Lèxic de malalties minoritàries

• ca  trastorn macular minoritari, n m
• ca  trastorn macular rar, n m sin. compl.
• es  transtorno macular raro, n m
• fr  maladie maculaire rare, n f
• en  rare macular disorder, n
• cod  519313

Malalties oftalmològiques

• ca  trastorn macular minoritari, n m
• ca  trastorn macular rar, n m sin. compl.
• es  transtorno macular raro, n m
• fr  maladie maculaire rare, n f
• en  rare macular disorder, n
• cod  519313

Malalties oftalmològiques

• ca  trastorn peroxisòmic, n m
• es  trastorno peroxisómico, n m
• fr  trouble péroxisomique, n m
• en  peroxisomal disorder, n

Epilèpsies

• ca  trastorn plaquetari familiar amb neoplàsia mieloide associada, n m
• es  trastorno plaquetario familiar con neoplasia mieloide asociada, n m
• fr  thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde, n f
• en  familial platelet disorder with associated myeloid malignancy, n
• en  familial platelet disorder with predisposition to acute myelogenous leukemia, n sin. compl.
• en  familial platelet disorder with predisposition to myeloid malignancy, n sin. compl.
• en  FPD/AML, n sigla
• en  FPDMM, n sigla
• en  FPS/AML, n sigla
• cod  71290

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  trastorn progressiu hereditari de la conducció cardíaca, n m
• es  trastorno progresivo hereditario de la conducción cardíaca, n m
• es  bloqueo cardíaco progresivo hereditario, n m sin. compl.
• es  enfermedad de Lenègre hereditaria, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Lev hereditaria, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Lev-Lenègre hereditaria, n f sin. compl.
• es  PCCD hereditario, n m sin. compl.
• es  trastorno hereditario de la rama del haz de His, n m sin. compl.
• fr  bloc cardiaque progressif héréditaire, n m
• fr  maladie de Lev-Lenègre héréditaire, n f
• fr  trouble héréditaire progressif de la conduction cardiaque, n m
• fr  maladie de Lenègre héréditaire, n f sin. compl.
• fr  maladie de Lev héréditaire, n f sin. compl.
• fr  PCCD héréditaire, n m sin. compl.
• en  hereditary progressive cardiac conduction defect, n
• en  hereditary bundle branch defect, n sin. compl.
• en  hereditary Lenègre disease, n sin. compl.
• en  hereditary Lev disease, n sin. compl.
• en  hereditary Lev-Lenègre disease, n sin. compl.
• en  hereditary PCCD, n sin. compl.
• en  hereditary progressive heart block, n sin. compl.
• cod  871

Malalties cardíaques

• ca  trastorn rar amb ectropi, n m
• es  trastorno raro con ectropión, n m
• fr  maladie rare avec ectropion, n f
• en  rare disorder with ectropion, n
• cod  519268

Malalties oftalmològiques

• ca  trastorn rar corneal inflamatori/autoimmunitari, n m
• ca  trastorn rar corneal inflamatori/autoimmune, n m sin. compl.
• es  trastorno raro corneal inflamatorio/autoinmune, n m
• fr  maladie cornéenne auto-inflammatoire ou auto-immune, n f
• en  rare inflammatory/autoimmune corneal disorder, n
• cod  519290

Malalties oftalmològiques

• ca  trastorn rar corneal inflamatori/autoimmunitari, n m
• ca  trastorn rar corneal inflamatori/autoimmune, n m sin. compl.
• es  trastorno raro corneal inflamatorio/autoinmune, n m
• fr  maladie cornéenne auto-inflammatoire ou auto-immune, n f
• en  rare inflammatory/autoimmune corneal disorder, n
• cod  519290

Malalties oftalmològiques

• ca  trastorns de desenvolupament craneofacial i d'annexos oculars, n m pl
• es  trastornos de desarrollo craneofacial/anexos oculares, n m pl
• fr  troubles du développement craniofacial/annexes oculaires, n m pl
• en  craniofacial developmental disorders/ocular adnexa, n pl

Malalties oftalmològiques

• ca  trastorns de la membrana eritrocitària, n m pl
• es  trastornos de la membrana, n m pl
• fr  anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie de la membrane du globule rouge, n f
• cod  98364

Malalties hematològiques no oncològiques