescències òssies dels discs intervertebrals corresponents a les vèrtebres afectades, absència de malaltia discal degenerativa i absència d'anquilosi òssia osteoarticular apofisial o d'esclerosi de les articulacions sacroilíaques o de fusió òssia intraarticular. La localització predominant és en la columna vertebral dorsal. Es presenta en persones de mitja edat i, especialment, en persones d'edat senil. Les manifestacions clíniques són moderades, en forma de dolor raquidi lleuger, que contrasta amb l'espectacularitat de les imatges radiològiques hiperostòtiques, associada amb rigidesa dels moviments vertetebrals. Ocasionalment pot presentar-se una disfàgia per compressió extrínseca de l'esòfag, produïda per ossificacions exuberants del raquis cervical. Hom ha descrit també localitzacions extrarraquídies a les espatlles, els genolls, els malucs, els peus, els turmells i les mans. Predomina lleugerament en el sexe masculí. En un 25% dels casos s'associa amb diabetis mellitus o, com a mínim, amb alteracions de la prova de tolerància a la glucosa.
Hiperostosi anquilosant de la columna vertebral i de les extremitats, amb afectació de l'estat general, febrícula i a vegades iritis o iridociclitis.

Nota

  • La denominació hiperostosi vertebral anquilosant va ser encunyada per Forestier i Rotés-Querol.
  • ca  hiperostosi vertebral idiopàtica difusa, n f
  • ca  espondilitis deformant, n f sin. compl.
  • ca  espondilitis ossificant lligamentosa, n f sin. compl.
  • ca  espondilosi hiperostòtica, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi anquilosant de Forestier i Rotés-Queral, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi anquilosant senil de la columna vertebral, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi esquelètica idiopàtica difusa, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi vertebral anquilosant, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi vertebral senil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Forestier-Rotés, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Forestier-Rotés, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Malaltia caracteritzada radiològicament per la presència d'ossificacions de les parts anterolaterals d'almenys quatre cossos vertebrals contigus, amb o sense associació d'excrescències òssies dels discs intervertebrals corresponents a les vèrtebres afectades, absència de malaltia discal degenerativa i absència d'anquilosi òssia osteoarticular apofisial o d'esclerosi de les articulacions sacroilíaques o de fusió òssia intraarticular. La localització predominant és en la columna vertebral dorsal. Es presenta en persones de mitja edat i, especialment, en persones d'edat senil. Les manifestacions clíniques són moderades, en forma de dolor raquidi lleuger, que contrasta amb l'espectacularitat de les imatges radiològiques hiperostòtiques, associada amb rigidesa dels moviments vertetebrals. Ocasionalment pot presentar-se una disfàgia per compressió extrínseca de l'esòfag, produïda per ossificacions exuberants del raquis cervical. Hom ha descrit també localitzacions extrarraquídies a les espatlles, els genolls, els malucs, els peus, els turmells i les mans. Predomina lleugerament en el sexe masculí. En un 25% dels casos s'associa amb diabetis mellitus o, com a mínim, amb alteracions de la prova de tolerància a la glucosa.
Hiperostosi anquilosant de la columna vertebral i de les extremitats, amb afectació de l'estat general, febrícula i a vegades iritis o iridociclitis.

Nota

  • La denominació hiperostosi vertebral anquilosant va ser encunyada per Forestier i Rotés-Querol.
  • ca  hiperostosi vertebral idiopàtica difusa, n f
  • ca  espondilitis deformant, n f sin. compl.
  • ca  espondilitis ossificant lligamentosa, n f sin. compl.
  • ca  espondilosi hiperostòtica, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi anquilosant de Forestier i Rotés-Queral, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi anquilosant senil de la columna vertebral, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi esquelètica idiopàtica difusa, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi vertebral anquilosant, n f sin. compl.
  • ca  hiperostosi vertebral senil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Forestier-Rotés, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Forestier-Rotés, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Malaltia caracteritzada radiològicament per la presència d'ossificacions de les parts anterolaterals d'almenys quatre cossos vertebrals contigus, amb o sense associació d'excrescències òssies dels discs intervertebrals corresponents a les vèrtebres afectades, absència de malaltia discal degenerativa i absència d'anquilosi òssia osteoarticular apofisial o d'esclerosi de les articulacions sacroilíaques o de fusió òssia intraarticular. La localització predominant és en la columna vertebral dorsal. Es presenta en persones de mitja edat i, especialment, en persones d'edat senil. Les manifestacions clíniques són moderades, en forma de dolor raquidi lleuger, que contrasta amb l'espectacularitat de les imatges radiològiques hiperostòtiques, associada amb rigidesa dels moviments vertetebrals. Ocasionalment pot presentar-se una disfàgia per compressió extrínseca de l'esòfag, produïda per ossificacions exuberants del raquis cervical. Hom ha descrit també localitzacions extrarraquídies a les espatlles, els genolls, els malucs, els peus, els turmells i les mans. Predomina lleugerament en el sexe masculí. En un 25% dels casos s'associa amb diabetis mellitus o, com a mínim, amb alteracions de la prova de tolerància a la glucosa.
Hiperostosi anquilosant de la columna vertebral i de les extremitats, amb afectació de l'estat general, febrícula i a vegades iritis o iridociclitis.

Nota

  • La denominació hiperostosi vertebral anquilosant va ser encunyada per Forestier i Rotés-Querol.
  • ca  hiperostòtic -a, adj

Anatomia patològica, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Relatiu o pertanyent a la hiperostosi.
  • ca  hiperovària, n f
  • ca  hiperovarisme, n f sin. compl.

Ginecologia i obstetrícia

Definició
Precocitat sexual femenina deguda a una hiperactivitat funcional dels ovaris.