Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  glomeruloesclerosi intercapil·lar nodular, n f
  • ca  malaltia de Kimmelstiel-Wilson, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Kimmelstiel-Wilson, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Nefrologia

Definició
Glomerulopatia específica de la diabetis consistent en la presència de nòduls eosinòfils a la perifèria del glomèrul que, en estendre's, comprimeixen els capil·lars fins a anul·lar-los.

Clínicament es manifesta per síndrome nefròtica, hipertensió arterial, retinopatia i insuficiència renal.
  • ca  hiperplàsia angiolimfoide amb eosinofília, n f
  • ca  granuloma atípic, n m sin. compl.
  • ca  granuloma pseudopiogènic, n m sin. compl.
  • ca  granuloma pseudoprogènic, n m sin. compl.
  • ca  hiperplàsia angioblàstica amb eosinofília, n f sin. compl.
  • ca  hiperplàsia limfoide amb eosinofília, n f sin. compl.
  • ca  hiperplàsia limfoide angioblàstica amb eosinofília, n f sin. compl.
  • ca  limfofol·liculitis eosinofílica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Kimura, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Anatomia patològica, Dermatologia, Hematologia i hemoteràpia, Immunologia

Definició
Pseudolimfoma cutani caracteritzat per la presència de nodes hemisfèrics d'aspecte angiomatoide, únics o múltiples, agrupats, de color vermell fosc, localitzats a la cara o el cuir cabellut, que poden sagnar o ulcerar-se. Hom observa histològicament unes proliferacions vasculars lobulars hemangiomatoides amb cèl·lules endotelials atípiques, proveïdes de vacúols molt grans, associades amb una infecció perivascular limfomatoide constituïda per limfòcits i eosinòfils. L'evolució és crònica, progressiva, però benigna. En alguns casos s'acompanya de mucinosi fol·licular.
  • ca  encefalopatia mioclònica infantil, n f
  • ca  epilèpsia generalitzada amb flexió, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Kinsbourne, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Kinsbourne, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de West, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia, Pediatria

Definició
Afecció neurològica d'etiologia desconeguda, de presentació durant la primera infància, caracteritzada per mioclònies arrítmiques bilaterals, detenció del desenvolupament psicomotor i hipsarrítmia.
Epilèpsia mioclònica massiva, associada amb retard psicomotor i hipsarrítmia de l'EEG, que hom observa en infants abans de l'any de vida. En el 60% dels casos hi ha un retard psicomotor abans de l'inici dels espasmes mioclònics, ocasionat per una encefalopatia metabòlica, malformacions cerebrals, seqüeles de meningoencefalitis, anòxia perinatal o facomatosi, amb evolució vers un deteriorament psicomotor greu i epilèpsia crònica. En la resta dels casos, l'etiologia és desconeguda i el pronòstic més favorable. ((síndrome de West))
  • ca  malaltia de Kirkland, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Angiologia, Otorrinolaringologia

Definició
Inflamació aguda de la faringe amb limfoadenitis regional.
  • ca  col·lagenosi, n f
  • ca  connectivopatia, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Klemperer-Pollack-Baehr, n f sin. compl.
  • ca  malaltia del col·lagen, n f sin. compl.
  • ca  malaltia del teixit conjuntiu, n f sin. compl.
  • ca  mesenquimopatia, n f sin. compl.
  • es  colagenosis
  • fr  collagénose
  • en  collagenosis

Malalties i síndromes, Anatomia patològica

Definició
Denominació clàssica, proposada per Klemperer, Pollack i Baehr, d'un grup d'afeccions que tenen la característica anatomopatològica comuna de presentar una degeneració de la substància fonamental o intercel·lular del teixit connectiu, l'expressió final de la qual és la necrosi fibrinoide. No obstant això, aquesta alteració histològica no té prou especificitat i no constitueix un criteri suficient per a autoritzar el diagnòstic de col·lagenosi, car pot objectivar-se també en afeccions localitzades, com és ara els queloides. És més aviat el seu caràcter difús el que proporciona originalitat a aquestes malalties, encara que poden afectar preferentment un sol òrgan, si més no durant una etapa de llur evolució. La característica clínica comuna és la d'ésser malalties inflamatòries. L'augment de VSG i la hipergammaglobulinèmia són estigmes biològics molt habituals, per bé que inconstants. La freqüència de les manifestacions osteoarticulars i de les lesions vasculars constitueixen un tret anatomoclínic característic, però no s'observa en totes les col·lagenosis. L'evolució i el pronòstic sempre són greus amb el risc d'un desenllaç fatal, per bé que els tractaments actuals han millorat les expectatives de vida. Les col·lagenosis més típiques són el lupus eritematós sistèmic, l'esclerodèrmia, la dematomiositis i la poliarteritis nodosa. Hi ha formes de transició o d'associació, que s'inclouen en els termes de síndromes d'encavalcament o de superposició o malaltia unida del teixit connectiu. Actualment es té la tendència a parlar de malalties sistèmiques més que de col·lagenosis, és a dir, de malalties inflamatòries difuses d'origen desconegut.
Cadascuna d'aquelles que són caracteritzades per alteracions del teixit connectiu: lupus eritematós, esclerodèrmia, artritis reumatoide, poliarteritis nodosa, etc. ((malaltia del col·lagen))
  • ca  pseudoparàlisi general artrítica, n f
  • ca  malaltia de Klippel, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Denominació desueta d'una suposada malaltia, caracteritzada per una simptomatologia semblant a la de la paràlisi general progressiva, atribuïda a la presència d'un ateroma intracranial i associada amb l'artritisme.
  • ca  síndrome de Klippel-Feil, n f
  • ca  deformitat de Klippel-Feil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Klippel-Feil, n f sin. compl.

Malalties i síndromes

Definició
Malformació congènita de la columna vertebral cervical, que consisteix en la fusió de diverses vèrtebres d'aquest segment raquidi, la qual cosa proporciona un coll curt, amb una línia posterior del cuir cabellut baixa i limitació dels moviments del coll.
  • ca  malaltia de Köhler I, n f
  • ca  escafoïditis tarsiana, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Köhler-Mouchet, n f sin. compl.
  • ca  osteocondrosi de l'escafoide tarsià, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Anatomia patològica, Pediatria

Definició
Osteocondrosi de l'escafoide tarsià, d'evolució benigna, que es presenta en infants de 3 a 10 anys, gairebé sempre unilateral.
  • ca  malaltia de Köhler II, n f
  • ca  infart de Freiberg, n m sin. compl.
  • ca  infracció de Freiberg, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Freiberg, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Freiberg-Köhler, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Köhler-Freiberg, n f sin. compl.
  • ca  osteocondrosi del cap del segon metatarsià, n f sin. compl.
  • en  Freiberg infarction

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Osteocondrosi del cap del segon metatarsià, que pot evolucionar vers el guariment espontani o bé deixar seqüeles deformants. Pot localitzar-se també en el cap del tercer o del quart metatarsià.
  • ca  malaltia de Köhler II, n f
  • ca  infart de Freiberg, n m sin. compl.
  • ca  infracció de Freiberg, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Freiberg, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Freiberg-Köhler, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Köhler-Freiberg, n f sin. compl.
  • ca  osteocondrosi del cap del segon metatarsià, n f sin. compl.
  • en  Freiberg infarction

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Osteocondrosi del cap del segon metatarsià, que pot evolucionar vers el guariment espontani o bé deixar seqüeles deformants. Pot localitzar-se també en el cap del tercer o del quart metatarsià.