Vuelva a la lista de diccionarios online

Lèxic de malalties minoritàries

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  síndrome de talla baixa – braquidactília – obesitat – retard global del desenvolupament, n f
  • ca  síndrome SBIDDS, n f
  • ca  SBIDDS, n f sigla
  • es  síndrome de talla baja-braquidactilia-obesidad-retraso global del desarrollo, n m
  • es  SBIDDS, n m sigla
  • fr  syndrome de petite taille-brachydactylie-obésité-retard global de développement, n m
  • fr  SBIDDS, n m sigla
  • en  short stature-brachydactyly-obesity-global developmental delay syndrome, n
  • en  SBIDDS, n sigla
  • cod  464288

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

Nota

  • La sigla SBIDDS correspon a l'equivalent anglès short stature-brachydactyly-obesity-global developmental delay syndrome ('síndrome de talla baixa - braquidactília - obesitat - retard global del desenvolupament').
  • ca  síndrome de Sjögren, n f
  • ca  síndrome seca, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Sjögren, n m
  • fr  syndrome de Sjögren, n m
  • en  Sjögren syndrome, n

Malalties autoimmunitàries sistèmiques

  • ca  síndrome SHORT, n f
  • ca  síndrome de lipodistròfia - anomalia de Rieger - diabetis, n f sin. compl.
  • es  síndrome SHORT, n m
  • es  síndrome de lipodistrofia-anomalía de Rieger-diabetes, n m sin. compl.
  • fr  syndrome SHORT, n m
  • en  SHORT syndrome, n
  • en  Rieger anomaly-partial lipodystrophy, n sin. compl.
  • cod  3163

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults, Malalties endocrines, Malalties oftalmològiques

Nota

  • La sigla SHORT correspon a l'equivalent anglès short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, and teething delay ('estatura baixa, hiperextensibilitat, depressió ocular, anomalia de Rieger i dentició retardada').
  • ca  síndrome similar a la de Prader-Willi, n f
  • es  síndrome similar a Prader-Willi, n m
  • fr  syndrome de Prader-Willi-like, n m
  • en  Prader-Willi-like syndrome, n
  • cod  398073

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome similar a la de Prader-Willi associada al gen MAGEL2, n f
  • es  síndrome similar a Prader-Willi asociado al gen MAGEL2, n m
  • fr  syndrome de Prader-Willi-like associé à MAGEL2, n m
  • en  MAGEL2-related Prader-Willi-like syndrome, n
  • cod  398069

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

  • ca  síndrome similar a Prader-Willi, n f
  • es  síndrome similar a Prader-Willi, n m
  • fr  syndrome de Prader-Willi-like, n m
  • fr  SPW-like, n m sin. compl.
  • en  Prader-Willi-like syndrome, n
  • en  PWS-like, n sin. compl.
  • cod  398073

Malalties endocrines

  • ca  síndrome SMART, n f
  • es  síndrome SMART, n m
  • es  síndrome de ataques de migraña de tipo isquémico posterior a radioterapia, n m sin. compl.
  • fr  syndrome SMART, n m
  • en  SMART syndrome, n
  • en  stroke-like migraine attacks after radiation therapy syndrome, n sin. compl.

Epilèpsies

Definición
La sigla SMART correspon a l'equivalent anglès stroke-like migraine attacks after radiation therapy
('atacs de migranya de tipus isquèmic posterior a la radioteràpia').
  • ca  síndrome de trombocitopènia i aplàsia radial, n f
  • ca  síndrome TAR, n f sin. compl.
  • es  síndrome de trombocitopenia-aplasia radial, n m
  • fr  syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale, n m
  • fr  TAR syndrome, n m sin. compl.
  • en  thrombocytopenia-absent radius syndrome, n
  • en  TAR syndrome, n sin. compl.
  • cod  3320

Malalties hematològiques no oncològiques

  • ca  síndrome TARP, n f
  • ca  síndrome de Pierre Robin - defecte congènit del cor - peu de pinya, n f sin. compl.
  • es  síndrome TARP, n m
  • es  síndrome de Pierre Robin-defecto congénito del corazón-pie zambo, n m sin. compl.
  • es  talipes equinovarus-defecto septal atrial-secuencia de Robin-persistencia de la vena cava superior izquierda, n m sin. compl.
  • fr  syndrome TARP, n m
  • fr  syndrome de Pierre Robin-malformations cardiaques-pieds bots, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de séquence de Pierre Robin-malformations cardiaques-pieds bots, n m sin. compl.
  • en  TARP syndrome, n
  • en  Pierre Robin sequence-congenital heart defect-talipes syndrome, n sin. compl.
  • en  Pierre Robin syndrome-congenital heart defect-talipes syndrome, n sin. compl.
  • en  talipes equinovarus-atrial septal defect-Robin sequence-persistence of the left superior vena cava syndrome, n sin. compl.
  • cod  2886

Malalties cardíaques

  • ca  síndrome TRAPS, n f
  • ca  síndrome periòdica associada al receptor del factor de necrosi tumoral, n f sin. compl.
  • es  síndrome TRAPS, n m
  • es  fiebre hiberniana familiar, n f sin. compl.
  • es  síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral, n m sin. compl.
  • fr  syndrome TRAPS, n m
  • fr  syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale, n m sin. compl.
  • en  TRAPS syndrome, n
  • en  familial hibernian fever, n sin. compl.
  • en  tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome, n sin. compl.
  • cod  32960

Malalties autoinflamatòries

Nota

  • La sigla TRAPS correspon a l'equivalent anglès TNF receptor-associated periodic fever syndrome ('síndrome periòdica associada al receptor del factor de necrosi tumoral').