Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  malaltia d'Abt-Letterer-Siwe, n f
  • ca  histiocitosi no lipídica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Letterer-Siwe, n f sin. compl.
  • ca  reticuloendoteliosi aleucèmica sistematitzada, n f sin. compl.
  • ca  reticulosi aleucèmica de Letterer i Uehlinger, n f sin. compl.
  • ca  reticulosi histiomonocítica de Cazal, n f sin. compl.
  • ca  reticulosi leucòtica aleucèmica, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia > Citologia, Pediatria

Definició
Varietat d'histiocitosi de cèl·lules de Langerhans disseminada, aguda o subaguda, associada amb afectació sistèmica greu, que afecta predominantment els infants menors de 2 anys, caracteritzada per febre, anèmia, trombocitopènia i infiltració de cèl·lules de Langerhans en diversos òrgans i estructures: fetge, melsa, medul·la òssia, ganglis limfàtics, pulmons, ossos, pell i sistema nerviós central. L'evolució és gairebé sempre mortal amb fallida multiorgànica precoç.
  • ca  limfoma reticular, n m
  • ca  limfoma reticular de Lumb, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Hodgkin precoç, n f sin. compl.
  • ca  paragranuloma de Hodgkin, n m sin. compl.
  • ca  paragranuloma de Jackson-Smith, n m sin. compl.
  • ca  reticulosi limfocítica medul·lar de Robb-Smith, n f sin. compl.

Angiologia, Immunologia, Oncologia i radioteràpia

Definició
Nom donat antigament a una forma clínica de la malaltia de Hodgkin, caracteritzada per una proliferació de limfòcits madurs i cèl·lules reticulars, localitzada en els ganglis limfàtics perifèrics, d'evolució relativament benigna o, si més no, llarga.
  • ca  limfoadenopatia dermatopàtica, n f
  • ca  malaltia de Pautrier-Woringer, n f sin. compl.
  • ca  reticulosi lipomelanòtica, n f sin. compl.
  • ca  reticulosi lipomelanòtica de Pautrier i Woringer, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Angiologia, Dermatologia, Immunologia

Definició
Malaltia dels ganglis limfàtics, amb proliferació de llurs cèl·lules reticulars que contenen melanina i lípids, acompanyada de melanodèrmia i de malalties (dermatitis exfoliativa crònica, neurodermatitis difusa, limfoma maligne, etc) en què l'eritrodèrmia és sempre present. L'evolució és, generalment, benigna.
  • ca  limfoadenopatia dermatopàtica, n f
  • ca  malaltia de Pautrier-Woringer, n f sin. compl.
  • ca  reticulosi lipomelanòtica, n f sin. compl.
  • ca  reticulosi lipomelanòtica de Pautrier i Woringer, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Angiologia, Dermatologia, Immunologia

Definició
Malaltia dels ganglis limfàtics, amb proliferació de llurs cèl·lules reticulars que contenen melanina i lípids, acompanyada de melanodèrmia i de malalties (dermatitis exfoliativa crònica, neurodermatitis difusa, limfoma maligne, etc) en què l'eritrodèrmia és sempre present. L'evolució és, generalment, benigna.
  • ca  histiocitosi maligna, n f
  • ca  limfoma histiocític vertader, n m sin. compl.
  • ca  reticulosi medul·lar hística de Scott i Robb-Smith, n f sin. compl.

Immunologia, Oncologia i radioteràpia

Definició
Proliferació neoplàstica de les cèl·lules del sistema mononuclear fagocític (SMF) que es caracteritza per una marcada agressivitat clínica, i invasió medul·lar per cèl·lules grans immadures i amb abundants productes de fagocitosi a l'interior del seu citoplasma, principalment eritròcits (eritrofagocitosi). Actualment, arran de la utilització dels anticossos monoclonals s'ha demostrat que moltes histiocitosis són en realitat limfomes malignes d'alt grau o de cèl·lules grans. També és coneguda per reticulosi medul·lar hística de Scott i Robb-Smith, síndrome de Richter i sarcoma immunoblàstic.
  • ca  reticulosi medul·lar histiocítica, n f
  • ca  reticulosi histiocítica familiar, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Hematologia i hemoteràpia, Oncologia i radioteràpia

Definició
Malaltia caracteritzada per una proliferació d'histiòcits atípics que infiltren els ganglis limfàtics, el fetge, la melsa i la medul·la òssia, que inicialment fou considerada com una varietat de limfoma histiocític. Actualment hom considera que la proliferació histiocítica és neoplàstica i la malaltia és anomenada histiocitosi maligna. Clínicament es manifesta per febre, síndrome tòxica, hepatosplenomegàlia, poliadenopaties perifèriques i infiltració cutània i de parts toves. Cursa amb pancitopènia per infiltració histiocítica de la medul·la òssia, i una evolució ràpidament progressiva.
  • ca  reticulosi pagetoide, n f
  • ca  síndrome de Woringer-Kolopp, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Hematologia i hemoteràpia, Oncologia i radioteràpia

Definició
Reticulosi cutània, rara, caracteritzada per una infiltració de l'epidermis per cèl·lules semblants a les de la malaltia de Paget de la mamella.
  • ca  reticulosi plasmocítica de Laugier, n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Hematologia i hemoteràpia

Definició
Malaltia cutània, rara, caracteritzada per una erupció unilateral de plaques eritematoses, constituïdes per una infiltració densa de cèl·lules plasmàtiques.
  • ca  granuloma letal de la línia mediana, n m
  • ca  granuloma gangrenós, n m sin. compl.
  • ca  granuloma gangrenós del nas, n m sin. compl.
  • ca  granuloma idiopàtic de la línia mediana, n m sin. compl.
  • ca  granuloma maligne, n m sin. compl.
  • ca  granuloma maligne centrofacial, n m sin. compl.
  • ca  granuloma maligne del nas, n m sin. compl.
  • ca  granulomatosi de Wegener limitada, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Stewart, n f sin. compl.
  • ca  reticulosi polimorfa, n f sin. compl.

Anatomia patològica, Oftalmologia, Otorrinolaringologia

Definició
Lesió granulomatosa destructiva que comença al nas o en els sins paranasals, en forma d'ulceracions cada vegada més grans, que condueix a la destrucció dels cornets, l'envà nasal, el paladar i les òrbites, amb infecció secundària dels teixits necrosats i possibilitat de mort per hemorràgies massives locals o per extensió del procés al cervell. Histològicament, hom observa una inflamació granulomatosa necrosant inespecífica formada per limfòcits, cèl·lules plasmàtiques, histiòcits, fibroblasts, eosinòfils i cèl·lules gegants, amb absència de cèl·lules neoplàstiques i d'alteracions vasculítiques prominents. Hom ha considerat la seva relació amb múltiples malalties, com són per exemple diverses micosis profundes, la gangrena de Meleney, el borm, la tularèmia i, sobretot, els limfomes de cèl·lules T.
  • ca  reticuloendoteli, n m
  • ca  reticuloteli, n m sin. compl.
  • ca  retoteli, n m sin. compl.

Anatomia > Histologia, Gastroenterologia, Hematologia i hemoteràpia, Immunologia

Definició
Teixit del sistema reticuloendotelial.