-il
-il
Química orgànica
- ca -il
- es -ilo
- en -yl
Química orgànica
Definición
Sufix que es fa servir per anomenar els substituents univalents derivats d'hidrocarburs per la pèrdua d'un àtom d'hidrogen.
Nota
- L'àtom de carboni amb la valència lliure rep el número 1. L'acabament -il es dóna al ^radical^ i a la ^ramificació^. Si en un mateix substituent hi ha presents diferents tipus de valència lliure, se citen en l'ordre -il, ^-ilidè^, ^-ilidí^; com en 1-propanil-3-ilidè (=CHCH2CH2−), 1-butaniliden-4-ilidí (≡CCH2CH2CH=) o 1-propanil-3-ilidí (≡CCH2CH2−).
-ilè
-ilè
Química orgànica
- ca -diil
- ca -ilè
- es -diilo
- es -ileno
- en -diyl
- en -ylene
Química orgànica
Definición
Sufix que es fa servir per designar els substituents divalents derivats d'hidrocarburs per la pèrdua de dos àtoms d'hidrogen.
Nota
- Per exemple, 1,2-propandiil (−CH(CH3)CH2−), 1,3-propendiil (−CH2CH2CH2−) o 1-propen-1,3-diil (−CH2CH=CH−).quan les valències lliures es troben situades als extrems de la cadena. Si es tracta d'alcans lineals, s'anomenen etilè, trimetilè, tetrametilè, etc. Si són derivats d'alquens o alquins, es reemplacen les terminacions -è, -diè, -í, etc., del nom de l'hidrocarbur per -enilè, -dienilè, -inilè, etc., i s'indiquen les posicions dels dobles i triples enllaços.
-ilidè
-ilidè
Química orgànica
- ca -ilidè
- es -ilideno
- en -ylidene
Química orgànica
Definición
Sufix que es fa servir per anomenar els radicals divalents derivats d'hidrocarburs per la pèrdua de dos àtoms d'hidrogen situats sobre un mateix àtom de carboni que participarà en un enllaç doble.
Nota
- Per exemple, etilidè (CH3CH:), 2-propanilidè ((CH3)2C:) o 2-buten-1,4-diilidè (:CHCH=CHCH:). Vegeu també ^-il^.
-ilidí
-ilidí
Química orgànica
- ca -ilidí
- es -ilidino
- en -ylidyne
Química orgànica
Definición
Sufix que es fa servir per anomenar els radicals trivalents derivats d'hidrocarburs per la pèrdua de tres àtoms d'hidrogen situats sobre un mateix àtom de carboni que participarà en un enllaç triple.
Nota
- Aquest àtom de carboni sempre estarà situat a l'extrem de la cadena. Per exemple, etilidí (CH3C≡), propanilidí (CH3CH2C≡) o butandiilidí (≡CCH2CH2C≡). Vegeu també ^-il^.
imantació
imantació
Química teòrica
- ca imantació, n f
- ca magnetització, n f sin. compl.
- es imanación
- es imantación
- es magnetización
- en magnetization
- sbl M
Química teòrica
Definición
Creació d'un moment magnètic en un sistema a causa de l'acció d'un camp magnètic extern. En una substància, la imantació es pot produir per inducció i per orientació. En el primer cas el camp magnètic modifica el moviment elèctronic en els àtoms o molècules del sistema i provoca l'aparició d'un moment magnètic temporal. En el segon cas les molècules amb moment magnètic permanent tendeixen a orientar-se segons el camp. La imantació s'expressa com el moment magnètic generat per unitat de volum i es representa amb un vector, M, que segueix la direcció del moment magnètic creat.
imida
imida
Química orgànica
- ca imida, n f
- es imida
- en imide
Química orgànica
Definición
Cadascun dels compostos orgànic que contenen un grup funcional ^imido^.
Nota
- Son derivats diacílics de l'amoni o d'amines primàries. Les més importants són les imides cícliques com la succinimida i la ftalimida. La ftalimida es fa servir per obtenir amines primàries a partir d'halogenurs d'alquil sense que es formin amines secundàries o terciàries com a subproductes, a través de la ^síntesi de Gabriel^. Per la seva banda, la succinimida es pot transformar en N-bromosuccinimida i es fa servir com a reactiu per bromar posicions al·líliques. Les imides que tenen un substituent a l'àtom de nitrogen són imides N-substituïdes. L'hidrogen del grup imida és dèbilment àcid, aproximadament com el d'un fenol.
imido
imido
Química orgànica
- ca imido, n m
- ca grup imido, n m sin. compl.
- es grupo imido
- en imido group
- for -CONHCO-
Química orgànica
Definición
Grup funcional derivat formalment de l'amoniac amb dos carbonils units al nitrogen.
imido-
imido-
Química orgànica
- ca imido-
- es imido-
- en imido-
Química orgànica
Definición
Prefix que es fa servir per designar l'^imido^ quan no és el grup principal d'un compost.
imina
imina
Química orgànica
- ca imina, n f
- es imina
- en imine
Química orgànica
Definición
Compost que conté un ^imino^ unit a un àtom de carboni.
Nota
- S'obté a través de la reacció de ^condensació^ entre un aldehid o una cetona i l'amoníac (reben el nom general d'^aldimines^ i ^cetimines^, respectivament) o una amina primària (són imines N-substituïdes anomenades ^bases de Schiff^). S'anomenen com a derivats del compost corresponent seguit del sufix -imina, és a dir, posant el nom del radical diivalent R1R2C= com a prefix d'amina. Si els substituents units a l'àtom de carboni són diferents, poden existir isòmers geomètrics. Quan el carboni va unit a dos grups acil, es consideren imides. Són compostos molt reactius. Si hi ha present un grup amb preferència per a la citació com a grup principal s'anomenen amb el prefix imino-.
imino
imino
Química orgànica
- ca imino, n m
- ca grup imino, n m sin. compl.
- es grupo imino
- en imino group
- for =NH
Química orgànica
Definición
Grup funcional que deriva formalment de la pèrdua de 2 àtoms d'hidrogen de l'amoníac.
Nota
- Generalment va unit a un àtom de carboni, >C=NH.