Back to top
paràlisi de Landouzy-Déjerine paràlisi de Landouzy-Déjerine

Patologia

  • ca  paràlisi de Landouzy-Déjerine, n f
  • ca  distròfia muscular facioescapulohumeral de Landouzy-Déjerine, n f sin. compl.
  • es  distrofia de Landouzy-Déjerine, n f
  • es  distrofia muscular de Landouzy-Déjerine, n f
  • es  distrofia muscular facioescapulohumeral, n f
  • es  enfermedad de Landouzy-Déjerine, n f
  • es  parálisis de Landouzy-Déjerine, n f
  • en  facioscapulohumeral muscular atrophy
  • en  facioscapulohumeral muscular dystrophy
  • en  Landouzy-Dejerine atrophy
  • en  Landouzy-Dejerine paralysis

Patologia

Definició
Miopatia degenerativa lentament progressiva que afecta els músculs de la cara i de les espatlles amb períodes llargs d'estabilització de la malaltia, transmesa hereditàriament de forma autosòmica dominant amb afectació d'ambdós sexes.

Nota

  • La paràlisi de Landouzy-Déjerine comença entre els 6 i els 29 anys de vida amb dificultat per aixecar els braços, aparició d'una escàpula alada, debilitat de la musculatura de la cara (dificultats per cloure els ulls, xiular o xumar) i protrusió dels llavis. L'evolució és benigna gairebé sempre.
paràlisi de Landry paràlisi de Landry

Patologia

  • ca  poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria aguda, n f
  • ca  paràlisi de Guillain-Barré, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Kussmaul, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Landry, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi espinal ascendent, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis aguda postinfecciosa, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis idiopàtica aguda, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis idiopàtica de Barré-Guillain-Strohl, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis idiopàtica de Guillain-Barré, n f sin. compl.
  • ca  polineuritis idiopàtica de Landry-Guillain-Barré, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Guillain-Barré, n f sin. compl.
  • es  parálisis de Kussmaul, n f
  • es  parálisis de Landry, n f
  • es  polineuritis idiopática aguda, n f
  • es  síndrome de Guillain-Barré, n m
  • en  acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
  • en  Guillain-Barré polyneuritis
  • en  Guillain-Barré syndrome
  • en  Kussmaul paralysis
  • en  Landry paralysis

Patologia

Definició
Poliradiculoneuropatia associada amb alteracions autoimmunitàries, caracteritzada clínicament per la instauració aguda de parestèsies doloroses que afecten inicialment les extremitats inferiors, abans d'atènyer les superiors, i de debilitat muscular de les extremitats inferiors, ulteriorment de les superiors, seguida al cap de pocs dies d'una veritable tetraplegia flàccida i simètrica, sense amiotròfia ni fasciculacions, amb arreflèxia tendinosa, i a vegades amb afectació dels músculs respiratoris.

Nota

  • 1. La poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria configura un quadre clínic anomenat paràlisi ascendent de Landry. S'hi observa també, en molts casos, una afectació dels parells cranials, particularment del facial (paràlisi facial, habitualment bilateral) i a vegades del glossofaringi i del pneumogàstric (paràlisi del vel del paladar, de la faringe i de la laringe).
  • 2. En molts afectats de poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria hi ha un antecedent d'infecció vírica (virus d'Epstein-Barr, citomegalovirus, virus d'immunodeficiència humana) o bacteriana (enteritis per Campylobacter jejuni), o d'altres circumstàncies concurrents (vacunació, intervenció quirúrgica, anestèsia epidural, malaltia de Hodgkin). La majoria dels malalts es recuperen espontàniament en el transcurs d'uns quants mesos, bé que alguns requereixen ventilació mecànica.
  • 3. S'han descrit nombroses formes clíniques de la poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria aguda, com per exemple, síndrome de Miller-Fisher (oftalmoplegia, atàxia, arreflèxia), polineuritis cranial, neuropatia axònica sensitivomotora aguda i neuropatia axònica motora aguda.
paràlisi de Leyden paràlisi de Leyden

Patologia

  • ca  síndrome de Weber, n f
  • ca  hemiplegia alterna oculomotora, n f sin. compl.
  • ca  hemiplegia alterna superior, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Leyden, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Weber-Gubler, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del peduncle cerebral, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Weber, n m
  • en  alternating oculomotor hemiplegia
  • en  superior alternating hemiplegia
  • en  Weber syndrome

Patologia

Definició
Síndrome neurològica produïda per una lesió del peduncle cerebral, caracteritzada per la paràlisi del nervi motor ocular comú a nivell de les seves fibres radiculars, en passar pel peu del peduncle del cantó lesionat, i per una hemiplegia contralateral de la cara i les extremitats.
paràlisi de Lissauer paràlisi de Lissauer

Patologia

  • ca  paràlisi de Lissauer, n f
  • ca  paràlisi focal de Lissauer, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi general focal de Lissauer, n f sin. compl.
  • es  parálisis de Lissauer, n f
  • en  Lissauer paralysis

Patologia

Definició
Forma clínica de la paràlisi general progressiva caracteritzada per l'afectació predominant del còrtex motor, que determina l'aparició de monoplegies o d'hemiplegies permanents.
paràlisi de Ramsay Hunt paràlisi de Ramsay Hunt

Patologia

  • ca  paràlisi agitant juvenil, n f
  • ca  atròfia pal·lidal, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Ramsay Hunt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Ramsay Hunt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del paleoestriat, n f sin. compl.
  • ca  síndrome pal·lidal, n f sin. compl.
  • es  parálisis agitante juvenil, n f
  • es  síndrome de Ramsay Hunt, n m
  • es  síndrome paleoestriado, n m
  • en  juvenile paralysis agitans
  • en  paleostriatal syndrome
  • en  pallidal atrophy
  • en  pallidal syndrome
  • en  Ramsay Hunt syndrome

Patologia

Definició
Malaltia neurològica que es manifesta clínicament per fàcies anímica i rigidesa muscular semblant a la de la malaltia de Parkinson, causada per una degeneració progressiva del globus pàl·lid.

Nota

  • 1. La paràlisi agitant juvenil acostuma a ser familiar, però ocasionalment pot ser esporàdica.
  • 2. De vegades, la paràlisi agitant juvenil s'associa a una afectació del locus negre i de les vies piramidals.
paràlisi de Todd paràlisi de Todd

Patologia

  • ca  paràlisi de Todd, n f
  • ca  paràlisi postconvulsiva, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi postepilèptica de Todd, n f sin. compl.
  • es  parálisis de Todd, n f
  • es  parálisis postepiléptica, n f
  • en  postepileptic paralysis
  • en  Todd paralysis
  • en  Todd postepileptic paralysis

Patologia

Definició
Paràlisi transitòria observada després d'una crisi epilèptica focal motora.

Nota

  • La paràlisi de Todd recorda clínicament la parèsia de la isquèmia cerebral transitòria del territori carotidi.
paràlisi de Volkmann paràlisi de Volkmann

Patologia

  • ca  contractura de Volkmann, n f
  • ca  malaltia de Volkmann, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Volkmann, n f sin. compl.
  • ca  retracció isquèmica de Volkmann, n f sin. compl.
  • es  contractura de Volkmann, n f
  • es  contractura isquémica de Volkmann, n f
  • es  parálisis de Volkmann, n f
  • es  síndrome de Volkmann, n m
  • en  Volkmann contracture
  • en  Volkmann ischemic paralysis
  • en  Volkmann syndrome

Patologia

Definició
Contractura isquèmica dels músculs flexors del canell i dels dits de la mà causada per una lesió, una compressió o un espasme dels vasos del colze.

Nota

  • Un quadre similar a la contractura de Volkmann pot aparèixer al peu per afectació dels vasos del buit popliti.
paràlisi de Werdnig-Hoffmann paràlisi de Werdnig-Hoffmann

Patologia

  • ca  atròfia muscular espinal tipus I, n f
  • ca  atròfia muscular espinal infantil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hoffmann-Werdnig, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • es  atrofia muscular espinal de Werdnig-Hoffmann, n f
  • es  atrofia muscular espinal infantil, n f
  • en  Hoffmann-Werdnig syndrome
  • en  infantile spinal muscular atrophy
  • en  spinal muscular atrophy type I
  • en  Werdnig-Hoffmann disease

Patologia

Definició
Atròfia muscular espinal de caràcter autosòmic recessiu que es manifesta clínicament en el període neonatal o durant el primer semestre de la vida, en forma d'hipotonia muscular greu, generalitzada i de predomini proximal o com una síndrome de l'infant pengim-penjam, arreflèxia, plor i succió molt dèbils, afectació dels músculs respiratoris, responsable d'insuficiència respiratòria i d'infeccions pulmonars iteratives, que condueixen a la mort en el transcurs dels primers anys de la vida.

Nota

  • L'atròfia muscular espinal tipus I s'associa sovint amb deformitats articulars congènites (peu equinovar, luxació coxofemoral, flexió dels colzes i dels genolls, deformitats del raquis) i amb l'afectació del nervi facial.
paràlisi de Zenker paràlisi de Zenker

Patologia

  • ca  paràlisi de Zenker, n f
  • es  parálisis de Zenker, n f
  • en  Zenker paralysis

Patologia

Definició
Paràlisi del nervi ciàtic popliti extern.
paràlisi del plexe braquial inferior paràlisi del plexe braquial inferior

Patologia

  • ca  paràlisi de Déjerine-Klumpke, n f
  • ca  paràlisi de Klumpke, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi del plexe braquial inferior, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-Klumpke, n f sin. compl.
  • es  parálisis de Déjerine-Klumpke, n f
  • es  parálisis de Klumpke, n f
  • es  síndrome de Déjerine-Klumpke, n m
  • en  Dejerine-Klumpke palsy
  • en  Dejerine-Klumpke paralysis
  • en  Dejerine-Klumpke syndrome
  • en  Klumpke palsy
  • en  Klumpke paralysis

Patologia

Definició
Paràlisi del plexe braquial per lesió de les arrels C8 i D1, que es manifesta clínicament per un quadre de paràlisi del nervi medià i del nervi cubital, amb afectació dels músculs de la mà i dels flexors del dit, associat amb una banda d'hipoestèsia de la meitat interna del membre i, per lesió de la branca comunicant de l'arrel D1, una síndrome de Claude Bernard-Horner.