Back to top
Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació
  • ca  malaltia de Scheuermann, n f
  • ca  malaltia de Calvé, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis vertebral, n f sin. compl.
  • ca  osteocondrosi vertebral, n f sin. compl.
  • es  cifosis juvenil, n f
  • es  enfermedad de Calvé, n f
  • es  enfermedad de Scheuermann, n f
  • es  osteocondrosis vertebral, n f
  • en  juvenile kyphosis
  • en  Scheuermann disease

Fisioteràpia

Definició
Osteocondrosi de les epífisis vertebrals dels joves, que ocasiona cifosi dolorosa.

Nota

  • La malaltia de Scheuermann pot provocar la necrosi asèptica de part del cos vertebral.
  • ca  malaltia de Camurati-Engelmann, n f
  • ca  osteopatia hiperostòsica condensant, n f
  • ca  displàsia diafisial, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Engelmann, n f sin. compl.
  • ca  osteopatia hiperostòsica esclerosant, n f sin. compl.
  • ca  osteopatia hiperostòtica esclerosant múltiple infantil, n f sin. compl.
  • es  displasia diafisaria, n f
  • es  enfermedad de Camurati-Engelmann, n f
  • es  enfermedad de Engelmann, n f
  • en  Camurati-Engelmann disease
  • en  diaphyseal dysplasia
  • en  diaphysial dysplasia
  • en  Engelmann disease

Fisioteràpia

Definició
Displàsia hereditària autosòmica dominant amb una variabilitat expressiva considerable, caracteritzada per engruiximent cortical accentuat i allargament dels ossos llargs, cavitats medul·lars summament estretes amb possibilitat de desenvolupament d'anèmia per manca d'espai, reducció de la massa muscular i del teixit cel·lular subcutani, debilitat muscular, marxa anormal, hiperostosi de la volta del crani i esclerosi de la base del crani.

Nota

  • L'allargament ossi produït en la malaltia de Camurati-Engelmann afecta especialment les tíbies, els fèmurs, els húmers, els cúbits i els radis (en ordre decreixent de freqüència).
  • ca  malaltia de Canavan, n f
  • ca  acidúria N-acetilaspàrtica, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Canavan, n f
  • es  aciduria N-acetilaspártica, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de ACY2, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de aminoacilasa 2, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de aspartoacilasa, n f sin. compl.
  • es  déficit en aspartoacilasa, n m sin. compl.
  • es  degeneración esponjosa del cerebro, n f sin. compl.
  • es  EC, n f sigla
  • fr  maladie de Canavan, n f
  • fr  déficit en ACY2, n m sin. compl.
  • fr  déficit en aminoacylase 2, n m sin. compl.
  • fr  dégénérescence spongieuse du cerveau, n f sin. compl.
  • fr  MC, n f sigla
  • en  Canavan disease, n
  • en  ACY2 deficiency, n sin. compl.
  • en  aminoacylase 2 deficiency, n sin. compl.
  • en  aspartoacylase deficiency, n sin. compl.
  • en  spongy degeneration of the brain, n sin. compl.
  • en  CD, n sigla
  • cod  141

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Chagas, n f
  • es  enfermedad de Chagas, n f
  • fr  maladie de Chagas, n f
  • en  Chagas' disease, n

Malalties infeccioses

Definició
Malaltia parasitària causada pel protozou Trypanosoma cruzi, pròpia de terres de Sud-Amèrica, que cursa de forma asimptomàtica, aguda o crònica.

Nota

  • La malaltia de Chagas es transmet per contacte amb els excrements de xinxes i per transfusions sanguínies d'individus afectats. Té una forma infantil, aguda, caracteritzada per un nòdul eritematós (en el punt d'inoculació), adenopaties regionals, mixedema i arrítmies cardíaques. La forma crònica es manifesta, després d'un període de latència, amb miocarditis i símptomes neurològics i digestius de gravetat diversa.
  • ca  esclerosi lateral amiotròfica, n f
  • ca  malaltia de Charcot, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Charcot, n f sin. compl.
  • ca  ELA, n f sigla
  • es  enfermedad de Charcot, n f
  • es  esclerosis lateral amiotrófica, n f
  • es  síndrome de Charcot, n m
  • es  ELA, n f sigla
  • en  amyotrophic lateral sclerosis
  • en  Charcot syndrome
  • en  ALS sigla

Fisioteràpia

Definició
Malaltia de les neurones motores que produeix alhora una síndrome piramidal i paràlisis perifèriques, en la qual coexisteixen paràlisi espàstica dels membres inferiors, atròfia muscular progressiva i paràlisi dels nervis cranials, sobretot a l'àrea labioglossofaríngia.
  • ca  esclerosi lateral amiotròfica, n f
  • ca  malaltia de Charcot, n f
  • ca  síndrome de Charcot, n f
  • ca  ELA, n f sigla
  • es  esclerosis lateral amiotrófica, n f
  • es  enfermedad de Charcot, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Lou-Gehrig, n f sin. compl.
  • es  ELA, n f sigla
  • fr  sclérose latérale amyotrophique, n f
  • fr  maladie de Charcot, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Lou Gehrig, n f sin. compl.
  • fr  SLA, n f sigla
  • en  amyotrophic lateral sclerosis, n
  • en  Charcot disease, n sin. compl.
  • en  Lou Gehrig disease, n sin. compl.
  • en  ALS, n sigla
  • cod  803

Malalties minoritàries

  • ca  paràlisi amiotròfica, n f
  • ca  paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f
  • ca  amiotròfia neural progressiva de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
  • ca  atròfia muscular neural perifèrica progressiva peroneal de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
  • ca  atròfia muscular peroneal de Tooth, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Charcot-Marie-Tooth, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi atròfica progressiva de Schultze, n f sin. compl.
  • es  atrofia de Charcot-Marie, n f
  • es  atrofia muscular peronea, n f
  • es  enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, n f
  • es  neuropatía sensitivomotora hereditaria, n f
  • es  síndrome de Charcot-Marie-Tooth, n m
  • en  Charcot-Marie atrophy
  • en  Charcot-Marie syndrome
  • en  Charcot-Marie-Tooth disease
  • en  Charcot-Marie-Tooth neuropathy
  • en  hereditary motor and sensory neuropathy
  • en  peroneal atrophy
  • en  peroneal muscular atrophy

Fisioteràpia

Definició
Malaltia hereditària degenerativa que afecta les neurones motores i sensitives perifèriques, caracteritzada per una amiotròfia progressiva, lentament evolutiva, que ateny primer els músculs distals de les extremitats inferiors i després els músculs distals de les extremitats superiors.
  • ca  artritis reumatoide juvenil, n f
  • ca  artritis crònica juvenil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Chauffard-Still, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Still, n f sin. compl.
  • ca  poliartritis crònica infantil, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Chauffard-Still, n f sin. compl.
  • es  artritis crónica juvenil, n f
  • es  enfermedad de Still, n f
  • es  síndrome de Chauffard-Still, n m
  • en  juvenile arthritis
  • en  juvenile chronic arthritis
  • en  juvenile rheumatoid arthritis
  • en  Still disease

Fisioteràpia

Definició
Artritis reumatoide d'inici a les edats infantil i juvenil del pacient, en menors de 16 anys.
  • ca  síndrome d'Arnold-Chiari, n f
  • ca  deformitat d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Chiari, n f sin. compl.
  • ca  malformació d'Arnold-Chiari, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Chiari, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Chiari-Arnold, n f sin. compl.
  • es  malformación de Chiari, n f
  • es  síndrome de Arnold-Chiari, n m
  • es  síndrome de Chiari, n m
  • en  Arnold-Chiari deformity
  • en  Arnold-Chiari malformation
  • en  Arnold-Chiari syndrome

Fisioteràpia

Definició
Síndrome de malformació congènita en què el cerebel i el bulb raquidi envaeixen el conducte raquidi a través del forat occipital, ocluint-lo i dificultant el drenatge de líquid cefalorraquidi.

Nota

  • La síndrome d'Arnold-Chiari sovint s'associa amb espina bífida.
  • ca  malaltia de conducció cardíaca per sota del fascicle de His - taquiarrítmia, n f
  • ca  malaltia de conducció cardíaca infra-His - taquiarrítmia, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de conducción cardíaca infrahisiana-taquiarritmia auricular hereditaria, n f
  • fr  trouble héréditaire de conduction cardiaque infra-Hisienne avec tachyarythmie atriale, n m
  • en  familial atrial tachyarrhythmia-infra-Hisian cardiac conduction disease, n
  • cod  436242

Malalties minoritàries