Back to top
Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació
  • ca  commoció retinal, n f
  • ca  edema de Berlin, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Berlin, n m sin. compl.

Oftalmologia, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Alteració traumàtica de la retina consecutiva a una contusió del globus ocular, caracteritzada per l'aparició d'una opacitat lletosa situada prop de la papil·la òptica i de la màcula, que es manifesta clínicament per una disminució moderada de la visió amb reducció del camp visual. L'opacitat retinal desapareix en pocs dies.
  • ca  meràlgia parestèsica, n f
  • ca  claudicació de Roth, n f sin. compl.
  • ca  escelàlgia parestèsica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bernhardt, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bernhardt-Roth, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Roth, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.
  • ca  neuràlgia del femorocutani, n f sin. compl.
  • ca  neuritis del femorocutani, n f sin. compl.
  • ca  parestèsia de Bernhardt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Bernhardt-Roth, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Roth, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Neurologia

Definició
Parestèsia que afecta el territori de distribució del nervi femorocutani de la cara externa de la cuixa, en una zona ovalada dita de raqueta, en forma de formigó, cremor o descàrrega elèctrica o, rarament, dolor que apareix en el bipedisme o la marxa i que cedeix amb el repòs. La pressió sobre el nervi, entre les dues espines ilíaques anteriors, pot provocar la parestèsia. La causa exacta de la lesió és incerta, per bé que s'ha atribuït a una lesió d'atrapament del nervi al seu pas per sota del lligament de Fal·lopi o quan perfora la fàscia lata. Per regla general, hom observa la regressió espontània de símptomes.
  • ca  meràlgia parestèsica, n f
  • ca  claudicació de Roth, n f sin. compl.
  • ca  escelàlgia parestèsica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bernhardt, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bernhardt-Roth, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Roth, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.
  • ca  neuràlgia del femorocutani, n f sin. compl.
  • ca  neuritis del femorocutani, n f sin. compl.
  • ca  parestèsia de Bernhardt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Bernhardt-Roth, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Roth, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Roth-Bernhardt, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Neurologia

Definició
Parestèsia que afecta el territori de distribució del nervi femorocutani de la cara externa de la cuixa, en una zona ovalada dita de raqueta, en forma de formigó, cremor o descàrrega elèctrica o, rarament, dolor que apareix en el bipedisme o la marxa i que cedeix amb el repòs. La pressió sobre el nervi, entre les dues espines ilíaques anteriors, pot provocar la parestèsia. La causa exacta de la lesió és incerta, per bé que s'ha atribuït a una lesió d'atrapament del nervi al seu pas per sota del lligament de Fal·lopi o quan perfora la fàscia lata. Per regla general, hom observa la regressió espontània de símptomes.
  • ca  malaltia de Bernheimer, n f

Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Neurologia, Pediatria

Definició
Forma juvenil de la malaltia de Tay-Sachs.
  • ca  eritrodèrmia de causa desconeguda, n f
  • ca  eritrodèrmia de Wilson-Brocq, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Besnier, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Devergie, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Hebra-Jadassohn, n f sin. compl.
  • ca  pitiriasi de Hebra, n f sin. compl.
  • ca  pitiriasi rubra, n f sin. compl.
  • ca  pitiriasi rubra d'Hebra, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Dermatologia

Definició
Eritrodèrmia no atribuïble a cap causa concreta, que ocorre entre un 5 i un 10% dels casos, especialment en vells, i que pot donar lloc ulteriorment a una micosi fungoide o a un limfoma cutani.
  • ca  sarcoïdosi, n f
  • ca  limfogranuloma benigne, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma benigne de Besnier-Boeck-Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma de Besnier-Boeck-Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma de Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranulomatosi benigna de Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  limfogranulomatosi de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Besnier-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Hutchinson-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  reticulosi granulomatosa epitelioide, n f sin. compl.
  • ca  sarcoide, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide benigne, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide de Boeck, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide macronodular, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide miliar, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide papular, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hutchinson-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Schaumann, n f sin. compl.
  • es  sarcoidosis
  • fr  sarcoïdose
  • en  sarcoidosis

Malalties i síndromes, Immunologia, Pneumologia

Definició
Malaltia sistèmica granulomatosa, de causa desconeguda, relativament benigna, que afecta gairebé tots els òrgans i teixits de l'organisme. Es caracteritza histopatològicament per un granuloma nodular de cèl·lules epitelioides, amb alguns limfòcits, histiòcits i cèl·lules gegants, i per l'absència de necrosi o de caseïficació. Les cèl·lules gegants poden presentar inclusions calcàries (cossos asteroides de Wolbach) i inclusions hematoxinòfiles (cossos de Schaumann). Les localitzacions més freqüents són la pulmonar, la ganglionar i la cutània. La prova clàssica de diagnòstic és la intradermoreacció de Kveim o de Nickerson-Kveim.
Limfogranulomatosi benigna: limforeticulosi d'etiologia desconeguda que afecta el teixit reticuloendotelial. Les localitzacions típiques són l'ull, la pell i sobretot el pulmó. L'evolució és benigna, però llarga, i el tractament amb corticoides és d'efecte excel·lent. ((malaltia de Besnier-Boeck-Schaumann))

Nota

  • L'ús de la denominació sarcoide de Boeck s'explica perquè Boeck feu la descripció (1900) d'uns tumors cutanis nodulars que per llurs característiques histològiques recordaven els sarcomes, però que diferien d'aquests per la seva benignitat, la qual cosa l'induí a qualificar-los de sarcoides benignes.
  • La denominació limfogranulomatosi benigna de Schaumann es considera obsoleta.
  • Les denominacions limfogranuloma benigne i limfogranuloma de Schaumann s'usaven antigament.
  • ca  sarcoïdosi, n f
  • ca  limfogranuloma benigne, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma benigne de Besnier-Boeck-Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma de Besnier-Boeck-Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranuloma de Schaumann, n m sin. compl.
  • ca  limfogranulomatosi benigna de Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  limfogranulomatosi de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Besnier-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Hutchinson-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  reticulosi granulomatosa epitelioide, n f sin. compl.
  • ca  sarcoide, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide benigne, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide de Boeck, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide macronodular, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide miliar, n m sin. compl.
  • ca  sarcoide papular, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Besnier-Boeck-Schaumann, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hutchinson-Boeck, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Schaumann, n f sin. compl.
  • es  sarcoidosis
  • fr  sarcoïdose
  • en  sarcoidosis

Malalties i síndromes, Immunologia, Pneumologia

Definició
Malaltia sistèmica granulomatosa, de causa desconeguda, relativament benigna, que afecta gairebé tots els òrgans i teixits de l'organisme. Es caracteritza histopatològicament per un granuloma nodular de cèl·lules epitelioides, amb alguns limfòcits, histiòcits i cèl·lules gegants, i per l'absència de necrosi o de caseïficació. Les cèl·lules gegants poden presentar inclusions calcàries (cossos asteroides de Wolbach) i inclusions hematoxinòfiles (cossos de Schaumann). Les localitzacions més freqüents són la pulmonar, la ganglionar i la cutània. La prova clàssica de diagnòstic és la intradermoreacció de Kveim o de Nickerson-Kveim.
Limfogranulomatosi benigna: limforeticulosi d'etiologia desconeguda que afecta el teixit reticuloendotelial. Les localitzacions típiques són l'ull, la pell i sobretot el pulmó. L'evolució és benigna, però llarga, i el tractament amb corticoides és d'efecte excel·lent. ((malaltia de Besnier-Boeck-Schaumann))

Nota

  • L'ús de la denominació sarcoide de Boeck s'explica perquè Boeck feu la descripció (1900) d'uns tumors cutanis nodulars que per llurs característiques histològiques recordaven els sarcomes, però que diferien d'aquests per la seva benignitat, la qual cosa l'induí a qualificar-los de sarcoides benignes.
  • La denominació limfogranulomatosi benigna de Schaumann es considera obsoleta.
  • Les denominacions limfogranuloma benigne i limfogranuloma de Schaumann s'usaven antigament.
  • ca  malaltia de Bessel-Hagen, n f

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Detenció del creixement del cúbit i luxació de l'epífisi superior del radi.
  • ca  malaltia de Beurmann, n f

Malalties i síndromes

Definició
Esporotricosi subcutània i submucosa de focus múltiples.
  • ca  malaltia de Jansky-Bielschowsky, n f
  • ca  ceroidolipofuscinosi, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bielschowsky, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bielschowsky-Jansky, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia, Pediatria

Definició
Varietat infantil tardana d'idiòcia amauròtica familiar.