Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  coxàlgia histèrica, n f
  • ca  malaltia de Brodie, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Neurologia, Salut mental

Definició
Antiga forma de presentació de la histèria, caracteritzada per símptomes i signes que podien confondre's amb la coxàlgia, però amb actituds vicioses exagerades.
  • ca  queratosi fol·licular contagiosa, n f
  • ca  acne epidèrmica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Brooke, n f sin. compl.
  • ca  queratosi fol·licular epidèmica, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Dermatologia, Pediatria

Definició
Dermatosi de causa desconeguda, aparentment contagiosa, que es presenta esporàdicament en infants de forma epidèmica, caracteritzada per una erupció fol·licular localitzada a la cara, el clatell, les espatlles, l'esquena i les cares extensores de les extremitats. Hi ha un engruiximent corni amb presència de petits barbs negres.
  • ca  encefalitis serosa aguda infantil, n f
  • ca  malaltia de Brown-Symmers, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Microbiologia i patologia infecciosa, Neurologia, Pediatria

Definició
Encefalitis d'origen víric, associada generalment a una meningitis limfocítica benigna.
  • ca  malaltia de Bruck, n f

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Afecció consistent en deformitat dels ossos, fractures múltiples, anquilosi articular i atròfia muscular.
  • ca  malaltia de Bruck-Lange, n f

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Anatomia patològica, Neurologia

Definició
Hipertròfia muscular congènita amb deficiència mental i alteració de la via extrapiramidal.
  • ca  acromícria, n f
  • ca  dit de marededeu, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Brugsch, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Endocrinologia i nutrició

Definició
Entitat clínica, d'existència dubtosa, descrita el 1927, caracteritzada per una reducció del volum de les extremitats, sobretot de les mans, dels peus o de la mandíbula, estatura baixa, crani petit, deformacions esquelètiques, signes d'hipogonadisme, atribuïda a una hipersecreció de l'hormona del creixement. Seria un quadre clínic invers al de l'acromegàlia, produït per una reducció massiva de les cèl·lules eosinòfiles de l'adenohipòfisi. Hom no ha descrit modernament casos clinicopatològics semblants.

Nota

  • La denominació acromícria es considera obsoleta.
  • ca  síndrome de Banti, n f
  • ca  esplenomegàlia congestiva, n f sin. compl.
  • ca  esplenomegàlia primitiva, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Banti, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bruhl, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Gastroenterologia, Hematologia i hemoteràpia

Definició
Esplenomegàlia congestiva, secundària a hipertensió portal, amb ascites, anèmia, trombocitopènia, leucopènia i hemorràgies digestives.
  • ca  pneumopaludisme, n m
  • ca  malaltia de Bruns, n f sin. compl.
  • ca  pneumonitis malàrica, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia > Òrgans i sistemes, Microbiologia i patologia infecciosa, Pneumologia

Definició
Manifestació pulmonar d'origen palúdic, consistent en l'enduriment del vèrtex del pulmó acompanyat de tos i febre.
  • ca  síndrome de Brushfield-Wyatt, n f
  • ca  malaltia de Brushfield-Wyatt, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Neurologia

Definició
Síndrome congènita caracteritzada per associació de nevus vascular unilateral, hemiplegia, angioma cerebral, marcada deficiència mental i altres estigmes degeneratius. Molt probablement és íntimament relacionada amb la síndrome de Sturge-Weber.
  • ca  agammaglobulinèmia lligada a X, n f
  • ca  agammaglobulinèmia congènita, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bruton, n f sin. compl.
  • es  agammaglobulinemia congénita, n f
  • es  agammaglobulinemia ligada a X, n f
  • es  enfermedad de Bruton, n f
  • fr  agammaglobulinémie congénitale, n f
  • fr  agammaglobulinémie liée à l'X, n f
  • fr  maladie de Bruton, n f
  • en  Bruton disease, n
  • en  congenital agammaglobulinemia, n
  • en  X-linked agammaglobulinemia, n

.FITXA REVISADA, Hematologia i hemoteràpia, Immunologia

Definició
Immunodeficiència primària d'herència lligada al cromosoma X, caracteritzada per l'absència de limfòcits B madurs circulants i d'immunoglobulines sèriques, i associada amb infeccions bacterianes greus.

Nota

  • L'agammaglobulinèmia lligada a X és deguda a una mutació en la tirosina-cinasa BTK.