Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  corea de Huntington, n f
  • ca  malaltia de Huntington, n f sin. compl.
  • es  corea de Huntington, n f
  • es  enfermedad de Huntington, n f
  • en  Huntington chorea
  • en  Huntington disease

Fisioteràpia

Definició
Procés hereditari, transmès per herència autosòmica dominant, produït per una mutació genètica del braç curt del cromosoma 4, caracteritzat per discinèsies coreoatetòtiques de la musculatura axial i perifèrica, disàrtria, disfàgia, postures distòniques i per trastorns neuropsicològics variables que evolucionen vers la demència.

Nota

  • La corea de Huntington pot provocar diversos trastorns neuropsicològics, com ara modificacions de la personalitat, depressió o psicosi.
  • ca  corea de Huntington, n f
  • ca  malaltia de Huntington, n f
  • es  enfermedad de Huntington, n f
  • es  corea de Huntington, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Huntington, n f
  • fr  chorée de Huntington, n f sin. compl.
  • en  Huntington disease, n
  • en  Huntington chorea, n sin. compl.
  • cod  399

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Jaccoud-Osler, n f
  • ca  malaltia d'Osler, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Jaccoud-Osler, n f
  • en  Jaccoud-Osler disease

Fisioteràpia

Definició
Endocarditis infecciosa maligna, d'evolució lenta, causada generalment per l'estreptococ viridans.
  • ca  osteïtis cistoide múltiple de Jüngling, n f
  • ca  malaltia de Jüngling, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Perthes-Jüngling, n f sin. compl.
  • ca  osteïtis cistoide múltiple, n f sin. compl.
  • ca  osteïtis tuberculosa múltiple quística de Jügling, n f sin. compl.
  • ca  poliosteïtis pseudoquística de Chevalier, n f sin. compl.
  • ca  sarcoïdosi òssia, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Jüngling, n f
  • es  enfermedad de Perthes-Jüngling, n f
  • es  osteítis tuberculosa múltiple quística, n f
  • en  Jüngling disease
  • en  osteitis tuberculosa multiplex cystica

Fisioteràpia

Definició
Localització òssia de la sarcoïdosi, que afecta les falanges dels dits de les mans i dels peus, els metacarpians, els metatarsians i, amb menys freqüència, les costelles, l'os ilíac, el fèmur i les vèrtebres.

Nota

  • 1. L'osteïtis cistoide múltiple de Jüngling és relativament freqüent en la sarcoïdosi.
  • 2. Radiològicament, l'osteïtis cistoide múltiple de Jüngling presenta zones de rarefacció geòdica circumscrites, com si fossin fetes amb un llevabocins, sense reacció periòstica ni invasió de les articulacions. Pot acompanyar-se d'una afectació sarcoïdòtica de la pell suprajacent o bé tractar-se d'una troballa radiològica.
  • 3. La denominació poliosteïtis pseudoquística de Chevalier s'utilizava antigament.
  • ca  mieloma múltiple, n m
  • ca  malaltia de Kahler, n f sin. compl.
  • ca  mielomatosi múltiple, n f sin. compl.
  • es  mieloma múltiple, n m
  • fr  myélome multiple, n m
  • en  multiple myeloma, n

Càncer

Definició
Mieloma caracteritzat per la proliferació neoplàstica de cèl·lules plasmàtiques a la medul·la òssia i a altres zones, que produeix destruccions òssies extenses i pancitopènia i que afecta habitualment persones d'edat avançada.
  • ca  malaltia de Kawasaki, n f
  • ca  síndrome limfomucocutània, n f
  • es  enfermedad de Kawasaki
  • es  síndrome linfomucocutáneo
  • fr  maladie de Kawasaki
  • fr  syndrome adénocutanéomuqueux
  • en  Kawasaki disease
  • en  mucocutaneous lymph node syndrome

Immunologia

Definició
Vasculitis sistèmica de probable causa autoimmunitària que afecta artèries de tots els calibres i s'associa amb adenitis cervical i canvis a la pell i les mucoses, i que es presenta habitualment en infants.
  • ca  malaltia de Kawasaki, n f
  • ca  síndrome ganglionar mucocutània, n f sin. compl.
  • ca  síndrome limfomucocutània, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Kawasaki, n f
  • es  síndrome linfomucocutáneo, n m
  • es  síndrome linfo-cutáneo-mucoso, n m sin. compl.
  • fr  maladie de Kawasaki, n f
  • fr  syndrome adénocutanéomuqueux, n m
  • fr  syndrome lympho-cutanéo-muqueux, n m sin. compl.
  • en  Kawasaki disease, n
  • en  mucocutaneous lymph node syndrome, n sin. compl.
  • cod  2331

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Kawasaki amb afectació coronària, n f
  • es  enfermedad de Kawasaki, n f
  • es  síndrome linfomucocutáneo, n m sin. compl.
  • fr  maladie de Kawasaki, n f
  • fr  syndrome lympho-cutanéo-muqueux, n m sin. compl.
  • en  Kawasaki disease, n
  • en  mucocutaneous lymph node syndrome, n sin. compl.
  • cod  2331, n

Malalties minoritàries

  • ca  atròfia muscular bulboespinal, n f
  • ca  malaltia de Kennedy, n f sin. compl.
  • es  atrofia muscular espinal y bulbar
  • es  enfermedad de Kennedy
  • en  Kennedy's disease
  • en  spinal and bulbar muscular atrophy

Neurociència

Definició
Malaltia degenerativa d'herència lligada al cromosoma X, de progrés lent, que afecta les motoneurones espinals i els nuclis bulbars i provoca debilitat dels músculs innervats per aquestes motoneurones.

Nota

  • L'atrofia muscular bulboespinal normalment va acompanyada de ginecomàstia i, a vegades, d'atròfia testicular amb infertilitat.
  • ca  malaltia de Köhler, n f
  • ca  escafoïditis tarsiana, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Köhler-Mouchet, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Köhler, n f
  • es  enfermedad ósea de Köhler, n f
  • es  escafoiditis tarsal, n f
  • en  Köhler bone disease
  • en  Köhler disease
  • en  tarsal scaphoiditis

Fisioteràpia

Definició
Osteocondrosi de l'escafoide tarsià, d'evolució benigna, que es presenta en infants de 3 a 10 anys.

Nota

  • La malaltia de Köhler gairebé sempre és unilateral.