Terminologia de ciències de la salut

• ca  miopatia amb corpuscles centrals, n f
• es  miopatía con corpúsculos centrales, n f
• es  miopatía congénita central core, n f
• es  miopatía de los cuerpos centrales, n f
• es  enfermedad de los cuerpos centrales, n f sin. compl.
• fr  myopathie congénitale à "central cores", n f
• fr  myopathie congénitale à cores centraux, n f sin. compl.
• fr  CCD, n f sigla
• en  central core disease, n
• en  central core myopathy, n sin. compl.
• en  CCD, n sigla
• cod  597

Malalties minoritàries

• ca  miopatia amb corpuscles centrals múltiples, n f
• es  miopatía de minicuerpos múltiples, n f
• es  miopatía de múltiples corpúsculos, n f sin. compl.
• es  miopatía de múltiples cuerpos, n f sin. compl.
• fr  maladie à multi-minicores, n f
• fr  myopathie à multi-minicores, n f
• fr  MmD, n f sigla
• en  multiminicore myopathy, n
• en  multiminicore disease, n sin. compl.
• en  MmD, n sigla
• cod  598

Malalties minoritàries

• ca  miopatia amb cossos d'inclusió associada a malaltia de Paget i demència frontotemporal, n f
• es  miopatía por cuerpos de inclusión con enfermedad ósea de Paget y demencia frontotemporal, n f
• es  distrofia muscular de cinturas con enfermedad ósea de Paget, n f sin. compl.
• es  esclerosis lateral amiotrófica pagetoide, n f sin. compl.
• es  síndrome neuroesquelético pagetoide, n m sin. compl.
• es  IBMPFD, n f sigla
• fr  syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale, n m
• fr  syndrome neuro-squelettique pagetoïde, n m
• fr  dystrophie musculaire des ceintures avec maladie de Paget, n f sin. compl.
• fr  sclérose latérale amyotrophique pagétoïde, n f sin. compl.
• fr  IBMPFD, n f sigla
• en  inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia, n
• en  limb-girdle muscular dystrophy with Paget disease of bone, n sin. compl.
• en  pagetoid amyotrophic lateral sclerosis, n sin. compl.
• en  pagetoid neuroskeletal syndrome, n sin. compl.
• en  IBMPFD, n sigla
• cod  52430

Malalties minoritàries

• ca  miopatia amb cossos esferoidals, n f
• es  miopatía de cuerpos esferoides, n f
• fr  myopathie à corps sphéroïdes, n f
• en  spheroid body myopathy, n
• cod  268129

Malalties minoritàries

• ca  miopatia amb cossos hialins, n f
• es  miopatía de cuerpos hialinos, n f
• fr  myopathie à corps hyalins, n f
• en  hyaline body myopathy, n
• cod  53698

Malalties minoritàries

• ca  miopatia amb cossos reductors, n f
• es  miopatía con inclusiones reductoras, n f
• es  miopatía con cuerpos reductores, n f sin. compl.
• es  MCR, n f sigla
• fr  myopathie à corps réducteurs, n f
• fr  MCR, n f sigla
• en  reducing body myopathy, n
• en  RBM, n sigla
• cod  97239

Malalties minoritàries

• ca  miopatia amb debilitat proximal i afectació respiratòria precoç, n f
• ca  miopatia d'Edström, n f
• es  miopatía hereditaria con insuficiencia respiratoria temprana, n f
• es  HIBM-ERF, n f sin. compl.
• es  MFM-titinopatía, n f sin. compl.
• es  miopatía de Edström, n f sin. compl.
• es  miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión con insuficiencia respiratoria temprana, n f sin. compl.
• es  miopatía miofibrilar - titinopatía, n f sin. compl.
• es  miopatía miofibrilar con fallo respiratorio temprano, n f sin. compl.
• es  miopatía miofibrilar con insuficiencia respiratoria temprana, n f sin. compl.
• es  HIBM-ERF, n f sigla
• es  HMERF, n f sigla
• fr  myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce, n f
• fr  MMF-titinopathie, n f sin. compl.
• fr  myopathie à corps d'inclusion héréditaire avec atteinte respiratoire précoce, n f sin. compl.
• fr  myopathie à inclusions héréditaire avec atteinte respiratoire précoce, n f sin. compl.
• fr  myopathie d'Edström, n f sin. compl.
• fr  myopathie myofibrillaire avec atteinte respiratoire précoce, n f sin. compl.
• fr  myopathie myofibrillaire-titinopathie, n f sin. compl.
• fr  HIBM-ERF, n f sigla
• fr  HMERF, n f sigla
• en  hereditary myopathy with early respiratory failure, n
• en  Edström myopathy, n sin. compl.
• en  hereditary inclusion body myopathy with early respiratory failure, n sin. compl.
• en  myofibrillar myopathy with early respiratory failure, n sin. compl.
• en  myofibrillar myopathy-titinopathy, n sin. compl.
• en  HIBM-ERF, n sigla
• en  HMERF, n sigla
• cod  178464

Malalties minoritàries

• ca  miopatia amb dipòsit de poliglucosan, n f
• es  miopatía con cuerpos de poliglucosano, n f
• fr  myopathie à corps de polyglucosane, n f
• en  polyglucosan body myopathy, n

Malalties minoritàries

• ca  miopatia amb estructures en caputxa, n f
• ca  miopatia CAP, n f
• es  miopatía con capuchón, n f
• es  enfermedad con capuchón, n f sin. compl.
• fr  myopathie à casquette, n f
• fr  myopathie à cap, n f sin. compl.
• en  cap myopathy, n
• en  cap disease, n sin. compl.
• cod  171881

Malalties minoritàries

• ca  miopatia amb intolerància a l'exercici per deficiència d'ISCU, n f
• ca  miopatia de tipus suec, n f
• es  miopatía hereditaria con acidosis láctica por deficiencia de ISCU, n f
• es  deficiencia de aconitasa, n f sin. compl.
• es  miopatía con intolerancia al ejercicio tipo sueco, n f sin. compl.
• es  miopatía ISCU, n f sin. compl.
• es  miopatía por deficiencia del grupo hierro-azufre, n f sin. compl.
• fr  myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU, n f
• fr  déficit en aconitase, n m sin. compl.
• fr  myopathie avec intolérance à l'effort type suédois, n f sin. compl.
• fr  myopathie ISCU, n f sin. compl.
• en  hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency, n
• en  aconitase deficiency, n sin. compl.
• en  iron-sulfur cluster deficiency myopathy, n sin. compl.
• en  ISCU myopathy, n sin. compl.
• en  myopathy with exercise intolerance, Swedish type, n sin. compl.
• cod  43115

Malalties minoritàries