Vuelva a la lista de diccionarios online

Terminologia de ciències de la salut

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  síndrome de Schmidt, n f
  • ca  hemiplegia bulbar alterna de Schmidt, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi ambiguoaccessòria, n f sin. compl.
  • ca  síndrome vagoaccessòria, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Schmidt, n m
  • en  Schmidt syndrome

Fisioteràpia

Definición
Hemiplegia bulbar caracteritzada per una hemiplegia laríngia homolateral, una paràlisi homolateral del trapezi i de l'esternoclidomastoidal i una hemiplegia contralateral.

Nota

  • 1. En la síndrome de Schmidt es produeix una lesió del nervi pneumogàstric, el nervi espinal i la via piramidal bulbar abans del seu encreuament.
  • 2. La síndrome de Schmidt és una variant de la síndrome de Jackson, però sense la paràlisi lingual.
  • ca  displàsia de Catel-Schwartz-Jampel, n f
  • ca  síndrome de Schwartz-Jampel, n f
  • es  síndrome de Schwartz-Jampel, n m
  • es  condrodistrofia miotónica, n f sin. compl.
  • es  disostosis endocondral metaepifisaria tipo Catel-Hempel, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Schwartz-Jampel, n m
  • fr  dysplasie squelettique de Burton, n f sin. compl.
  • fr  myotonie chondrodystrophique, n f sin. compl.
  • en  Schwartz-Jampel syndrome, n
  • en  Catel-Hempel syndrome, n sin. compl.
  • en  myotonic chondrodystrophy, n sin. compl.
  • cod  800

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Scott, n f
  • es  síndrome de Scott, n m
  • fr  syndrome de Scott, n m
  • en  Scott syndrome, n
  • cod  806

Malalties minoritàries

  • ca  displàsia cranioectodèrmica, n f
  • ca  síndrome de Sensenbrenner, n f sin. compl.
  • es  displasia cráneo-ectodérmica, n f
  • es  síndrome de Sensenbrenner, n m sin. compl.
  • fr  dysplasie cranio-ectodermique, n f
  • fr  syndrome de Sensenbrenner, n m sin. compl.
  • en  cranioectodermal dysplasia, n
  • en  Sensenbrenner syndrome, n sin. compl.
  • cod  1515

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de sensibilització central, n f
  • es  síndrome de sensibilización central, n m
  • fr  trouble de sensibilisation centrale, n m
  • en  central sensitisation disorder, n
  • en  central sensitization disorder, n
  • de  zentrale Sensibilitätsstörung, n f

Psiquiatria

Definición
Cadascuna de les malalties o síndromes cròniques caracteritzades per hiperexcitabilitat, hipersensibilitat i per una resposta desmesurada del sistema nerviós davant de fàrmacs, estrès, infeccions o productes químics que es manté en el temps malgrat la desaparició de l'estímul que l'ha desencadenat i sense una causa detectable que aparentment la justifiqui.

Nota

  • 1. Les síndromes de sensibilització central provoquen símptomes que afecten diversos sistemes de l'organisme, com ara fatiga que no es recupera amb el repòs, dolor generalitzat, alteracions cognitives i alteracions gastrointestinals.
  • 2. Les síndromes de sensibilització central afecten significativament la salut i la qualitat de vida de les persones que les pateixen, fins al punt que poden esdevenir incapacitants, i tenen un impacte social i econòmic considerable.
  • 3. Són síndromes de sensibilització central la fibromiàlgia, la síndrome de fatiga crònica i la sensibilitat química múltiple.
  • ca  síndrome de Sheehan, n f
  • es  síndrome de Sheehan, n m
  • fr  syndrome de Sheehan, n m
  • en  Sheehan syndrome, n
  • cod  91355

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Shprintzen-Goldberg, n f
  • es  síndrome de Shprintzen-Goldberg, n m
  • fr  syndrome de Shprintzen-Goldberg, n m
  • en  Shprintzen-Goldberg syndrome, n
  • cod  2462

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Shwachman-Diamond, n f
  • es  síndrome de Shwachman-Diamond, n m
  • es  insuficiencia pancreática y disfunción de la médula ósea, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Shwachman, n m sin. compl.
  • es  síndrome de Shwachman-Bodian-Diamond, n m sin. compl.
  • es  SDS, n m sigla
  • fr  syndrome de Shwachman-Diamond, n m
  • fr  insuffisance pancréatique et dysfonctionnement de la moelle osseuse, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Shwachman, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Shwachman-Bodian-Diamond, n m sin. compl.
  • fr  SDS, n m sigla
  • fr  SSD, n m sigla
  • en  Shwachman-Diamond syndrome, n
  • en  pancreatic insufficiency and bone marrow dysfunction, n sin. compl.
  • en  Shwachman syndrome, n sin. compl.
  • en  Shwachman-Bodian-Diamond syndrome, n sin. compl.
  • en  SDS, n sigla
  • cod  811

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Collet-Sicard, n f
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior de Bonnet-Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior de Sicard-Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior de Weisenberg-Sicard-Robineau, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sicard-Collet, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Collet-Sicard, n m
  • es  síndrome de Sicard-Collet, n m
  • en  Collet-Sicard syndrome
  • en  Sicard-Collet syndrome

Fisioteràpia

Definición
Síndrome de Vernet en la qual l'agent vulnerant s'estén fins al forat condili anterior, travessat pel nervi hipoglòs.

Nota

  • 1. La síndrome de Collet-Sicard afecta els parells cranials novè, desè i onzè en la forma descrita en la síndrome de Vernet, amb l'afegitó de l'hipoglòs (paràlisi d'un costat de la llengua).
  • 2. La síndrome de Collet-Sicard és produïda per tumors de la paròtide, del corpuscle carotidi o metastàtics, limfomes i traumatismes cranials.
  • ca  síndrome de Silver-Russell per disomia uniparental materna del cromosoma 11, n f
  • es  síndrome de Silver-Russell por disomía uniparental materna del cromosoma 11, n m
  • fr  syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 11, n m
  • en  Silver-Russell syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 11, n
  • cod  231147

Malalties minoritàries