neuropatia sensitiva hereditària amb demència i pèrdua d'audició
neuropatia sensitiva hereditària amb demència i pèrdua d'audició
Malalties minoritàries
- ca neuropatia sensitiva hereditària amb demència i pèrdua d'audició, n f
- es neuropatía sensitiva hereditaria con demencia y pérdida de audición, n f
- fr neuropathie sensitive héréditaire avec perte de l'audition et démence, n f
- en hereditary sensory neuropathy with dementia and hearing loss, n
Malalties minoritàries
neuropatia sensitiva hereditària amb paraparèsia espàstica
neuropatia sensitiva hereditària amb paraparèsia espàstica
Malalties minoritàries
- ca neuropatia sensitiva hereditària amb paraparèsia espàstica, n f
- es neuropatía sensitiva hereditaria mutilante con paraparesia espástica, n f
- es neuropatía sensitiva hereditaria mutilante con paraplejía espástica, n f sin. compl.
- es NSAH mutilante con paraparesia espástica, n f sin. compl.
- es NSAH mutilante con paraplejía espástica, n f sin. compl.
- fr neuropathie héréditaire sensitive mutilante avec paraplégie spastique, n f
- fr NHSA mutilante avec paraplégie spastique, n f sin. compl.
- en mutilating hereditary sensory neuropathy with spastic paraplegia, n
- en mutilating HSAN with spastic paraplegia, n sin. compl.
- cod 139578
Malalties minoritàries
neuropatia sensitiva i autonòmica hereditària
neuropatia sensitiva i autonòmica hereditària
Malalties minoritàries
- ca neuropatia sensitiva i autonòmica hereditària, n f
- es neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria, n f
- es NSAH, n f sigla
- fr neuropathie héréditaire sensitive et autonomique, n f
- fr HSAN, n f sigla
- fr NHSA, n f sigla
- en hereditary sensory and autonomic neuropathy, n
- en HSAN, n sigla
- cod 140471
Malalties minoritàries
neuropatia sensitiva i disautonòmica hereditària tipus II
neuropatia sensitiva i disautonòmica hereditària tipus II
Fisioteràpia
- ca malaltia de Morvan, n f
- ca neuropatia sensitiva i disautonòmica hereditària tipus II, n f sin. compl.
- es enfermedad de Morvan, n f
- en hereditary sensory and autonomic neuropathy type II
- en Morvan disease
Fisioteràpia
Definición
Neuropatia sensitiva i disautonòmica hereditària d'herència autosòmica recessiva, semblant clínicament al tipus I, però amb disminució de la sensibilitat vibratòria i arreflèxia generalitzada.
neuropatia sensitivomotora
neuropatia sensitivomotora
Malalties minoritàries
- ca neuropatia sensitivomotora, n f
- ca síndrome d'Allgrove, n f
- es síndrome de Allgrove, n m
- fr syndrome d'Allgrove, n m
- en Allgrove syndrome, n
Malalties minoritàries
neuropatia sensitivomotora axonal idiopàtica
neuropatia sensitivomotora axonal idiopàtica
Malalties minoritàries
- ca neuropatia sensitivomotora axonal idiopàtica, n f
- es neuropatía sensitivo-motora axonal idiopática, n f
- fr neuropathie sensitivo-motrice axonale idiopathique, n f
- en idiopathic axonal motor and sensory neuropathy, n
Malalties minoritàries
neuropatia sensitivomotora hereditària de tipus Okinawa
neuropatia sensitivomotora hereditària de tipus Okinawa
Malalties minoritàries
- ca neuropatia sensitivomotora hereditària de tipus Okinawa, n f
- es neuropatía hereditaria motora y sensorial tipo Okinawa, n f
- es neuropatía hereditaria sensitivo-motora tipo Okinawa, n f
- es neuropatía hereditaria sensitivo-motora tipo proximal, n f sin. compl.
- es HMSNP, n f sigla
- fr neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa, n f
- fr neuropathie sensitivo-motrice proximale familiale, n f sin. compl.
- en hereditary motor and sensory neuropathy, Okinawa type, n
- en hereditary motor and sensory neuropathy, proximal type, n sin. compl.
- en HMSNP, n sigla
- cod 90117
Malalties minoritàries
neuropatia sensitivomotora tipus III
neuropatia sensitivomotora tipus III
Fisioteràpia
- ca neuritis intersticial hipertròfica, n f
- ca atròfia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca malaltia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca neuritis de Gombault, n f sin. compl.
- ca neuropatia hipertròfica progressiva, n f sin. compl.
- ca neuropatia sensitivomotora tipus III, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- es enfermedad de Déjerine-Sottas, n f
- es neuropatía hipertrófica hereditaria, n f
- es síndrome de Déjerine-Sottas, n m
- en Déjerine-Sottas atrophy
- en Déjerine-Sottas disease
- en hereditary hypertrophic neuropathy
- en interstitial hypertrophic neuritis
- en progressive hypertrophic neuropathy
Fisioteràpia
Definición
Malaltia de les neurones motores i sensitives perifèriques caracteritzada per una paràlisi amiotròfica, lentament evolutiva, de predomini distal, acompanyada de trastorns sensitius i d'una hipertròfia considerable dels troncs nerviosos.
Nota
- La neuritis intersticial hipertròfica provoca lesions anatomopatològiques bastant superposables a les de la paràlisi amiotròfica. Els signes motors i l'amiotròfia són també semblants a aquesta malaltia. Els trastorns sensitius són molt importants i es caracteritzen per parestèsies distals i dolors fulgurants dels membres inferiors, amb afectació de la sensibilitat superficial i profunda. Hi ha també trastorns pupil·lars (signe d'Argyll-Roberston) i hipertròfia difusa dels troncs nerviosos, especialment objectivable en el plexe cervical superficial, nervi cubital i nervi ciàtic popliti extern.
neuropatia tomaculosa
neuropatia tomaculosa
Fisioteràpia
- ca parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f
- ca neuropatia hereditària per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca neuropatia tomaculosa, n f sin. compl.
- ca paràlisi hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió, n f sin. compl.
- ca polineuropatia familiar recurrent, n f sin. compl.
- es neuropatía hereditaria por vulnerabilidad excesiva a la presión, n f
- es neuropatía tornacular, n f
- en hereditary neuropathy with liability to pressure palsies
- en tomaculous neuropathy
Fisioteràpia
Definición
Neuropatia hereditària transmesa gairebé sempre amb caràcter autosòmic dominant, caracteritzada per la presentació de paràlisis o parèsies de diversos nervis perifèrics, recurrents i provocades per compressions externes o traumatismes banals, que afecta especialment els nervis cubital i ciàtic i es resol espontàniament en el curs d'uns dies o d'unes setmanes.
Nota
- La parèsia hereditària recurrent per vulnerabilitat excessiva a la pressió presenta uns engruiximents mielínics característics, anomenats tomacles.
neuropèptid
neuropèptid
Neurociència
- ca neuropèptid, n m
- es neuropéptido
- en neuropeptide
Neurociència
Definición
Pèptid alliberat per una neurona que té efectes sinàptics directes o efectes moduladors indirectes en el sistema nerviós.
Nota
- Un exemple de neuropèptid són els opioides endògens.
