Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

ca síndrome de Sturge-Weber, n f
ca amència nèvica, n f sin. compl.
ca angiomatosi encefalofacial, n f sin. compl.
ca angiomatosi encefalotrigeminal, n f sin. compl.
ca malaltia de Dimitri, n f sin. compl.
ca malaltia de Kalischer, n f sin. compl.
ca malaltia de Sturge-Weber, n f sin. compl.
ca malaltia de Weber, n f sin. compl.
ca síndrome de Sturge, n f sin. compl.
ca síndrome de Sturge-Kalischer-Weber, n f sin. compl.
ca síndrome de Sturge-Parkes-Weber-Dimitri, n f sin. compl.
ca síndrome de Sturge-Weber-Dimitri, n f sin. compl.
ca síndrome de Weber-Dimitri, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia

Definició

Síndrome congènita consistent en la coexistència d'un nevus flami de la meitat de la cara, distribuït en el curs de les branques superior i mitjana del nervi trigemin, a vegades amb afectació de zones contralaterals de la cara o de tota la cara i de la mucosa oral, de glaucoma del mateix costat i d'angiomes i gliomes de les leptomeninges que recobreixen l'hemisferi cerebral ipsilateral. Les capes exteriors del còrtex cerebral subjacent a l'angiomatosi leptomeníngia contenen nombroses calcificacions esferulars, coraliformes o de doble contorn (línies de tramvia), que distorsionen l'arquitectura neuronal, promouen una gliosi reactiva i originen clínicament crisis epilèptiques, generalment jacksonianes, hemiparèsia o hemiparàlisi contralaterals i retard mental. Pot haver-hi també angiomatosi coroidal que pot ocasionar despreniment de la retina.

ca distròfia reflexa, n f
ca algodistròfia simpàtica reflexa, n f sin. compl.
ca algoneurodistròfia, n f sin. compl.
ca atròfia de Sudeck, n f sin. compl.
ca atròfia òssia àlgica de Destot-Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
ca distròfia simpàtica, n f sin. compl.
ca malaltia de Leriche, n f sin. compl.
ca malaltia de Sudeck, n f sin. compl.
ca malaltia de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
ca osteoporosi posttraumàtica, n f sin. compl.
ca reumatisme neurotròfic de Ravault, n m sin. compl.
ca síndrome d'espatlla-mà, n f sin. compl.
ca síndrome de Steinbrocker, n f sin. compl.
ca síndrome de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició

Síndrome neurovascular de les parts distals de les extremitats, i algunes vegades també de les parts proximals, produïda per una resposta anormal o excessiva del sistema nerviós simpàtic; es caracteritza per dolor i limitació de la mobilitat articular (sobretot localitzats a l'espatlla i a la mà), trastorns vasomotors, trastorns tròfics de la pell, osteoporosi i erosions òssies juxtaarticulars. És secundària a diversos processos: traumatismes, cardiopaties, hemiplegies, herpes zòster, cervicoartrosi, malalties capsulotendinoses de l'espatlla, tumors cerebrals, etc.

Nota

La denominació reumatisme neurotròfic de Ravault es considera obsoleta.

ca distròfia reflexa, n f
ca algodistròfia simpàtica reflexa, n f sin. compl.
ca algoneurodistròfia, n f sin. compl.
ca atròfia de Sudeck, n f sin. compl.
ca atròfia òssia àlgica de Destot-Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
ca distròfia simpàtica, n f sin. compl.
ca malaltia de Leriche, n f sin. compl.
ca malaltia de Sudeck, n f sin. compl.
ca malaltia de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.
ca osteoporosi posttraumàtica, n f sin. compl.
ca reumatisme neurotròfic de Ravault, n m sin. compl.
ca síndrome d'espatlla-mà, n f sin. compl.
ca síndrome de Steinbrocker, n f sin. compl.
ca síndrome de Sudeck-Leriche, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició

Síndrome neurovascular de les parts distals de les extremitats, i algunes vegades també de les parts proximals, produïda per una resposta anormal o excessiva del sistema nerviós simpàtic; es caracteritza per dolor i limitació de la mobilitat articular (sobretot localitzats a l'espatlla i a la mà), trastorns vasomotors, trastorns tròfics de la pell, osteoporosi i erosions òssies juxtaarticulars. És secundària a diversos processos: traumatismes, cardiopaties, hemiplegies, herpes zòster, cervicoartrosi, malalties capsulotendinoses de l'espatlla, tumors cerebrals, etc.

Nota

La denominació reumatisme neurotròfic de Ravault es considera obsoleta.

ca síndrome de Sulzberger-Garbe, n f
ca dermatitis exsudativa discoide i liquenoide, n f sin. compl.
ca malaltia de Sulzberger-Garbe, n f sin. compl.
ca oid-oid, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Salut mental

Definició

Dermatopatia psicosomàtica caracteritzada per l'aparició d'una placa discoide molt pruent localitzada en el penis o el dors del nas, i que més tard evoluciona per tal de formar una dermatitis extensa. Incideix especialment en homes de mitjana edat o d'edat avançada, de raça jueva.

Dermatitis d'etiologia psicosomàtica que afecta homes d'edat mitjana o més grans, i de raça jueva, caracteritzada per una erupció que acostuma a començar en el penis o en el nas, consistent en una placa discoide eczematosa, intensament pruent que evoluciona posteriorment per tal de formar una dermopatia extensa, en la qual falten regularment la vesiculació i la formació d'ampul·les. ((dermatitis exsudativa discoide i liquenoide))

ca malaltia d'encavalcament del teixit connectiu, n f
ca malaltia de superposició del teixit connectiu, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia > Histologia, Immunologia

Definició

Denominació de les afeccions que presenten determinats malalts caracteritzades per l'aparició simultània o consecutiva de dues o més malalties sistèmiques autoimmunitàries del teixit connectiu, per exemple lupus eritematós sistèmic i dermatomiositis, esclerodèrmia i artritis reumatoide, i esclerodèrmia i dermatomiositis. També pot denominar-se malaltia de superposició del teixit connectiu.

ca periadenitis mucosa necròtica recidivant, n f
ca gran úlcera aftosa, n f sin. compl.
ca malaltia de Sutton, n f sin. compl.
ca periadenitis aftosa, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Odontoestomatologia

Definició

Malaltia de la cavitat bucal caracteritzada per la formació d'una gran úlcera aftosa, ben delimitada i crateriforme, dolorosa, localitzada a la part interna dels llavis, mucosa bucal o la llengua, habitualment única o en forma de dues o tres lesions, associada amb adenopatia cervical i febre poc elevada. Es guareix en el termini d'una o dues setmanes, per bé que és possible que recidivi. La causa és desconeguda i hom considera que pot ésser una variant de la neutropènia cíclica o bé de la síndrome de Behçet.

ca dermatosi neutrofílica aguda febril, n f
ca malaltia de Sweet, n f sin. compl.
ca síndrome de Sweet, n f sin. compl.
es dermatosis aguda febril neutrofílica, n f
es síndrome de Sweet, n f
fr dermatose aigüe febrile neutrophylique, n f
en Sweet syndrom, n

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia

Definició

Dermatosi de causa desconeguda caracteritzada per l'aparició, després d'una infecció de vies respiratòries altes, de plaques eritematoses elevades, doloroses a la palpació, que es localitzen a la cara, el coll i les extremitats. S'acompanya de febre i leucocitosi amb neutrofília marcada i, a vegades, d'artràlgies, miàlgies, artritis, conjuntivitis i iritis.

Nota

Les lesions anatomopatològiques característiques són un edema papil·lar i una infiltració massiva de neutròfils en el derma. S'associa en un 20% dels casos amb altres malalties: gammopatia monoclonal, mieloma, leucèmies, colitis ulcerosa i diversos tipus de tumors malignes.

ca acrodínia, n f
ca dermatopolineuritis, n f sin. compl.
ca eritema epidèmic, n m sin. compl.
ca malaltia de Bilderbeck, n f sin. compl.
ca malaltia de Chardon, n f sin. compl.
ca malaltia de Chomel, n f sin. compl.
ca malaltia de Feer, n f sin. compl.
ca malaltia de Selter, n f sin. compl.
ca malaltia de Selter-Feer, n f sin. compl.
ca malaltia de Selter-Swift-Feer, n f sin. compl.
ca malaltia de Swift, n f sin. compl.
ca malaltia de Swift-Feer, n f sin. compl.
ca malaltia dels calomelans, n f sin. compl.
ca malaltia rosa, n f sin. compl.
ca trofodermatoneurosi, n f sin. compl.
es acrodinia, n f
fr acrodynie, n f
en pink disease

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Pediatria

Definició

Malaltia infantil caracteritzada per formigueig a les extremitats, amb hipersensibilitat de mans i peus amb crisis doloroses i urents, aparició de vesícules a la pell i trastorns vasculars o digestius.

Nota

Apareix generalment entre els 6 mesos i 8 anys d'edat. Pot estar causada per un virus o l'exposició a metalls pesats com el mercuri. En general es guareix espontàniament sense deixar seqüeles.

ca acrodínia, n f
ca dermatopolineuritis, n f sin. compl.
ca eritema epidèmic, n m sin. compl.
ca malaltia de Bilderbeck, n f sin. compl.
ca malaltia de Chardon, n f sin. compl.
ca malaltia de Chomel, n f sin. compl.
ca malaltia de Feer, n f sin. compl.
ca malaltia de Selter, n f sin. compl.
ca malaltia de Selter-Feer, n f sin. compl.
ca malaltia de Selter-Swift-Feer, n f sin. compl.
ca malaltia de Swift, n f sin. compl.
ca malaltia de Swift-Feer, n f sin. compl.
ca malaltia dels calomelans, n f sin. compl.
ca malaltia rosa, n f sin. compl.
ca trofodermatoneurosi, n f sin. compl.
es acrodinia, n f
fr acrodynie, n f
en pink disease

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Pediatria

Definició

Malaltia infantil caracteritzada per formigueig a les extremitats, amb hipersensibilitat de mans i peus amb crisis doloroses i urents, aparició de vesícules a la pell i trastorns vasculars o digestius.

Nota

Apareix generalment entre els 6 mesos i 8 anys d'edat. Pot estar causada per un virus o l'exposició a metalls pesats com el mercuri. En general es guareix espontàniament sense deixar seqüeles.

ca limfoma fol·licular gegant, n m
ca limfoadenopatia fol·licular gegant, n f sin. compl.
ca limfoblastoma fol·licular gegant, n m sin. compl.
ca malaltia de Brill-Baehr-Rosenthal-Symmers, n f sin. compl.
ca malaltia de Brill-Symmers, n f sin. compl.
ca malaltia de Symmers, n f sin. compl.
ca reticulosi fol·licular limfoide, n f sin. compl.

Angiologia, Immunologia, Oncologia i radioteràpia

Definició

Limfoma no hodgkinià de la varietat nodular. No és més que una modalitat de cadascuna de les formes citològiques en què es classifiquen els limfomes; l'altra modalitat és la difusa o no fol·licular. Té millor pronòstic que la varietat difusa, encara que té tendència a progressar vers aquesta modalitat.

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Cerca bàsica

Cerca avançada

Definició

Definició

Nota

Definició

Nota

Definició

Definició

Definició

Definició

Nota

Definició

Nota

Definició

Nota

Definició