Vuelva a la lista de diccionarios online

Terminologia de ciències de la salut

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  epilèpsia mioclònica, n f
  • ca  epilèpsia mioclònica familiar progressiva, n f sin. compl.
  • ca  epilèpsia mioclònica progressiva familiar, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Unverricht, n f sin. compl.
  • ca  mioclònia d'Unverricht, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Unverricht-Lundborg, n f
  • es  epilepsia mioclónica progresiva tipo 1, n f sin. compl.
  • fr  maladie d'Unverricht-Lundborg, n f
  • fr  épilepsie myoclonique progressive type 1, n f sin. compl.
  • en  Unverricht-Lundborg disease, n
  • en  progressive myoclonic epilepsy type 1, n sin. compl.

Malalties minoritàries

  • ca  epilèpsia neonatal benigna familiar, n f
  • es  epilepsia neonatal benigna familiar, n f
  • es  convulsiones neonatales benignas familiares, n f pl sin. compl.
  • es  BFNS, n f sigla
  • fr  épilepsie néonatale bénigne familiale, n f
  • fr  convulsions néonatales bénignes familiales, n f pl sin. compl.
  • fr  BFNS, n f sigla
  • en  benign familial neonatal epilepsy, n
  • en  benign familial neonatal convulsions, n pl sin. compl.
  • en  benign familial neonatal seizures, n pl sin. compl.
  • en  BFNS, n sigla
  • cod  1949

Malalties minoritàries

  • ca  epilèpsia hipermotora associada al son, n f
  • ca  epilèpsia frontal nocturna, n f sin. compl.
  • ca  epilèpsia nocturna del lòbul frontal, n f sin. compl.
  • es  epilepsia hipermotora asociada al sueño autosómica dominante, n f
  • es  epilepsia del lóbulo frontal nocturna autosómica dominante, n f sin. compl.
  • es  ADNFLE, n f sigla
  • fr  épilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante, n f
  • fr  épilepsie hypermotrice du sommeil autosomique dominante, n f sin. compl.
  • fr  ADNFLE, n f sigla
  • en  autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy, n
  • en  autosomal dominant sleep-related hypermotor epilepsy, n sin. compl.
  • en  ADNFLE, n sigla
  • cod  98784

Malalties minoritàries

  • ca  epilèpsia restringida a dones amb discapacitat intel·lectual, n f
  • ca  síndrome de Juberg-Hellman, n f sin. compl.
  • es  epilepsia restringida a mujeres con discapacidad intelectual, n f
  • es  síndrome de Juberg-Hellman, n m sin. compl.
  • es  EFMR, n f sigla
  • fr  épilepsie de la femme avec déficience intellectuelle, n f
  • fr  syndrome de Juberg-Hellman, n m
  • fr  EFMR, n f sigla
  • en  female restricted epilepsy with intellectual disability, n
  • en  Juberg-Hellman syndrome, n sin. compl.
  • en  EFMR, n sigla
  • cod  101039

Malalties minoritàries

  • ca  epilèpsia rolàndica, n f
  • es  epilepsia rolándica, n f
  • es  epilepsia benigna de la infancia con puntas centrotemporales, n f sin. compl.
  • es  epilepsia centro-temporal, n f sin. compl.
  • es  epilepsia familiar benigna de la infancia con puntas rolándicas, n f sin. compl.
  • es  epilepsia rolándica benigna, n f sin. compl.
  • es  BECRS, n f sigla
  • es  BECTS, n f sigla
  • es  BRE, n f sigla
  • fr  épilepsie rolandique, n f
  • fr  épilepsie familiale bénigne de l'enfant à pointes rolandiques, n f sin. compl.
  • fr  épilepsie partielle bénigne à paroxysmes centro-temporaux, n f sin. compl.
  • fr  épilepsie partielle bénigne à paroxysmes rolandiques, n f sin. compl.
  • fr  épilepsie partielle bénigne à pointes centro-temporales, n f sin. compl.
  • fr  épilepsie partielle bénigne à pointes rolandiques, n f sin. compl.
  • fr  épilepsie partielle bénigne infantile, n f sin. compl.
  • fr  épilepsie partielle rolandique, n f sin. compl.
  • fr  épilepsie rolandique bénigne, n f sin. compl.
  • fr  EPCT, n f sigla
  • fr  EPR, n f sigla
  • fr  ERB, n f sigla
  • en  Rolandic epilepsy, n
  • en  benign epilepsy of childhood with centrotemporal spikes, n sin. compl.
  • en  benign familial epilepsy of childhood with rolandic spikes, n sin. compl.
  • en  benign rolandic epilepsy, n sin. compl.
  • en  centrotemporal epilepsy, n sin. compl.
  • en  BECRS, n sigla
  • en  BECTS, n sigla
  • en  BRE, n sigla
  • cod  1945

Malalties minoritàries

  • ca  epilèpsia sensible a la carència de vitamina B6, n f
  • es  epilepsia sensible a la carencia de vitamina B6, n f
  • fr  épilepsie sensible à la carence en vitamine B6, n f
  • en  vitamin B6-dependent epilepsy, n

Malalties minoritàries

  • ca  epilèpsia sensible a la uridina per mutacions en el gen CAD, n f
  • es  epilepsia sensible a la uridina causada por mutaciones en el gen CAD, n f
  • fr  épilepsie sensible à l'uridine par mutations de CAD, n f
  • en  uridine sensitive epilepsy due to CAD mutations, n

Malalties minoritàries

  • ca  adrenalina, n f
  • ca  epinefrina, n f sin. compl.
  • es  adrenalina
  • es  epinefrina
  • en  adrenaline
  • en  epinephrine

Neurociència

Definición
Catecolamina que actua com a neurotransmissor a les sinapsis del sistema nerviós central i com a hormona, secretada en la glàndula suprarenal, en l'activació d'alguns fenòmens vegetatius simpàtics.
  • ca  adrenalina, n f
  • ca  epinefrina, n f sin. compl.
  • es  adrenalina, n f
  • es  epinefrina, n f
  • fr  adrénaline, n f
  • fr  épinéphrine, n f
  • en  adrenaline, n
  • en  epinephrine, n
  • de  Adrenalin, n n
  • de  Epinephrin, n n

Psiquiatria

Definición
Neurotransmissor estimulador del sistema nerviós simpàtic que actua a través dels receptors adrenèrgics i produeix múltiples efectes fisiològics.

Nota

  • La secreció d'adrenalina, per exemple, augmenta el flux sanguini en els músculs i el cervell i accelera la respiració i la freqüència cardíaca. Es tracta de respostes fisiològiques relacionades amb un estat d'emergència.
  • ca  epineuri, n m
  • es  epineuro
  • en  epineurium
  • TA  epineurium

Anatomia humana