Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  hiperplàsia suprarenal macronodular deguda a la síndrome de Cushing, n f
  • ca  síndrome de Cushing per una malaltia corticosuprarenal macronodular bilateral, n f
  • es  hiperplasia suprarrenal macronodular per síndrome de Cushing, n m
  • es  síndrome de Cushing por una enfermedad corticosuprarrenal macronodular bilateral, n m
  • es  síndrome de Cushing por una enfermedad adrenocortical macronodular bilateral, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales, n m
  • fr  syndrome de Cushing dû à une hyperplasie macronodulaire des surrénales, n m sin. compl.
  • en  Cushing syndrome due to bilateral macronodular adrenocortical disease, n
  • en  Cushing syndrome due to macronodular adrenal hyperplasia, n sin. compl.
  • en  Cushing syndrome due to primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia, n sin. compl.
  • cod  189427

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Cyriax, n f
  • es  síndrome de Cyriax, n m
  • en  Cyriax syndrome

Fisioteràpia

Definició
Compressió dels nervis intercostals causada per una deformitat o per una luxació dels cartílags costals, que ocasiona dolor molt intens, en forma d'accessos aguts en el cartílag afectat.

Nota

  • La síndrome de Cyriax pot simular una angina de pit.
  • ca  síndrome de l'home XX, n f
  • ca  síndrome de De la Chapelle, n f sin. compl.
  • es  síndrome del varón XX, n m
  • es  síndrome de De la Chapelle, n m sin. compl.
  • fr  différence testiculaire du développement sexuel 46,XX, n f
  • fr  anomalie testiculaire du développement sexuel 46,XX, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de De la Chapelle, n m sin. compl.
  • fr  syndrome du mâle XX, n m sin. compl.
  • en  46,XX testicular difference of sex development, n
  • en  46,XX testicular disorder of sex development, n sin. compl.
  • en  46,XX testicular DSD, n sin. compl.
  • en  De la Chapelle syndrome, n sin. compl.
  • en  XX, male syndrome, n sin. compl.
  • cod  393

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Cornelia de Lange, n f
  • ca  síndrome de De Lange, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Cornelia de Lange, n m
  • es  síndrome de De Lange, n m
  • en  Cornelia de Lange syndrome
  • en  de Lange syndrome

Fisioteràpia

Definició
Síndrome de causes desconegudes caracteritzada per hirsutisme, especialment del front i de les celles, sinòfria, braquicefàlia, hipertelorisme, micrognàtia, cutis marmorata, llavis prims molt peculiars, nas de sella, mugrons i llombrígol hipoplàstics, alteracions dels membres, retard mental i un plor gutural anormal.

Nota

  • Les alteracions dels membres causades per la síndrome de Cornelia de Lange són, entre altres, la micromèlia, la sindactília i la clinodactília.
  • ca  síndrome de DeBarsy associada al gen ALDH18A1, n f
  • es  síndrome de De Barsy asociado al gen ALDH18A1, n m
  • fr  syndrome de De Barsy associé à ALDH18A1, n m
  • en  ALDH18A1-related De Barsy syndrome, n
  • cod  35664

Malalties minoritàries

  • ca  zona de Looser, n f
  • ca  pseudofractura de Looser, n f sin. compl.
  • ca  pseudofractura de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Debray-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Milkman, n f sin. compl.
  • ca  zona de Looser-Milkman, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Debray-Milkman, n m
  • es  síndrome de Looser-Milkman, n m
  • es  síndrome de Milkman, n m
  • en  Looser line
  • en  Looser zone
  • en  Looser-Milkman syndrome
  • en  Milkman syndrome

Fisioteràpia

Definició
Fissura òssia produïda per sobrecàrrega en un os metabòlicament alterat.

Nota

  • 1. La zona de Looser no és una veritable fissura o fractura, ja que no hi ha cap traumatisme causal. Es caracteritza radiològicament per una estria clara transversal, de límits borrosos i irregulars, o bé per una osca clara que interromp la cortical òssia i penetra més o menys profundament en el moll de l'os. Sovint, les zones de Looser són múltiples i simètriques i es localitzen en la coxa, el fèmur, el cúbit, coll de l'omòplat i costelles.
  • 2. La zona de Looser es pot produir, per exemple, en casos d'osteomalàcia o raquitisme.
  • 3. La denominació síndrome de Milkman s'utilitzava antigament perquè es considerava que es tractava d'una entitat clínica pròpia.
  • ca  síndrome de Debré-Julien Marie, n f
  • es  síndrome de Debré-Julien Marie, n m
  • en  Debré-Julien Marie syndrome

Fisioteràpia

Definició
Síndrome causada per una insuficiència del lòbul anterior de la hipòfisi, caracteritzada per nanisme, aspecte femení, cara juvenil, hipotèrmia, oligúria, oligodípsia i hipotròfia genital.
  • ca  síndrome de Debré-Sémélaigne, n f
  • ca  síndrome de Debré-Semelaigne-Gilbrin, n f
  • es  síndrome de Debré-Sémélaigne, n m
  • es  síndrome de Debré-Semelaigne-Gilbrin, n m
  • es  síndrome de Kocher-Debré-Sémélaigne, n m
  • en  Debré-Sémélaigne syndrome
  • en  Kocher-Debré-Sémélaigne syndrome

Fisioteràpia

Definició
Afecció hereditària, d'aparició preferent en el nodrissó, caracteritzada per mixedema, pseudohipertròfia muscular generalitzada amb rigidesa i retard intel·lectual.
  • ca  síndrome de Debré-Sémélaigne, n f
  • ca  síndrome de Debré-Semelaigne-Gilbrin, n f
  • es  síndrome de Debré-Sémélaigne, n m
  • es  síndrome de Debré-Semelaigne-Gilbrin, n m
  • es  síndrome de Kocher-Debré-Sémélaigne, n m
  • en  Debré-Sémélaigne syndrome
  • en  Kocher-Debré-Sémélaigne syndrome

Fisioteràpia

Definició
Afecció hereditària, d'aparició preferent en el nodrissó, caracteritzada per mixedema, pseudohipertròfia muscular generalitzada amb rigidesa i retard intel·lectual.
  • ca  síndrome de defecte auriculoventricular - blefarofimosi - defecte radial i anal, n f
  • es  síndrome de defecto auriculoventricular-blefarofimosis-defecto radial y anal, n m
  • fr  syndrome de cardiopathie-blépharophimosis-anomalie du radius-anomalie anale, n m
  • fr  syndrome de Houlston-Ironton-Temple, n m sin. compl.
  • en  atrioventricular defect-blepharophimosis-radial and anal defect syndrome, n
  • en  Houlston-Ironton-Temple syndrome, n sin. compl.
  • cod  1352

Malalties minoritàries