Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  malaltia de Köhler II, n f
  • ca  malaltia d'infracció de Freiberg, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Freiber-Köhler, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Freiberg, n f
  • es  enfermedad de Köhler II, n f
  • es  enfermedad ósea de Köhler, n f
  • es  segunda enfermedad de Köhler, n f
  • en  Köhler second disease

Fisioteràpia

Definició
Osteocondrosi del cap del segon metatarsià, que pot evolucionar vers el guariment espontani o bé deixar seqüeles deformants.

Nota

  • La malaltia de Köhler II també pot afectar el tercer i el quart metatarsià.
  • ca  malaltia de Köhler, n f
  • ca  escafoïditis tarsiana, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Köhler-Mouchet, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Köhler, n f
  • es  enfermedad ósea de Köhler, n f
  • es  escafoiditis tarsal, n f
  • en  Köhler bone disease
  • en  Köhler disease
  • en  tarsal scaphoiditis

Fisioteràpia

Definició
Osteocondrosi de l'escafoide tarsià, d'evolució benigna, que es presenta en infants de 3 a 10 anys.

Nota

  • La malaltia de Köhler gairebé sempre és unilateral.
  • ca  osteocondritis dissecant, n f
  • ca  malaltia de König, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de König, n f
  • es  osteocondritis disecante, n f
  • en  osteochondritis dissecans

Fisioteràpia

Definició
Afecció osteoarticular en què, a conseqüència de la necrosi avascular d'un segment d'os subcondral ben delimitat, el segrest ossi i el cartíleg articular que el recobreix acaben separant-se de la resta d'os normal i cauen dins la cavitat articular en forma de cos lliure articular.

Nota

  • L'osteocondritis dissecant afecta especialment l'articulació del genoll i, no tan sovint, el colze, el turmell i el maluc.
  • ca  malaltia de Kostmann, n f
  • ca  SCN3, n f sigla
  • es  síndrome de Kostmann, n m
  • es  agranulocitosis infantil, n f sin. compl.
  • es  neutropenia congénita grave tipo 3, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Kostmann, n m
  • fr  agranulocytose constitutionnelle, n f sin. compl.
  • fr  agranulocytose infantile, n f sin. compl.
  • fr  neutropénie congénitale sévère type 3, n f sin. compl.
  • en  Kostmann syndrome, n
  • en  infantile agranulocytosis, n sin. compl.
  • en  severe congenital neutropenia type 3, n sin. compl.
  • cod  99749

Malalties minoritàries

Nota

  • La sigla SCN3 correspon a l'equivalent anglès severe congenital neutropenia type 3 ('neutropènia congènita greu de tipus 3').
  • ca  malaltia de Krabbe, n f
  • es  enfermedad de Krabbe, n f
  • en  Krabbe disease

Fisioteràpia

Definició
Leucoencefalopatia familiar en la qual l'esfingolípid galactòsid de ceramida s'acumula en els teixits a causa d'un dèficit de β-galactosidasa.

Nota

  • 1. La malaltia de Krabbe comença durant la lactància amb irritabilitat i rigidesa i, més tard, apareixen convulsions, quadriplegia, ceguetat, sordesa, disfàgia i una deterioració progressiva de l'estat mental.
  • 2. Anatomopatològicament, la malaltia de Krabbe presenta desmielinització cerebral i cossos globoides molt voluminosos per acumulació de cerebròsid en plena substància blanca.
  • ca  malaltia de Krabbe, n f
  • es  enfermedad de Krabbe, n f
  • es  deficiencia de galactocerebrosidasa, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de galactosilceramidasa, n f sin. compl.
  • es  deficiencia de GALC, n f sin. compl.
  • es  leucodistrofia de células caliciformes, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Krabbe, n f
  • fr  déficit en galactocérébrosidase, n m sin. compl.
  • fr  déficit en galactosylcéramidase, n m sin. compl.
  • fr  déficit en GALC, n m sin. compl.
  • fr  leucodystrophie à cellules globoïdes, n f sin. compl.
  • en  Krabbe disease, n
  • en  galactocerebrosidase deficiency, n sin. compl.
  • en  galactosylceramidase deficiency, n sin. compl.
  • en  GALC deficiency, n sin. compl.
  • en  globoid cell leukodystrophy, n sin. compl.
  • cod  487

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Krishaber, n f
  • es  enfermedad de Krishaber, n f
  • en  Krishaber disease

Fisioteràpia

Definició
Neurosi que afecta els nervis sensitius, caracteritzada per vertígens, hiperestèsia, il·lusions sensorials i taquicàrdia.
  • ca  malaltia de Kufs, n f
  • es  enfermedad de Kufs, n f
  • en  Kufs disease

Fisioteràpia

Definició
Forma juvenil i adulta de l'esfingolipidosi cerebral.
  • ca  amiotròfia espinal pseudomiopàtica de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
  • ca  atròfia muscular espinal de tipus III, n f
  • ca  malaltia de Kugelber-Welander, n f
  • ca  malaltia de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
  • fr  amyotrophie spinale proximale type 3, n f
  • fr  maladie de Kugelberg-Welander, n f
  • en  Kugelberg-Welander disease, n
  • en  proximal spinal muscular atrophy type 3, n
  • cod  83419

Malalties minoritàries

  • ca  atròfia muscular espinal tipus III, n f
  • ca  malaltia de Kugelberg-Welander, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f sin. compl.
  • es  atrofia muscular espinal juvenil, n f
  • es  atrofia muscular espinal tipo III, n f
  • es  enfermedad de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
  • es  síndrome de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n m
  • en  juvenile muscular atrophy
  • en  juvenile spinal muscular atrophy
  • en  Kugelberg-Welander disease
  • en  Kugelberg-Welander syndrome
  • en  spinal muscular atrophy type III
  • en  Wohlfart-Kugelberg-Welander disease
  • en  Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome

Fisioteràpia

Definició
Atròfia muscular espinal semblant clínicament a l'atròfia muscular espinal tipus II, bé que sense afectació bulbar i una supervivència sensiblement superior.

Nota

  • L'atròfia muscular espinal tipus III és genèticament més heterogènia que les altres formes, ja que es pot transmetre segons els tres patrons d'herència mendeliana.