malaltia de Rendu-Osler-Weber
malaltia de Rendu-Osler-Weber
Fisioteràpia
- ca malaltia de Rendu-Osler-Weber, n f
- ca angiomatosi hemorràgica familiar, n f sin. compl.
- ca malaltia d'Osler, n f sin. compl.
- ca síndrome de Rendu-Osler, n f sin. compl.
- ca telangièctasi hemorràgica hereditària, n f sin. compl.
- es enfermedad de Osler, n f
- es enfermedad de Rendu-Osler-Weber, n f
- es síndrome de Rendu-Osler-Weber, n m
- es telangiectasia hemorrágica hereditaria, n f
- en hereditary hemorrhagic telangiectasia
- en Osler disease
- en Osler-Weber-Rendu disease
- en Rendu-Osler-Weber syndrome
Fisioteràpia
Definición
Facomatosi heretada amb caràcter autosòmic dominant d'expressió variable, caracteritzada per la presència des del naixement de telangièctasis múltiples de la pell, les mucoses i els òrgans interns.
Nota
- 1. La malaltia de Rendu-Osler-Weber es manifesta clínicament per dilatacions vasculars de color vermell vinós, nodulars, sovint asteriformes, de 2 a 5 mm de diàmetre, que es localitzen a la cara -sobretot als llavis, a la llengua i a orelles-, a les puntes dels dits, als llits unguials, a les plantes dels peus i a la mucosa del paladar, de les fosses nasals, de la faringe i de la vagina. Sovint es presenten hemorràgies nasals i hematúries, i menys freqüentment, melenes i hemoptisis. També s'observa sovint una cirrosi hepàtica associada.
- 2. Les telangièctasis dels òrgans interns causades per la malaltia de Rendu-Osler-Weber es poden produir al tub digestiu, a l'aparell urinari, al tracte bronquial o al sistema nerviós central.
malaltia de Rendu-Osler-Weber
malaltia de Rendu-Osler-Weber
Malalties minoritàries
- ca telangièctasi hemorràgica hereditària, n f
- ca malaltia de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
- ca HHT, n f sigla
- es telangiectasia hemorrágica hereditaria, n f
- es enfermedad de Rendu-Osler, n f sin. compl.
- es enfermedad de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
- es HHT, n f sigla
- fr télangiectasie hémorragique héréditaire, n f
- fr maladie de Rendu-Osler, n f sin. compl.
- fr maladie de Rendu-Osler-Weber, n f sin. compl.
- fr HHT, n f sigla
- en hereditary hemorrhagic telangiectasia, n
- en Rendu-Osler disease, n sin. compl.
- en Rendu-Osler-Weber disease, n sin. compl.
- en HHT, n sigla
- cod 774
Malalties minoritàries
Nota
- La sigla HHT correspon a l'equivalent anglès hereditary hemorrhagic telangiectasia ('telangièctasi hemorràgica hereditària').
malaltia de Roth
malaltia de Roth
Fisioteràpia
- ca meràlgia parestèsica, n f
- ca claudicació de Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Bernhardt-Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.
- ca parestèsia de Bernhardt, n f sin. compl.
- ca síndrome de Roth, n f sin. compl.
- ca síndrome de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.
- es meralgia parestésica, n f
- es síndrome de Bernhardt-Roth, n m
- es síndrome de Roth, n m
- en Bernhardt disease
- en Bernhardt-Roth disease
- en Bernhardt-Roth syndrome
- en meralgia paresthesica
- en Roth disease
- en Roth-Bernhardt disease
Fisioteràpia
Definición
Parestèsia que afecta el territori de distribució del nervi femorocutani de la cara externa de la cuixa en forma de formigó, cremor o descàrrega elèctrica.
Nota
- 1. La causa exacta de la meràlgia parestèsica és incerta, per bé que s'ha atribuït a una lesió d'atrapament del nervi al seu pas per sota del lligament de Fal·lopi o quan perfora la fàscia lata. La pressió sobre el nervi, entre les dues espines ilíaques anteriors, pot provocar la parestèsia.
- 2. Per regla general, els símptomes de la meràlgia parestèsica remeten espontàniament.
- 3. Rarament, la meràlgia parestèsica consisteix en un dolor que apareix en el bipedisme o la marxa i que cedeix amb el repòs.
malaltia de Roth-Bernhardt
malaltia de Roth-Bernhardt
Fisioteràpia
- ca meràlgia parestèsica, n f
- ca claudicació de Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Bernhardt-Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Roth, n f sin. compl.
- ca malaltia de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.
- ca parestèsia de Bernhardt, n f sin. compl.
- ca síndrome de Roth, n f sin. compl.
- ca síndrome de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.
- es meralgia parestésica, n f
- es síndrome de Bernhardt-Roth, n m
- es síndrome de Roth, n m
- en Bernhardt disease
- en Bernhardt-Roth disease
- en Bernhardt-Roth syndrome
- en meralgia paresthesica
- en Roth disease
- en Roth-Bernhardt disease
Fisioteràpia
Definición
Parestèsia que afecta el territori de distribució del nervi femorocutani de la cara externa de la cuixa en forma de formigó, cremor o descàrrega elèctrica.
Nota
- 1. La causa exacta de la meràlgia parestèsica és incerta, per bé que s'ha atribuït a una lesió d'atrapament del nervi al seu pas per sota del lligament de Fal·lopi o quan perfora la fàscia lata. La pressió sobre el nervi, entre les dues espines ilíaques anteriors, pot provocar la parestèsia.
- 2. Per regla general, els símptomes de la meràlgia parestèsica remeten espontàniament.
- 3. Rarament, la meràlgia parestèsica consisteix en un dolor que apareix en el bipedisme o la marxa i que cedeix amb el repòs.
malaltia de Schanz
malaltia de Schanz
Fisioteràpia
- ca malaltia de Schanz, n f
- es enfermedad de Schanz, n f
- en Schanz disease
Fisioteràpia
Definición
Inflamació traumàtica del tendó d'Aquil·les.
malaltia de Scheuermann
malaltia de Scheuermann
Fisioteràpia
- ca malaltia de Scheuermann, n f
- ca malaltia de Calvé, n f sin. compl.
- ca osteocondritis vertebral, n f sin. compl.
- ca osteocondrosi vertebral, n f sin. compl.
- es cifosis juvenil, n f
- es enfermedad de Calvé, n f
- es enfermedad de Scheuermann, n f
- es osteocondrosis vertebral, n f
- en juvenile kyphosis
- en Scheuermann disease
Fisioteràpia
Definición
Osteocondrosi de les epífisis vertebrals dels joves, que ocasiona cifosi dolorosa.
Nota
- La malaltia de Scheuermann pot provocar la necrosi asèptica de part del cos vertebral.
malaltia de Schilder
malaltia de Schilder
Fisioteràpia
- ca malaltia de Schilder, n f
- ca encefalitis periaxial difusa, n f sin. compl.
- ca esclerosi cerebral de Schilder, n f sin. compl.
- ca malaltia de Heubner-Schilder, n f sin. compl.
- es encefalitis difusa periaxial, n f
- es enfermedad de Heubner-Schilder, n f
- es enfermedad de Schilder, n f
- en encephalitis periaxialis diffusa
- en Heubner-Schilder disease
- en Schilder disease
Fisioteràpia
Definición
Esclerosi cerebral difusa, d'etiologia desconeguda, caracteritzada per una desmielinització bilateral simètrica del centre oval, que comporta paraplegia seguida de tetraplegia, rigidesa generalitzada i demència.
Nota
- La malaltia de Schilder és pròpia de l'adult jove. És d'inici progressiu, amb cefalea, vertígens, apatia i disminució de la visió. Després apareixen els trastorns motors (hemiplegia, diplegia, paraplegia, convulsions), evoluciona a brots i condueix a la demència, la ceguetat absoluta i la mort.
malaltia de Schindler
malaltia de Schindler
Malalties minoritàries
- ca malaltia de Schindler, n f
- es deficiencia de N-acetil-alfa-D-galactosaminidasa, n f
- es deficiencia de NAGA, n f sin. compl.
- es enfermedad de Schindler, n f sin. compl.
- fr déficit en alpha-N-acétylgalactosaminidase, n m
- fr déficit en NAGA, n m sin. compl.
- fr maladie de Schindler, n f sin. compl.
- en alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency, n
- en NAGA deficiency, n sin. compl.
- en Schindler disease, n sin. compl.
- cod 3137
Malalties minoritàries
malaltia de Schlatter
malaltia de Schlatter
Fisioteràpia
- ca malaltia d'Osgood-Schlatter, n f
- ca apofisitis tibial anterior dels adolescents, n f sin. compl.
- ca esquinç de Schlatter, n m sin. compl.
- ca malaltia de Schlatter, n f sin. compl.
- ca osteocondrosi del tubercle tibial anterior, n f sin. compl.
- es apofisitis tibial anterior, n f
- es enfermedad de Osgood-Schlatter, n f
- es enfermedad de Schlatter, n f
- es osteocondrosis de la tuberosidad tibial, n f
- en apophysitis of the tibial tubercle
- en Osgood-Schlatter disease
- en Osgood-Schlatter syndrome
- en Schlatter disease
- en Schlatter sprain
Fisioteràpia
Definición
Osteocondrosi del tubercle anterior de la tíbia, sovint bilateral, que apareix en adolescents entre els 12 i els 15 anys.
Nota
- La malaltia d'Osgood-Schlatter es guareix habitualment de forma espontània.
malaltia de Schmorl
malaltia de Schmorl
Fisioteràpia
- ca malaltia de Schmorl, n f
- es enfermedad de Schmorl, n f
- en Schmorl disease
Fisioteràpia
Definición
Hèrnia del nucli polpós en un cos vertebral adjacent.