Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de Simmonds, n f
  • ca  caquèxia de Simmonds, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Simmonds, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Simmonds-Sheehan, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició

Definició
Descripció inicial del panhipopituïtarisme de qualsevol causa (tumor hipotalàmic, tumor hipofític, trastorn vascular, síndrome de Sheehan, infecció, granulomatosi, etc), que incloïa la caquèxia com una manifestació constant de la síndrome. Actualment hom no ho accepta, car els pacients en tot cas poden presentar excés de pes.
  • ca  lipodistròfia progressiva de Barraquer-Simons, n f
  • ca  atròfia del teixit cel·luloadipós, n f sin. compl.
  • ca  lipoatròfia progressiva, n f sin. compl.
  • ca  lipodistròfia cefalotoràcica, n f sin. compl.
  • ca  lipodistròfia parcial progressiva, n f sin. compl.
  • ca  lipomatosi atròfica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Barraquer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Barraquer-Simons, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Simons, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Barraquer-Simons, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Holländer-Simons, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica

Definició
Afecció descrita (1907) per Lluís Barraquer i Roviralta amb el nom d'atròfia del teixit cel·luloadipós, i després per Holländer (1910), i encara per Simons (1911) amb el nom de lipodistròfia progressiva. Es caracteritza per una atròfia simètrica completa del teixit cel·lular subcutani de la cara (fàcies de mòmia) i de la meitat superior del tronc, mentre que la meitat inferior del cos (natges, cuixes i cames) conserva el pannicle adipós o, fins i tot, hi és augmentat. La malaltia de causa desconeguda s'inicia en la infància i és més freqüent en el sexe femení. Pot acompanyar-se de diabetis lipoatròfica, alteracions menstruals, retard mental, otoesclerosi, quists ossis i nefritis.

Nota

  • La denominació atròfia del teixit cel·luloadipós va ser encunyada per Barraquer.
  • ca  malaltia de Sinding-Larsen-Johansson, n f
  • ca  osteocondrosi de la ròtula, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Anatomia patològica, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Osteocondrosi del pol inferior de la ròtula, de característiques semblants a la malaltia d'Osgood-Schlatter (tubercle tribial anterior).
  • ca  síndrome de Sjögren, n f
  • ca  síndrome seca, n f
  • ca  malaltia de Sjögren, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Sjögren, n m
  • fr  syndrome de Sjögren, n m
  • en  Sjögren syndrome, n

.FITXA REVISADA, Immunologia

Definició
Malaltia autoimmunitària inflamatòria sistèmica caracteritzada per la infiltració de limfòcits en les glàndules salivals i lacrimals i per la hiperactivitat dels limfòcits B, i que es manifesta de forma primària o associada amb altres malalties autoimmunitàries.
  • ca  malaltia de Smith, n f

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició, Gastroenterologia

Definició
Colitis mucosa crònica.
  • ca  periostitis deformant de Soriano, n f
  • ca  malaltia de Soriano, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició, Toxicologia

Definició
Malaltia òssia produïda per una intoxicació pel fluor que, en forma de fluorur sòdic, és emprat com a antiferment del vi de taula. Es caracteritza per hiperostosi i osteoesclerosi que evolucionen cap a una osteoporosi.
  • ca  malaltia de Spencer, n f

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Gastroenterologia, Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Varietat (probablement vírica) de gastroenteritis epidèmica.
  • ca  malaltia de Spielmeyer-Stock, n f

Malalties i síndromes, Neurologia, Oftalmologia

Definició
Atròfia retinal de la idiòcia amauròtica familiar.
  • ca  supraelevació congènita de l'omòplat, n f
  • ca  deformitat de Sprengel, n f sin. compl.
  • ca  elevació congènita de l'omòplat, n f sin. compl.
  • ca  escàpula alçada, n f sin. compl.
  • ca  escàpula elevada, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sprengel, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sprengel, n f sin. compl.
  • es  supraelevación congénita del omóplato
  • fr  surélévation congénitale de l'omoplat
  • en  congenital high scapula

Traumatologia i ortopèdia

Definició
Deformació de l'espatlla, generalment unilateral, caracteritzada per una situació anormalment elevada de l'omòplat, el qual apareix també basculat en dos plans, sagital i frontal, i deformat. S'associa sovint amb altres anomalies congènites: absència o fusió de costelles, costelles cervicals, síndrome de Klippel-Feil, escoliosi congènita amb hemivèrtebres, espina bífida cervical, etc. És freqüent la presència d'una tija osteocartilaginosa, anomenada os omovertebral, que connecta l'omòplat a l'apòfisi espinosa de la sisena vèrtebra cervical.
  • ca  melioïdosi, n f
  • ca  malaltia de Stanton, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Whitmore, n f sin. compl.
  • ca  pseudocòlera, n m sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Dermatologia, Gastroenterologia, Microbiologia i patologia infecciosa, Veterinària

Definició
Malaltia infecciosa dels rosegadors, transmissible a l'espècie humana per via digestiva i transcutània. Produïda pel bacteri Pseudomonas pseudomallei o bacil de Whitmore, és observada a l'Extrem Orient. Es manifesta ordinàriament per diarrea profusa, deliri, dispnea i fenòmens focals produïts per la implantació del bacteri en algun òrgan: abscés del fetge, mastoïditis, pneumònia.

Nota

  • La denominació melioïdosi està formada a partir del grec melís 'borm', de -oide i de -osi.