Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  talassèmia beta major, n f
  • ca  anèmia de cèl·lules de diana, n f sin. compl.
  • ca  anèmia de cèl·lules fragmentàries, n f sin. compl.
  • ca  anèmia de Cooley, n f sin. compl.
  • ca  anèmia eritroblàstica, n f sin. compl.
  • ca  anèmia eritroblàstica mediterrània de Cooley, n f sin. compl.
  • ca  anèmia leptocítica, n f sin. compl.
  • ca  anèmia mediterrània, n f sin. compl.
  • ca  leptocitosi, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Cooley, n f sin. compl.
  • ca  mielosi eritrèmica crònica familiar de Cooley, n f sin. compl.
  • ca  talassèmia major, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia

Definició
Forma homozigòtica de betatalassèmia, caracteritzada per anèmia microcítica amb eritroblasts en la sang perifèrica, eritròcits de diana i esquistòcits, presència predominant d'hemoglobina fetal i una petita quantitat d'hemoglobina A2 i un tant per cent variable d'hemoglobina A, atès que les mutacions siguin del tipus Β0 o Β+. Clínicament es manifesta a partir dels quatre o cinc mesos de vida, en forma de fàcies mongoloide o oriental, imatge radiològica del crani de raspall i aprimament de la cortical dels ossos (hiperplàsia excèntrica del moll de l'os o displàsia mielogènica de Gänsslen) i hepatosplenomegàlia. Molts d'aquests malalts sobreviuen gràcies a les transfusions sanguínies, per la qual cosa presenten sobrecàrrega de ferro, associada amb l'eritropoesi ineficaç. L'hemosiderosi afecta el sistema mononuclear fagocític i els parènquimes hepàtic, pancreàtic i cardíac. La mort s'esdevé abans dels 30 anys per insuficiència cardíaca o infeccions bacterianes intercurrents.
  • ca  mastopatia fibroquística, n f
  • ca  ciclomastopatia, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Bloodgood, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Cooper, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Reclus, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Schimmelbusch, n f sin. compl.
  • ca  malaltia fibroquística de la mamella, n f sin. compl.
  • ca  malaltia fibrosa de la mamella, n f sin. compl.
  • ca  malaltia quística de la mamella, n f sin. compl.
  • ca  mastitis periductal, n f sin. compl.
  • ca  mastopatia escleroquística, n f sin. compl.
  • ca  mastopatia indurativa, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Sinologia

Definició
Entitat clínica constituïda per la nodularitat mamària palpable poc delimitada, d'extensió diversa, sovint bilateral i acompanyada de mastàlgia, especialment evident en el període premenstrual. És una malaltia benigna amb tendència a la cronicitat, i que amb més o menys gravetat es presenta en el 50% de les dones en edat reproductiva. Les seves característiques histològiques inclouen la presència de macroquist, adenosi, fibrosi, canvis apocrins i hiperplàsia de l'epiteli ductal, essent difícil establir el límit entre la malaltia i les modificacions fisiològiques. El risc de càncer està més relacionat amb la presència d'hiperplàsia epitelial atípica que amb els canvis quístics, la qual cosa proporciona un gran valor als estudis citològics realitzats per punció i aspiració amb agulla, per bé que si la citologia és negativa en una zona clínicament o mastogràficament sospitosa resulta ineludible procedir-ne a l'estudi histològic.

Nota

  • La denominació displàsia mamària es considera obsoleta.
  • ca  síndrome de Cornelia de Lange, n f
  • ca  malaltia de Cornelia De Lange, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de De Lange, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Lange, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Brachmann-De Lange, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de De Lange, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Lange, n f sin. compl.

Malalties i síndromes

Definició
Síndrome de causes desconegudes caracteritzada per hirsutisme, especialment del front i de les celles, sinòfria, braquicefàlia, hipertelorisme, micrognàtia, cutis marmorata, llavis prims molt peculiars, nas de sella, mugrons i llombrígol hipoplàstics, alteracions dels membres (micromèlia, sindactília, clinodactília, etc), retard mental i un plor anormal (grunyit gutural).
  • ca  malaltia de Corrigan, n f

Malalties i síndromes, Angiologia, Cardiologia

Definició
Insuficiència valvular aòrtica.
  • ca  malaltia de Corvisart, n f

Malalties i síndromes, Anatomia > Citologia, Anatomia patològica, Cardiologia

Definició
Hipertròfia cardíaca concèntrica.
  • ca  malaltia de Costello, n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia

Definició
Eritema pemfigoide polimorf.
  • ca  malaltia de Cottingham, n f
  • ca  malaltia de les màquines vibratòries, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Medicina preventiva, epidemiologia i salut pública

  • ca  ciàtica, n f
  • ca  dolor ciàtic, n m sin. compl.
  • ca  gota ciàtica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Cotugno, n f sin. compl.
  • ca  neuràlgia ciàtica, n f sin. compl.
  • ca  neuràlgia isquiàtica, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Neurologia

Definició
Síndrome neurològica deguda a la compressió del nervi ciàtic o de les seves arrels. Consisteix en un dolor localitzat en el territori d'aquest nervi amb les característiques dels dolors de les arrels i troncs nerviosos, és a dir, que irradia en forma de banda al llarg de l'extremitat inferior, i que pot acompanyar-se de trastorns de la conducció del nervi: alteracions sensitives, motores o reflexes. Hom distingeix entre ciàtiques plexulars i trunculars per irritació del plexe lumbosacre o del tronc del nervi ciàtic, respectivament, i ciàtiques radiculars per compressió d'una arrel del nervi ciàtic. Les primeres són molt rares, són poliradiculars i sempre secundàries a la compressió extrínseca, generalment per neoplàsies intrapelvianes, ferides penetrants, injecció medicamentosa inadequada, etc. Les ciàtiques radiculars són gairebé sempre produïdes per una alteració d'un disc intervertebral (hèrnia discal, protrusió discal, degeneració discal) que comprimeix l'anell corresponent (conflicte discoradicular). Altres causes de ciàtica radicular són la hipertròfia del lligament groc, artrosi de les articulacions interapofisials posteriors, espondilolistesi, pseudospondiloli stesi ,aracnoïditis, tumor intramedul·lar, quist perineural de les arrels sacres, etc. Segons la topografia del dolor hom pot identificar en molts casos l'arrel afectada (L4, L5, S1), a part de la presència gairebé sempre de dolor ciàtic. L'exploració demostra una actitud antiàlgica de la columna lumbar, signes de Lasègue i de Bragard, alteracions de la sensibilitat cutània, signe de la punta (arrel S1), signe del taló (arrel L5 i alteracions dels reflexos aquil·lià (arrel S1) i rotular (arrel L4).

Nota

  • La denominació ciàtica prové del llatí medieval sciaticus, corrupció del grec ischiadikós, de ischíon 'anca'.
  • ca  espondilodiscitis tuberculosa, n f
  • ca  càries de Pott, n f sin. compl.
  • ca  càries vertebral, n f sin. compl.
  • ca  espondilitis tuberculosa, n f sin. compl.
  • ca  mal de Pott, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Couton, n f sin. compl.
  • ca  tisi dorsal, n f sin. compl.

Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Espondilodiscitis produïda per la colonització hematogènica vertebral del bacil de Koch, procedent d'un focus pulmonar. Es caracteritza per dolor vertebral, rigidesa muscular amb signes radiològics tardans (destrucció del disc i de les plataformes vertebrals adjacents, abscés ossifluent). Si el diagnòstic es fa en una fase posterior, hom observa una cifosi angular, una paraparèsia o paraplegia per compressió medul·lar o fins i tot una fístula ossifluent.

Nota

  • Les denominacions càries vertebral, càries de Pott, mal de Pott i espondilitis tuberculosa es consideren obsoletes.
  • Les denominacions càries de Pott i espondilitis tuberculosa es consideren obsoletes.
  • ca  malaltia de Creutzfeldt-Jakob, n f
  • ca  degeneració corticostriatoespinal, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Jakob, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Jakob-Creutzfeld, n f sin. compl.
  • ca  pseudoesclerosi espàstica, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Creutzfeldt-Jakob, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, n f
  • fr  maladie de Creutzfeldt-Jakob
    maladie de Creutzfeldt-Jakob,     n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Microbiologia i patologia infecciosa, Neurologia

Definició
Degeneració difusa del sistema nerviós central que apareix a l'edat adulta. És una amiloïdosi cerebral de curs fatal causada per un prió, que es caracteritza per demència, atàxia, mioclònies i altres manifestacions neurològiques.