paràlisi de Landouzy-Déjerine
paràlisi de Landouzy-Déjerine
Patologia
- ca paràlisi de Landouzy-Déjerine, n f
- ca distròfia muscular facioescapulohumeral de Landouzy-Déjerine, n f sin. compl.
- es distrofia de Landouzy-Déjerine, n f
- es distrofia muscular de Landouzy-Déjerine, n f
- es distrofia muscular facioescapulohumeral, n f
- es enfermedad de Landouzy-Déjerine, n f
- es parálisis de Landouzy-Déjerine, n f
- en facioscapulohumeral muscular atrophy
- en facioscapulohumeral muscular dystrophy
- en Landouzy-Dejerine atrophy
- en Landouzy-Dejerine paralysis
Patologia
Definició
Miopatia degenerativa lentament progressiva que afecta els músculs de la cara i de les espatlles amb períodes llargs d'estabilització de la malaltia, transmesa hereditàriament de forma autosòmica dominant amb afectació d'ambdós sexes.
Nota
- La paràlisi de Landouzy-Déjerine comença entre els 6 i els 29 anys de vida amb dificultat per aixecar els braços, aparició d'una escàpula alada, debilitat de la musculatura de la cara (dificultats per cloure els ulls, xiular o xumar) i protrusió dels llavis. L'evolució és benigna gairebé sempre.
paràlisi de Landry
paràlisi de Landry
Patologia
- ca poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria aguda, n f
- ca paràlisi de Guillain-Barré, n f sin. compl.
- ca paràlisi de Kussmaul, n f sin. compl.
- ca paràlisi de Landry, n f sin. compl.
- ca paràlisi espinal ascendent, n f sin. compl.
- ca polineuritis aguda postinfecciosa, n f sin. compl.
- ca polineuritis idiopàtica aguda, n f sin. compl.
- ca polineuritis idiopàtica de Barré-Guillain-Strohl, n f sin. compl.
- ca polineuritis idiopàtica de Guillain-Barré, n f sin. compl.
- ca polineuritis idiopàtica de Landry-Guillain-Barré, n f sin. compl.
- ca síndrome de Guillain-Barré, n f sin. compl.
- es parálisis de Kussmaul, n f
- es parálisis de Landry, n f
- es polineuritis idiopática aguda, n f
- es síndrome de Guillain-Barré, n m
- en acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- en Guillain-Barré polyneuritis
- en Guillain-Barré syndrome
- en Kussmaul paralysis
- en Landry paralysis
Patologia
Definició
Poliradiculoneuropatia associada amb alteracions autoimmunitàries, caracteritzada clínicament per la instauració aguda de parestèsies doloroses que afecten inicialment les extremitats inferiors, abans d'atènyer les superiors, i de debilitat muscular de les extremitats inferiors, ulteriorment de les superiors, seguida al cap de pocs dies d'una veritable tetraplegia flàccida i simètrica, sense amiotròfia ni fasciculacions, amb arreflèxia tendinosa, i a vegades amb afectació dels músculs respiratoris.
Nota
- 1. La poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria configura un quadre clínic anomenat paràlisi ascendent de Landry. S'hi observa també, en molts casos, una afectació dels parells cranials, particularment del facial (paràlisi facial, habitualment bilateral) i a vegades del glossofaringi i del pneumogàstric (paràlisi del vel del paladar, de la faringe i de la laringe).
- 2. En molts afectats de poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria hi ha un antecedent d'infecció vírica (virus d'Epstein-Barr, citomegalovirus, virus d'immunodeficiència humana) o bacteriana (enteritis per Campylobacter jejuni), o d'altres circumstàncies concurrents (vacunació, intervenció quirúrgica, anestèsia epidural, malaltia de Hodgkin). La majoria dels malalts es recuperen espontàniament en el transcurs d'uns quants mesos, bé que alguns requereixen ventilació mecànica.
- 3. S'han descrit nombroses formes clíniques de la poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria aguda, com per exemple, síndrome de Miller-Fisher (oftalmoplegia, atàxia, arreflèxia), polineuritis cranial, neuropatia axònica sensitivomotora aguda i neuropatia axònica motora aguda.
paràlisi de Leyden
paràlisi de Leyden
Patologia
- ca síndrome de Weber, n f
- ca hemiplegia alterna oculomotora, n f sin. compl.
- ca hemiplegia alterna superior, n f sin. compl.
- ca paràlisi de Leyden, n f sin. compl.
- ca síndrome de Weber-Gubler, n f sin. compl.
- ca síndrome del peduncle cerebral, n f sin. compl.
- es síndrome de Weber, n m
- en alternating oculomotor hemiplegia
- en superior alternating hemiplegia
- en Weber syndrome
Patologia
Definició
Síndrome neurològica produïda per una lesió del peduncle cerebral, caracteritzada per la paràlisi del nervi motor ocular comú a nivell de les seves fibres radiculars, en passar pel peu del peduncle del cantó lesionat, i per una hemiplegia contralateral de la cara i les extremitats.
paràlisi de Lissauer
paràlisi de Lissauer
Patologia
- ca paràlisi de Lissauer, n f
- ca paràlisi focal de Lissauer, n f sin. compl.
- ca paràlisi general focal de Lissauer, n f sin. compl.
- es parálisis de Lissauer, n f
- en Lissauer paralysis
Patologia
Definició
Forma clínica de la paràlisi general progressiva caracteritzada per l'afectació predominant del còrtex motor, que determina l'aparició de monoplegies o d'hemiplegies permanents.
paràlisi de Ramsay Hunt
paràlisi de Ramsay Hunt
Patologia
- ca paràlisi agitant juvenil, n f
- ca atròfia pal·lidal, n f sin. compl.
- ca paràlisi de Ramsay Hunt, n f sin. compl.
- ca síndrome de Ramsay Hunt, n f sin. compl.
- ca síndrome del paleoestriat, n f sin. compl.
- ca síndrome pal·lidal, n f sin. compl.
- es parálisis agitante juvenil, n f
- es síndrome de Ramsay Hunt, n m
- es síndrome paleoestriado, n m
- en juvenile paralysis agitans
- en paleostriatal syndrome
- en pallidal atrophy
- en pallidal syndrome
- en Ramsay Hunt syndrome
Patologia
Definició
Malaltia neurològica que es manifesta clínicament per fàcies anímica i rigidesa muscular semblant a la de la malaltia de Parkinson, causada per una degeneració progressiva del globus pàl·lid.
Nota
- 1. La paràlisi agitant juvenil acostuma a ser familiar, però ocasionalment pot ser esporàdica.
- 2. De vegades, la paràlisi agitant juvenil s'associa a una afectació del locus negre i de les vies piramidals.
paràlisi de Todd
paràlisi de Todd
Patologia
- ca paràlisi de Todd, n f
- ca paràlisi postconvulsiva, n f sin. compl.
- ca paràlisi postepilèptica de Todd, n f sin. compl.
- es parálisis de Todd, n f
- es parálisis postepiléptica, n f
- en postepileptic paralysis
- en Todd paralysis
- en Todd postepileptic paralysis
Patologia
Definició
Paràlisi transitòria observada després d'una crisi epilèptica focal motora.
Nota
- La paràlisi de Todd recorda clínicament la parèsia de la isquèmia cerebral transitòria del territori carotidi.
paràlisi de Volkmann
paràlisi de Volkmann
Patologia
- ca contractura de Volkmann, n f
- ca malaltia de Volkmann, n f sin. compl.
- ca paràlisi de Volkmann, n f sin. compl.
- ca retracció isquèmica de Volkmann, n f sin. compl.
- es contractura de Volkmann, n f
- es contractura isquémica de Volkmann, n f
- es parálisis de Volkmann, n f
- es síndrome de Volkmann, n m
- en Volkmann contracture
- en Volkmann ischemic paralysis
- en Volkmann syndrome
Patologia
Definició
Contractura isquèmica dels músculs flexors del canell i dels dits de la mà causada per una lesió, una compressió o un espasme dels vasos del colze.
Nota
- Un quadre similar a la contractura de Volkmann pot aparèixer al peu per afectació dels vasos del buit popliti.
paràlisi de Werdnig-Hoffmann
paràlisi de Werdnig-Hoffmann
Patologia
- ca atròfia muscular espinal tipus I, n f
- ca atròfia muscular espinal infantil, n f sin. compl.
- ca malaltia de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
- ca paràlisi de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
- ca síndrome de Hoffmann-Werdnig, n f sin. compl.
- ca síndrome de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
- es atrofia muscular espinal de Werdnig-Hoffmann, n f
- es atrofia muscular espinal infantil, n f
- en Hoffmann-Werdnig syndrome
- en infantile spinal muscular atrophy
- en spinal muscular atrophy type I
- en Werdnig-Hoffmann disease
Patologia
Definició
Atròfia muscular espinal de caràcter autosòmic recessiu que es manifesta clínicament en el període neonatal o durant el primer semestre de la vida, en forma d'hipotonia muscular greu, generalitzada i de predomini proximal o com una síndrome de l'infant pengim-penjam, arreflèxia, plor i succió molt dèbils, afectació dels músculs respiratoris, responsable d'insuficiència respiratòria i d'infeccions pulmonars iteratives, que condueixen a la mort en el transcurs dels primers anys de la vida.
Nota
- L'atròfia muscular espinal tipus I s'associa sovint amb deformitats articulars congènites (peu equinovar, luxació coxofemoral, flexió dels colzes i dels genolls, deformitats del raquis) i amb l'afectació del nervi facial.
paràlisi de Zenker
paràlisi de Zenker
Patologia
- ca paràlisi de Zenker, n f
- es parálisis de Zenker, n f
- en Zenker paralysis
Patologia
Definició
Paràlisi del nervi ciàtic popliti extern.
paràlisi del plexe braquial inferior
paràlisi del plexe braquial inferior
Patologia
- ca paràlisi de Déjerine-Klumpke, n f
- ca paràlisi de Klumpke, n f sin. compl.
- ca paràlisi del plexe braquial inferior, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Klumpke, n f sin. compl.
- es parálisis de Déjerine-Klumpke, n f
- es parálisis de Klumpke, n f
- es síndrome de Déjerine-Klumpke, n m
- en Dejerine-Klumpke palsy
- en Dejerine-Klumpke paralysis
- en Dejerine-Klumpke syndrome
- en Klumpke palsy
- en Klumpke paralysis
Patologia
Definició
Paràlisi del plexe braquial per lesió de les arrels C8 i D1, que es manifesta clínicament per un quadre de paràlisi del nervi medià i del nervi cubital, amb afectació dels músculs de la mà i dels flexors del dit, associat amb una banda d'hipoestèsia de la meitat interna del membre i, per lesió de la branca comunicant de l'arrel D1, una síndrome de Claude Bernard-Horner.