malaltia de Déjerine-Sottas
malaltia de Déjerine-Sottas
Fisioteràpia
- ca neuritis intersticial hipertròfica, n f
- ca atròfia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca malaltia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca neuritis de Gombault, n f sin. compl.
- ca neuropatia hipertròfica progressiva, n f sin. compl.
- ca neuropatia sensitivomotora tipus III, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- es enfermedad de Déjerine-Sottas, n f
- es neuropatía hipertrófica hereditaria, n f
- es síndrome de Déjerine-Sottas, n m
- en Déjerine-Sottas atrophy
- en Déjerine-Sottas disease
- en hereditary hypertrophic neuropathy
- en interstitial hypertrophic neuritis
- en progressive hypertrophic neuropathy
Fisioteràpia
Definició
Malaltia de les neurones motores i sensitives perifèriques caracteritzada per una paràlisi amiotròfica, lentament evolutiva, de predomini distal, acompanyada de trastorns sensitius i d'una hipertròfia considerable dels troncs nerviosos.
Nota
- La neuritis intersticial hipertròfica provoca lesions anatomopatològiques bastant superposables a les de la paràlisi amiotròfica. Els signes motors i l'amiotròfia són també semblants a aquesta malaltia. Els trastorns sensitius són molt importants i es caracteritzen per parestèsies distals i dolors fulgurants dels membres inferiors, amb afectació de la sensibilitat superficial i profunda. Hi ha també trastorns pupil·lars (signe d'Argyll-Roberston) i hipertròfia difusa dels troncs nerviosos, especialment objectivable en el plexe cervical superficial, nervi cubital i nervi ciàtic popliti extern.
malaltia de Déjerine-Sottas
malaltia de Déjerine-Sottas
Malalties minoritàries
- ca malaltia de Déjerine-Sottas, n f
- ca síndrome de Déjerine-Sottas, n f
- es síndrome de Déjerine-Sottas, n m
- es enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 3, n f sin. compl.
- es neuropatía hereditaria sensitivo-motora tipo 3, n f sin. compl.
- es HMSN 3, n f sigla
- fr syndrome de Déjerine-Sottas, n m
- fr maladie de Charcot-Marie-Tooth type 3, n f sin. compl.
- fr neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 3, n f sin. compl.
- fr HMSN 3, n f sigla
- en Déjerine-Sottas syndrome, n
- en Charcot-Marie-Tooth disease type 3, n sin. compl.
- en hereditary motor and sensory neuropathy type 3, n sin. compl.
- en HMSN 3, n sigla
- cod 64748
Malalties minoritàries
malaltia de Deutschländer
malaltia de Deutschländer
Fisioteràpia
- ca malaltia de Deutschländer, n f
- es enfermedad de Deutschländer, n f
- en Deutschländer disease
Fisioteràpia
Definició
Formació d'un tumor en un dels metatarsians.
malaltia de Deutschländer
malaltia de Deutschländer
Fisioteràpia
- ca malaltia de Deutschländer, n f
- ca peu de marxa, n m sin. compl.
- es enfermedad de Deutschländer, n f
- es pie del marchador, n m
- en Deutschländer disease
- en march foot
Fisioteràpia
Definició
Fractura per sobrecàrrega dels segon, tercer i, a vegades, quart metatarsians, caracteritzada clínicament per un dolor intens amb impotència funcional, que apareix sempre sense cap traumatisme evident i habitualment després d'una caminada excessiva.
Nota
- D'ordinari, la malaltia de Deutschländer afecta un sol metatarsià, però a vegades n'afecta dos al mateix temps. L'afecció també pot ser bilateral.
malaltia de Dorfman-Chanarin
malaltia de Dorfman-Chanarin
Malalties minoritàries
- ca malaltia d'emmagatzematge de lípids amb ictiosi, n f
- ca malaltia de Dorfman-Chanarin, n f
- es enfermedad de almacenamiento de lípidos con ictiosis, n f
- es enfermedad de Dorfman-Chanarin, n f sin. compl.
- es NLSDI, n f sigla
- fr lipidose avec surcharge en triglycérides et ichtyose, n f
- fr maladie de Dorfman-Chanarin, n f sin. compl.
- fr NLSDI, n f sigla
- en neutral lipid storage disease with ichthyosis, n
- en Dorfman-Chanarin disease, n sin. compl.
- cod 98907
Malalties minoritàries
malaltia de Down
malaltia de Down
Fisioteràpia
- ca síndrome de Down, n f
- ca malaltia de Down, n f sin. compl.
- ca malaltia de Langdon-Down, n f sin. compl.
- ca mongolisme, n m sin. compl.
- ca trisomia 21, n f sin. compl.
- es enfermedad de Langdon-Down, n f
- es mongolismo, n m
- es síndrome de Down, n m
- es trisomía 21, n f
- en Down syndrome
- en Langdon-Down disease
- en mongolism
- en trisomy 21
Fisioteràpia
Definició
Síndrome causada per la trisomia del cromosoma 21, caracteritzada principalment per un crani petit, occípit pla, epicant, falanges curtes, retard mental i cardiopaties congènites.
malaltia de Dudley Morton
malaltia de Dudley Morton
Fisioteràpia
- ca malaltia de Morton, n f
- ca malaltia de Dudley Morton, n f sin. compl.
- ca peu de neandertal, n m sin. compl.
- es enfermedad de Morton, n f
- en Morton syndrome
Fisioteràpia
Definició
Afecció del peu causada per l'existència d'un primer metatarsià curt i per una hiperostosi cortical del segon metatarsià, que causa dolor durant el bipedisme.
malaltia de Duncan
malaltia de Duncan
Immunologia
- ca síndrome limfoproliferativa lligada al cromosoma X, n f
- ca malaltia de Duncan, n f sin. compl.
- ca síndrome de Purtilo, n f sin. compl.
- ca XLP, n f sigla
- es síndrome de Duncan
- es síndrome de Purtilo
- es XLP sigla
- fr maladie de Duncan
- fr syndrome de Purtilo
- fr syndrome lymphoprolifératif lié au cromosome X
- fr XLP sigla
- en Duncan disease
- en Purtilo syndrome
- en X-linked lymphoproliferative syndrome
- en XLP sigla
Immunologia
Definició
Immunodeficiència primària d'herència lligada al cromosoma X, caracteritzada per una gran sensibilitat al virus d'Epstein-Barr i associada amb hipogammaglobulinèmia, limfoma maligne i mononucleosi greu.
Nota
- La sigla XLP prové de l'anglès X-linked lymphoproliferative syndrome.
malaltia de Dupuytren
malaltia de Dupuytren
Fisioteràpia
- ca malaltia de Dupuytren, n f
- ca contractura de Dupuytren, n f sin. compl.
- ca fibromatosi palmar, n f sin. compl.
- ca retracció de l'aponeurosi, n f sin. compl.
- es contractura de Dupuytren, n f
- es enfermedad de Dupuytren, n f
- es fibromatosis palmar, n f
- es retracción de la aponeurosis palmar, n f
- en Dupuytren contracture
- en Dupuytren disease
Fisioteràpia
Definició
Malaltia de causa desconeguda caracteritzada per la transformació fibrosa hipertròfica de l'aponeurosi palmar superficial de la mà i de les seves expansions digitals, que produeix una retracció progressiva dels dits afectats.
Nota
- 1. Les lesions provocades per la malaltia de Dupuytren s'inicien sobretot en la part distal del palmell de la mà i en la base dels dits, especialment del quart i el cinquè, en forma de nodes o cordons fibrosos, que s'infiltren entre els nervis de la regió, s'adhereixen a la pell i provoquen, en els casos inveterats, rigidesa i anquilosi de flexió de les articulacions dels dits corresponents, especialment de les interfalàngiques proximals (mà apostòlica). L'extensió és variable i, sovint, bilateral.
- 2. La malaltia de Dupuytren coexisteix a vegades amb la malaltia de Ledderhose, amb la malaltia de La Peyronie o amb els coixinets dels artells. Una associació rara és la síndrome de Gallisia i Garibaldi.
malaltia de Durante
malaltia de Durante
Malalties minoritàries
- ca osteogènesi imperfecta, n f
- ca malàcia mieloplàstica, n f sin. compl.
- ca malaltia de Durante, n f sin. compl.
- ca malaltia de Lobstein, n f sin. compl.
- ca malaltia de Lobstein-Porak-Durante, n f sin. compl.
- ca síndrome de la fragilitat òssia, n f sin. compl.
- es osteogénesis imperfecta, n f
- es enfermedad de Porak y Durante, n f sin. compl.
- es osteopsatirosis, n f sin. compl.
- es OI, n f sigla
- fr ostéogenèse imparfaite, n f
- fr maladie de Lobstein, n f sin. compl.
- fr maladie de Porak et Durante, n f sin. compl.
- fr maladie des os de verre, n f sin. compl.
- fr ostéopsathyrose, n f sin. compl.
- fr OI, n f sigla
- en osteogenesis imperfecta, n
- en brittle bone disease, n sin. compl.
- en glass bone disease, n sin. compl.
- en Lobstein disease, n sin. compl.
- en osteopsathyrosis, n sin. compl.
- en Porak and Durante disease, n sin. compl.
- en OI, n sigla
- cod 666
Malalties minoritàries
