Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  lipoatròfia local inflamatòria, n f
  • ca  síndrome de Weber-Christian infantil, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Weber-Christian infantil limfoplasmocítica, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Pediatria

Definició
Panniculitis lobular limfocítica seguida de lipoatròfia focal, localitzada sobretot a les extremitats, d'evolució crònica.
  • ca  lipoatròfia local inflamatòria, n f
  • ca  síndrome de Weber-Christian infantil, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Weber-Christian infantil limfoplasmocítica, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Pediatria

Definició
Panniculitis lobular limfocítica seguida de lipoatròfia focal, localitzada sobretot a les extremitats, d'evolució crònica.
  • ca  síndrome de Sturge-Weber, n f
  • ca  amència nèvica, n f sin. compl.
  • ca  angiomatosi encefalofacial, n f sin. compl.
  • ca  angiomatosi encefalotrigeminal, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Dimitri, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Kalischer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sturge-Weber, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Weber, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sturge, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sturge-Kalischer-Weber, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sturge-Parkes-Weber-Dimitri, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sturge-Weber-Dimitri, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Weber-Dimitri, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia

Definició
Síndrome congènita consistent en la coexistència d'un nevus flami de la meitat de la cara, distribuït en el curs de les branques superior i mitjana del nervi trigemin, a vegades amb afectació de zones contralaterals de la cara o de tota la cara i de la mucosa oral, de glaucoma del mateix costat i d'angiomes i gliomes de les leptomeninges que recobreixen l'hemisferi cerebral ipsilateral. Les capes exteriors del còrtex cerebral subjacent a l'angiomatosi leptomeníngia contenen nombroses calcificacions esferulars, coraliformes o de doble contorn (línies de tramvia), que distorsionen l'arquitectura neuronal, promouen una gliosi reactiva i originen clínicament crisis epilèptiques, generalment jacksonianes, hemiparèsia o hemiparàlisi contralaterals i retard mental. Pot haver-hi també angiomatosi coroidal que pot ocasionar despreniment de la retina.
  • ca  síndrome de Weber, n f
  • ca  hemiplegia alterna oculomotora, n f sin. compl.
  • ca  hemiplegia alterna superior, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Leyden, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Weber, n f sin. compl.
  • ca  signe de Weber, n m sin. compl.
  • ca  símptoma de Weber, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Weber-Gubler, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del peduncle cerebral, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Síndrome neurològica produïda per una lesió del peduncle cerebral, caracteritzada per la paràlisi del nervi motor ocular comú a nivell de les seves fibres radiculars, en passar pel peu del peduncle del cantó lesionat (ull desviat cap avall i enfora, ptosi palpebral i midriasi) i per una hemiplegia contralateral de la cara i les extremitats.
Hemiplegia contralateral i paràlisi del nervi motor ocular comú del costat de la lesió, observades en les lesions del peu del peduncle cerebral. ((signe de Weber))
  • ca  granulomatosi de Wegener, n f
  • ca  síndrome de Wegener, n f sin. compl.
  • es  granulomatosis de Wegener, n f
  • fr  granulomatose de Wegener, n f
  • en  Wegener granulomatosis, n

.FITXA REVISADA, Immunologia

Definició
Vasculitis sistèmica associada amb autoanticossos anticitoplasma de neutròfil, caracteritzada per inflamació granulomatosa del tracte respiratori i per necrosi dels vasos sanguinis de calibre mitjà i petit.
  • ca  causàlgia, n f
  • ca  síndrome de Morehouse-Keen, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Weir Mitchell, n f sin. compl.
  • ca  termàlgia, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Neurologia

Definició
Síndrome vegetativa constituïda per intensos dolors acompanyats de sensació de cremor que són desencadenats després de petites ferides dels nervis perifèrics, rics en fibres vegetatives (medià, cubital, tibial posterior, etc), o de lesions vasculars i musculocutànies. També apareixen trastorns tròfics de la pell i augment local de la temperatura i la sudoració.

Nota

  • La denominació causàlgia està formada a partir del grec kaûsis 'cremada' i de -àlgia.
  • ca  síndrome de Collet-Sicard, n f
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Bonnet-Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sicard, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sicard-Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Weisenberg-Sicard-Robineau, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Variant de la síndrome de Vernet (síndrome del forat lacerat posterior), en la qual l'agent vulnerant s'estén fins al forat condili anterior, travessat pel nervi hipoglòs. S'afecten, per tant, els parells cranials novè, desè i onzè en la forma descrita en la síndrome de Vernet, amb l'afegitó de l'hipoglòs (paràlisi d'un costat de la llengua). És produïda per tumors de la paròtide, del corpuscle carotidi o metastàtics, limfomes i traumatismes cranials.
  • ca  cel·lulitis eosinofílica, n f
  • ca  infiltració eosinofílica de la pell, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Wells, n f sin. compl.

Malalties i síndromes

Definició
Malaltia cutània molt rara, polimorfa, recurrent i crònica, amb infiltració inflamatòria d'eosinòfils i neutròfils, localitzada en el derma i en el teixit cel·lular subcutani, amb necrosi fibrinoide i detrits nuclears (citoclasi eosinofílica) que formen les anomenades figures o imatges de flama, seguit d'una inflamació granulomatosa i associada amb eosinofília a la sang i a la medul·la òssia. Clínicament presenta dues fases: precoç o cel·lulitis eosinofílica, pròpiament dita, i tardana, anomenada dermatitis granulomatosa recurrent amb eosinofília. La primera es caracteritza per febre, eritema, edema dolorós circumscrit i infiltració. La fase tardana es distingeix per lesions urticariformes i eritematoses, plaques infiltrades o lesions de prurigen.
  • ca  síndrome de Hoffmann-Werdnig, n f
  • ca  malaltia de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.

Malalties i síndromes

  • ca  síndrome de Wermer, n f
  • ca  neoplàsia endocrina múltiple tipus I, n f sin. compl.
  • ca  poliadenomatosi endocrina tipus I, n f sin. compl.
  • ca  MEN I, n f sigla

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Endocrinologia i nutrició, Oncologia i radioteràpia

Definició
Neoplàsia endocrina múltiple tipus I caracteritzada fonamentalment per l'associació d'hiperparatiroïdisme, tumors pancreàtics (insulinoma, gastrinoma) i principalment una hiperplàsia de les glàndules paratiroides, bé que també és possible observar adenomes i, més rarament, un carcinoma, amb la simptomatologia pròpia de la hipersecreció de l'hormona paratiroidal (nefrolitiasi recidivant, nefrocalcinosi, úlcera pèptica, pancreatitis, osteïtis fibrosa quística). Els tumors pancreàtics són sobretot productors de gastrina (gastrinoma), amb la subsegüent hipegastrinèmia i aparició d'una síndrome de Zollinger-Ellison (úlceres pèptiques recidivants duodenals, jejunals o esofàgiques, diarrea), i d'insulina (insulinoma, sovint múltiple, i hiperplàsia de cèl·lules beta), amb la simptomatologia pròpia de la hipoglucèmia. No és infreqüent l'observació d'hiperglucagonèmia, provocada per la secreció de glucagó per part del gastrinoma o de l'insulinoma, més que no pas per la presència d'un glucagonoma. Els tumors hipofítics comprenen l'adenoma cromòfob, el prolactinoma i el tumor secretor d'hormona de creixement. Altres anormalitats associades, bé que inconstants, són la hiperplàsia o els adenomes del còrtex suprarenal, el carcinoide de localització diversa (pulmó, tim i tracte gastrointestinal), lipomes múltiples de parts toves, pòlips gastrointestinals, malaltia de Ménétrier i adenomes renals. El gen responsable ha estat identificat en una petita regió del cromosoma 11 q 13.