Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  talassèmia beta major, n f
  • ca  anèmia de cèl·lules de diana, n f sin. compl.
  • ca  anèmia de cèl·lules fragmentàries, n f sin. compl.
  • ca  anèmia de Cooley, n f sin. compl.
  • ca  anèmia eritroblàstica, n f sin. compl.
  • ca  anèmia eritroblàstica mediterrània de Cooley, n f sin. compl.
  • ca  anèmia leptocítica, n f sin. compl.
  • ca  anèmia mediterrània, n f sin. compl.
  • ca  leptocitosi, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Cooley, n f sin. compl.
  • ca  mielosi eritrèmica crònica familiar de Cooley, n f sin. compl.
  • ca  talassèmia major, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia

Definició
Forma homozigòtica de betatalassèmia, caracteritzada per anèmia microcítica amb eritroblasts en la sang perifèrica, eritròcits de diana i esquistòcits, presència predominant d'hemoglobina fetal i una petita quantitat d'hemoglobina A2 i un tant per cent variable d'hemoglobina A, atès que les mutacions siguin del tipus Β0 o Β+. Clínicament es manifesta a partir dels quatre o cinc mesos de vida, en forma de fàcies mongoloide o oriental, imatge radiològica del crani de raspall i aprimament de la cortical dels ossos (hiperplàsia excèntrica del moll de l'os o displàsia mielogènica de Gänsslen) i hepatosplenomegàlia. Molts d'aquests malalts sobreviuen gràcies a les transfusions sanguínies, per la qual cosa presenten sobrecàrrega de ferro, associada amb l'eritropoesi ineficaç. L'hemosiderosi afecta el sistema mononuclear fagocític i els parènquimes hepàtic, pancreàtic i cardíac. La mort s'esdevé abans dels 30 anys per insuficiència cardíaca o infeccions bacterianes intercurrents.
  • ca  mielosi funicular, n f
  • ca  degeneració combinada lateroposterior, n f sin. compl.
  • ca  degeneració combinada subaguda de la medul·la espinal, n f sin. compl.
  • ca  mielopatia funicular, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Dana-Putnam, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Lichtheim, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Putnam-Dana, n f sin. compl.
  • ca  síndrome neuroanèmica, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Neurologia

Definició
Malaltia degenerativa de la medul·la espinal que es presenta en el curs de l'anèmia megaloblàstica per dèficit de vitamina B12 i anèmia perniciosa. Es caracteritza per una degeneració esponjosa dels cordons posteriors i laterals.
  • ca  mielosi osteomalàcica, n f
  • ca  malaltia de Bouchut-Levrat-Guichard, n f sin. compl.

Anatomia patològica, Hematologia i hemoteràpia

Definició
Hiperplàsia cel·lular de la medul·la òssia, que produeix osteòlisi amb dolors difusos i fractures espontànies.
  • ca  mielosífilis, n f
  • ca  mielosifilosi, n f sin. compl.

Microbiologia i patologia infecciosa, Neurologia

Definició
Sífilis de la medul·la espinal, mielosifilosi.
  • ca  mielosífilis, n f
  • ca  mielosifilosi, n f sin. compl.

Microbiologia i patologia infecciosa, Neurologia

Definició
Sífilis de la medul·la espinal, mielosifilosi.
  • ca  mielospongi, n m

Anatomia > Embriologia, Neurologia

Definició
Resta del tub neural embrionari constituïda per espongioblasts. Forma un reticle del qual naixerà la neuròglia.
  • ca  mielòsquisi, n f

Anatomia > Òrgans i sistemes, Neurologia

Definició
Fenedura de la medul·la espinal.
  • ca  mielosupressor, n m

Hematologia i hemoteràpia

Definició
Agent mielosupressor.
  • ca  mielosupressor -a, adj

Ciències de la salut > Conceptes troncals, Hematologia i hemoteràpia

Definició
Que inhibeix el funcionament del moll de l'os, amb la consegüent hipofunció hematopoètica.
  • ca  mieloteràpia, n f
  • ca  medul·loteràpia, n f sin. compl.

Hematologia i hemoteràpia, Neurologia, Tècniques diagnòstiques i de tractament

Definició
Ús terapèutic de la medul·la espinal o òssia.