síndrome de Haddad
síndrome de Haddad
Malalties minoritàries
- ca síndrome de Haddad, n f
- es síndrome de Haddad, n m
- es enfermedad de Ondine-Hirschsprung, n f sin. compl.
- es hipoventilación alveolar central congénita-enfermedad de Hirschsprung, n f sin. compl.
- es síndrome de Ondine-Hirschsprung, n m sin. compl.
- fr syndrome de Haddad, n m
- fr maladie d'Ondine-Hirschsprung, n f sin. compl.
- fr syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale-maladie de Hirschsprung, n m sin. compl.
- fr syndrome d'Ondine-Hirschsprung, n m sin. compl.
- en Haddad syndrome, n
- en congenital central alveolar hypoventilation-Hirschsprung disease syndrome, n sin. compl.
- en Ondine-Hirschsprung disease, n sin. compl.
- en Ondine-Hirschsprung syndrome, n sin. compl.
- cod 99803
Malalties minoritàries
síndrome de Hadfield-Clarke
síndrome de Hadfield-Clarke
Malalties minoritàries
- ca fibrosi quística, n f
- ca malaltia fibroquística del pàncrees, n f sin. compl.
- ca mucoviscidosi, n f sin. compl.
- ca síndrome de Clarke-Hadfield, n f sin. compl.
- ca síndrome de Hadfield-Clarke, n f sin. compl.
- es fibrosis quística, n f
- es mucoviscidosis, n f sin. compl.
- es FQ, n f sigla
- fr mucoviscidose, n f
- fr fibrose kystique du pancréas, n f sin. compl.
- fr CF, n f sigla
- en cystic fibrosis, n
- en cystic fibrosis of the pancreas, n sin. compl.
- en mucoviscidosis, n sin. compl.
- en CF, n sigla
- cod 586
Malalties minoritàries
síndrome de Hallervorden-Spatz
síndrome de Hallervorden-Spatz
Fisioteràpia
- ca síndrome de Hallervorden-Spatz, n f
- ca malaltia de Hallervorden-Spatz, n f sin. compl.
- es enfermedad de Hallervorden-Spatz, n f
- es síndrome de Hallervorden-Spatz, n m
- en Hallervoden syndrome
- en Hallervorden-Spatz disease
- en Hallervorden-Spatz syndrome
Fisioteràpia
Definition
Alteració extrapiramidal hereditària, amb caràcter autosòmic recessiu, caracteritzada per la degeneració progressiva del globus pàl·lid i de la substància negra, que es manifesta des de la infància i evoluciona vers la rigidesa acinètica i la demència.
síndrome de Halsted
síndrome de Halsted
Fisioteràpia
- ca síndrome de Halsted, n f
- es síndrome de Halsted, n m
Fisioteràpia
Definition
Edema o limfoedema postoperatori del membre superior, produït després d'una mastectomia ampliada.
Note
- Per a fer referència a la síndrome de Halsted, en anglès s'utilitzen formes descriptives com edema of the arm o lymphedema of the upper limb.
síndrome de Hench-Rosenberg
síndrome de Hench-Rosenberg
Fisioteràpia
- ca reumatisme palindròmic, n m
- ca síndrome de Hench-Rosenberg, n f sin. compl.
- es reumatismo palindrómico, n m
- es síndrome de Hench-Rosenberg, n m
- en Hench-Rosenberg syndrome
- en palindromic rheumatism
Fisioteràpia
Definition
Monoartritis o oligoartritis molt intensa, generalment distal, que evoluciona per episodis breus que repeteixen periòdicament, amb remissió total durant els intervals.
Note
- 1. L'etiologia del reumatisme palindròmic és desconeguda; podria ser la forma d'inici de l'artritis reumatoide, o bé formar part de les manifestacions articulars del lupus eritematós.
- 2. Els episodis de reumatisme palindròmic poden ser d'unes hores a 3 o 4 dies.
síndrome de Hennekam
síndrome de Hennekam
Malalties minoritàries
- ca síndrome de Hennekam, n f
- es síndrome de Hennekam, n m
- fr syndrome de Hennekam, n m
- en Hennekam syndrome, n
- cod 2136
Malalties minoritàries
síndrome de Hermansky-Pudlak
síndrome de Hermansky-Pudlak
Malalties minoritàries
- ca síndrome de Hermansky-Pudlak, n f
- es síndrome de Hermansky-Pudlak, n m
- es HPS, n m sigla
- fr syndrome de Hermansky-Pudlak, n m
- fr SHP, n m sigla
- en Hermansky-Pudlak syndrome, n
- en HPS, n sigla
- cod 79430
Malalties minoritàries
síndrome de Hermansky-Pudlak amb neutropènia
síndrome de Hermansky-Pudlak amb neutropènia
Malalties minoritàries
- ca síndrome de Hermansky-Pudlak de tipus 2, n f
- ca síndrome de Hermansky-Pudlak amb neutropènia, n f sin. compl.
- es síndrome de Hermansky-Pudlak con neutropenia, n m
- es síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 2, n m sin. compl.
- es HPS2, n m sigla
- fr syndrome de Hermansky-Pudlak avec neutropénie, n m
- fr syndrome de Hermansky-Pudlak type 2, n m sin. compl.
- fr HPS2, n m sigla
- fr SHP2, n m sigla
- en Hermansky-Pudlak syndrome with neutropenia, n
- en Hermansky-Pudlak syndrome type 2, n sin. compl.
- en HPS2, n sigla
- cod 183678
Malalties minoritàries
síndrome de Hermansky-Pudlak de tipus 2
síndrome de Hermansky-Pudlak de tipus 2
Malalties minoritàries
- ca síndrome de Hermansky-Pudlak de tipus 2, n f
- ca síndrome de Hermansky-Pudlak amb neutropènia, n f sin. compl.
- es síndrome de Hermansky-Pudlak con neutropenia, n m
- es síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 2, n m sin. compl.
- es HPS2, n m sigla
- fr syndrome de Hermansky-Pudlak avec neutropénie, n m
- fr syndrome de Hermansky-Pudlak type 2, n m sin. compl.
- fr HPS2, n m sigla
- fr SHP2, n m sigla
- en Hermansky-Pudlak syndrome with neutropenia, n
- en Hermansky-Pudlak syndrome type 2, n sin. compl.
- en HPS2, n sigla
- cod 183678
Malalties minoritàries
síndrome de Hillemand
síndrome de Hillemand
Fisioteràpia
- ca síndrome de Wallenberg, n f
- ca síndrome de Foix, n f sin. compl.
- ca síndrome de Foix-Jefferson, n f sin. compl.
- ca síndrome de Hillemand, n f sin. compl.
- ca síndrome de l'artèria cerebel·losa posteroinferior, n f sin. compl.
- ca síndrome de la fissura orbitària superior, n f sin. compl.
- ca síndrome de la paret externa del si cavernós, n f sin. compl.
- ca síndrome de Reader, n f sin. compl.
- ca síndrome de Vieussex-Wallenberg, n f sin. compl.
- ca síndrome de Wallenberg-Foix-Vieussex, n f sin. compl.
- es síndrome de Wallenberg, n m
- en lateral medullary syndrome
- en posterior inferior cerebellar artery syndrome
- en Wallenberg syndrome
Fisioteràpia
Definition
Hemiplegia bulbar produïda per una lesió posterolateral del bulb raquidi, secundària generalment a una obliteració de l'artèria cerebel·losa posteroinferior.
Note
- 1. La síndrome de Wallenberg afecta una regió anatòmica que comprèn fibres de la sensibilitat tèrmica i dolorosa en la formació reticular grisa retroolivar, arrel descendent del trigemin, nucli ambigu, peduncle cerebel·lós inferior, fibres i nucli de l'hipoglòs i fibres oculosimpàtiques.
- 2. La síndrome de Wallenberg es caracteritza per hemiparèsia contralateral, generalment transitòria, hemianestèsia homolateral de la cara, hemianestèsia tèrmica i dolorosa contralateral dels membres i del tronc, hemiplegia homolateral faringolaringovelopalatina, hemiasinergia cerebel·losa homolateral amb lateropulsió del mateix cantó, paràlisi atròfica homolateral de la llengua, i síndrome de Bernard-Horner homolateral, amb nistagme cap a ambdós costats, per bé que més accentuat en el cantó de la lesió.