Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  atròfia cutània neurogènica, n f
  • ca  atròfia neurotròfica, n f sin. compl.
  • ca  atròfia trofoneuròtica, n f sin. compl.
  • es  atrofia neurotrófica, n f
  • fr  atrophie cutanée neurogène, n f
  • en  neurogenic cutaneous atrophy, n

.FITXA MODIFICADA, Anatomia patològica, Dermatologia, Neurologia

Definició
Lesions atròfiques cutànies segmentàries causades per malalties del sistema nerviós central o perifèric, que de vegades es poden associar a atròfia dels músculs i els ossos subjacents.
  • ca  atròfia cutània senil, n f
  • es  atrofia cutánea senil, n f
  • fr  atrophie cutanée senile, n f
  • en  senile cutaneous atrophy, n

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Geriatria

Definició
Atròfia cutània relacionada amb l'envelliment cutani fisiològic.
  • ca  atròfia de Buchwald, n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia

Definició
Atròfia progressiva de la pell.

Nota

  • La denominació es considera obsoleta.
  • ca  neuritis intersticial hipertròfica de Déjerine-Sottas, n f
  • ca  atròfia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
  • ca  degeneració de Gombault, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Déjerine, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
  • ca  neuritis de Gombault, n f sin. compl.
  • ca  neuropatia hipertròfica progressiva, n f sin. compl.
  • ca  neuropatia sensitivomotora tipus III, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-Sottas-Gombault, n f sin. compl.
  • ca  tipus de Gombault-Déjerine, n m sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Malaltia de les neurones motores i sensitives perifèriques caracteritzada per una paràlisi amiotròfica, lentament evolutiva, de predomini distal, acompanyada de trastorns sensitius i d'una hipertròfia considerable dels troncs nerviosos. Les lesions anatomopatològiques són bastant superposables a les de l'atròfia muscular progressiva peroneal de Charcot-Marie-Tooth. Els signes motors i l'amiotròfia són també semblants a aquesta malaltia. Els trastorns sensitius són molt importants i es caracteritzen per parestèsies distals i dolors fulgurants dels membres inferiors, amb afectació de la sensibilitat superficial i profunda. Hi ha també trastorns pupil·lars (signe d'Argyll-Roberston) i hipertròfia difusa dels troncs nerviosos, especialment objectivable en el plexe cervical superficial, nervi cubital i nervi ciàtic popliti extern.
  • ca  atròfia olivopontocerebel·losa de Déjerine-Thomas, n f
  • ca  atròfia de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
  • ca  atròfia olivopontocerebel·losa, n f sin. compl.
  • ca  degeneració olivopontocerebel·losa, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-André Thomas, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia > Histologia, Neurologia

Definició
Atròfia degenerativa de les olives bulbars amb degeneració de les fibres olivocerebel·loses (peduncle cerebel·lós inferior) i atròfia de la protuberància anular amb degeneració dels nuclis del pont i de les fibres pontocerebel·loses (peduncle cerebel·lós mitjà). La lesió del còrtex cerebel·lós és moderada amb rarefacció variable de les cèl·lules de Purkinje. Sovint hi ha també lesions dels nuclis grisos centrals, principalment del locus negre i dels nuclis dels darrers parells cranials. Es tracta d'una afecció principalment esporàdica, a vegades hereditària, caracteritzada per una síndrome cerebel·losa amb trastorns inicials de la marxa i de l'equilibri, ràpidament completada amb alteracions importants de la coordinació motora, de la veu i tremolor intencional, associada amb una síndrome extrapiramidal (50% dels casos).
  • ca  atròfia de l'iris, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Oftalmologia

Definició
Atròfia d'aquesta formació anatòmica de l'ull, secundària a iritis aguda iterativa o iritis crònica.
  • ca  malaltia de Pick, n f
  • ca  atròfia cerebral circumscrita, n f sin. compl.
  • ca  atròfia de Pick, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Procés que condueix a l'atròfia massiva del cervell, amb predomini dels lòbuls frontals i temporals. Clínicament comporta una pèrdua ràpida de les facultats mentals que condueix a una demència completa.
  • ca  distròfia reflexa, n f
  • ca  algodistròfia simpàtica reflexa, n f sin. compl.
  • ca  algoneurodistròfia, n f sin. compl.
  • ca  atròfia de Sudeck, n f sin. compl.
  • ca  atròfia òssia àlgica de Destot-Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
  • ca  distròfia simpàtica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Leriche, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sudeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
  • ca  osteoporosi posttraumàtica, n f sin. compl.
  • ca  reumatisme neurotròfic de Ravault, n m sin. compl.
  • ca  síndrome d'espatlla-mà, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Steinbrocker, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Síndrome neurovascular de les parts distals de les extremitats, i algunes vegades també de les parts proximals, produïda per una resposta anormal o excessiva del sistema nerviós simpàtic; es caracteritza per dolor i limitació de la mobilitat articular (sobretot localitzats a l'espatlla i a la mà), trastorns vasomotors, trastorns tròfics de la pell, osteoporosi i erosions òssies juxtaarticulars. És secundària a diversos processos: traumatismes, cardiopaties, hemiplegies, herpes zòster, cervicoartrosi, malalties capsulotendinoses de l'espatlla, tumors cerebrals, etc.

Nota

  • La denominació reumatisme neurotròfic de Ravault es considera obsoleta.
  • ca  tipus de Zimmerlin, n m
  • ca  atròfia de Zimmerlin, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia > Òrgans i sistemes

Definició
Atròfia muscular progressiva primitiva que comença pels músculs de la meitat superior del cos.
  • ca  lipodistròfia progressiva de Barraquer-Simons, n f
  • ca  atròfia del teixit cel·luloadipós, n f sin. compl.
  • ca  lipoatròfia progressiva, n f sin. compl.
  • ca  lipodistròfia cefalotoràcica, n f sin. compl.
  • ca  lipodistròfia parcial progressiva, n f sin. compl.
  • ca  lipomatosi atròfica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Barraquer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Barraquer-Simons, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Simons, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Barraquer-Simons, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Holländer-Simons, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica

Definició
Afecció descrita (1907) per Lluís Barraquer i Roviralta amb el nom d'atròfia del teixit cel·luloadipós, i després per Holländer (1910), i encara per Simons (1911) amb el nom de lipodistròfia progressiva. Es caracteritza per una atròfia simètrica completa del teixit cel·lular subcutani de la cara (fàcies de mòmia) i de la meitat superior del tronc, mentre que la meitat inferior del cos (natges, cuixes i cames) conserva el pannicle adipós o, fins i tot, hi és augmentat. La malaltia de causa desconeguda s'inicia en la infància i és més freqüent en el sexe femení. Pot acompanyar-se de diabetis lipoatròfica, alteracions menstruals, retard mental, otoesclerosi, quists ossis i nefritis.

Nota

  • La denominació atròfia del teixit cel·luloadipós va ser encunyada per Barraquer.