Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de Ceelen-Gellerstedt, n f
  • ca  malaltia de Ceelen, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Ceelen, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Pneumologia

Definició
Hemosiderosi pulmonar idiopàtica, caracteritzada per crisis de dispnea, tos, expectoració hemoptoica i taquicàrdia, i anèmia progressiva. Per examen radiogràfic s'observa una opacitat difusa en tot el camp pulmonar.
  • ca  beri-beri, n m
  • ca  hipovitaminosi B1, n f sin. compl.
  • ca  ignipedites, n m sin. compl.
  • ca  kakke, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Ceilan, n f sin. compl.
  • ca  paraplegia mefítica, n f sin. compl.
  • ca  perneiras, n f pl sin. compl.
  • ca  serotisi perniciosa endèmica, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Malaltia endèmica de l'Índia, la Xina, Indonèsia, el Japó i les Filipines, causada per un dèficit de tiamina (vitamina B1); és pròpia de les poblacions que s'alimenten gairebé exclusivament d'arròs blanc, o sigui, d'arròs privat de la pellofa i la testa (a la testa hi ha el complex vitamínic B). Clínicament es caracteritza per trastorns motors, sensitius, circulatoris i secretors. L'observació de formes pures i greus és excepcional.

Nota

  • La denominació beri-beri prové del singalès beri 'debilitat extrema'.
  • La denominació paraplegia mefítica s'usava antigament.
  • La denominació ignipedites està formada a partir del llatí ignis 'foc' i pes pedis 'peu'.
  • La denominació kakke prové del japonès.
  • La denominació perneiras prové del portuguès del Brasil.
  • La denominació serotisi perniciosa endèmica es considera obsoleta.
  • ca  malaltia de Chagas, n f
  • es  enfermedad de Chagas, n f
  • fr  maladie de Chagas, n f
  • en  Chagas' disease, n

.FITXA REVISADA, Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Malaltia parasitària causada pel protozou Trypanosoma cruzi, pròpia de terres de Sud-Amèrica, que cursa de forma asimptomàtica, aguda o crònica.

Nota

  • La malaltia de Chagas es transmet per contacte amb els excrements de xinxes i per transfusions sanguínies d'individus afectats. Té una forma infantil, aguda, caracteritzada per un nòdul eritematós (en el punt d'inoculació), adenopaties regionals, mixedema i arrítmies cardíaques. La forma crònica es manifesta, després d'un període de latència, amb miocarditis i símptomes neurològics i digestius de gravetat diversa.
  • ca  síndrome de l'eosinofília tropical, n f
  • ca  eosinofília tropical, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Chalier i Levrat, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Immunologia, Microbiologia i patologia infecciosa, Pneumologia

Definició
Síndrome probablement d'hipersensibilitat a determinades filàries (Wuchereria brancofti i Brugia malayi), caracteritzada per tos paroxismal, sovint nocturna, amb característiques broncospàstiques, alteracions radiològiques pulmonars, en forma d'infiltrats intersticials, i eosinofília accentuada.
  • ca  artropatia tabètica, n f
  • ca  artropatia de Charcot, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Charcot, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia, Reumatologia

Definició
Artropatia neuropàtica secundària a la tabes dorsal que es localitza preferentment en les articulacions de les extremitats inferiors, en especial en els genolls, per bé que pot afectar qualsevol articulació (raquis dorsal i lumbar, maluc, turmell, peu, etc).
  • ca  artritis reumatoide, n f
  • ca  malaltia de Beauvais, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Charcot, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Landré-Beauvais, n f sin. compl.
  • ca  poliartritis crònica progressiva, n f sin. compl.
  • ca  poliartritis reumatoide, n f sin. compl.
  • ca  reumatisme articular crònic, n m sin. compl.
  • ca  reumatisme articular crònic progressiu, n m sin. compl.
  • ca  reumatisme crònic deformant, n m sin. compl.
  • ca  reumatisme crònic progressiu generalitzat, n m sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Immunologia, Reumatologia

Definició
Afecció sistèmica, predominantment articular, que afecta diverses articulacions, no supurativa, amb tendència a la simetria, localitzada preferentment a les petites articulacions de les mans i dels peus, de curs variable, per bé que habitualment crònic, amb oscil·lacions en la seva activitat, i evolució vers deformitats i rigideses articulars. Hom considera que és el resultat de l'acció d'un antigen, per ara desconegut, en un individu que té una base genètica predisposada. Hi ha una associació significativa amb l'antigen d'histocompatibilitat HLA-DR4. S'acompanya freqüentment de manifestacions extraarticulars: nodes reumatoidals, vasculitis, manifestacions pleuropulmonars, cardíaques, neurològiques, oculars, laríngies i renals, tenosinovitis, osteoporosi generalitzada i síndrome de Felty.

Nota

  • Les denominacions poliartritis crònica progressiva, reumatisme articular crònic progressiu, reumatisme crònic deformant i reumatisme crònic progressiu generalitzat es consideren obsoletes.
  • ca  esclerosi lateral amiotròfica, n f
  • ca  malaltia de Charcot, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Charcot, n f sin. compl.
  • ca  ELA, n f sigla
  • es  esclerosis lateral amiotrófica, n f
  • es  enfermedad de Charcot, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Lou-Gehrig, n f sin. compl.
  • es  ELA, n f sigla
  • fr  maladie de Charcot, n f
  • fr  maladie de Lou Gehrig, n f
  • fr  sclérose latérale amyotrophique, n f
  • fr  SLA, n f sigla
  • en  amyotrophic lateral sclerosis, n
  • en  Charcot disease, n
  • en  Lou Gehrig disease, n sin. compl.
  • en  ALS, n sigla

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Malaltia de les neurones motores, que produeix ensems una síndrome piramidal i paràlisis perifèriques; coexisteixen, doncs, paràlisi espàstica dels membres inferiors, atròfia muscular progressiva i paràlisi dels nervis cranials, sobretot a l'àrea labioglossofaríngia.
  • ca  malaltia de Charcot-Marie-Tooth, n f
  • ca  neuropatia sensitivomotora hereditària, n f
  • es  enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, n f
  • es  neuropatía sensitivo-motora hereditaria, n f
  • es  neuropatía sensitivomotora hereditaria, n f
  • fr  maladie de Charcot-Marie-Tooth, n f
  • fr  neuropathie sensitivo-motrice héréditaire, n f
  • en  Charcot-Marie-Tooth disease, n
  • en  hereditary motor and sensory neuropathy, n

.FITXA REVISADA, Malalties i síndromes, Neurologia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica

Definició
Malaltia hereditària minoritària neurològica de transmissió principalment autosòmica dominant, i en alguns casos recessiva, o dominant lligada al cromosoma X, causada per mutacions en els gens PMP22 (17p12), GJB1 (Xq13.1), KIF1B (1p36.22), MPZ (1q23.3) i PHYH (10p13), que es caracteritza per atròfia muscular neural perifèrica progressiva, amb afectacions de les funcions neuronals motores i sensorials de tipus desmielinitzant o axonal, depenent del gen afectat.

Nota

  • Per a la malaltia de Charcot-Marie-Tooth es coneixen molts loci i gens implicats, cosa que origina una gran heterogeneïtat clínica i genètica. Les formes es classifiquen en diversos tipus, en funció dels gens afectats: mutacions en el gen PMP22, que codifica la mielina perifèrica-22, i el gen GJB1, que codifica una connexina, s'associen al tipus I; mutacions en el gen KIF1B, que codifica una proteïna motora, s'associen al tipus II; mutacions en el gen MPZ, que codifica la principal proteïna estructural de la mielina perifèrica, s'associen al tipus III, i mutacions en el gen PHYH, que codifica la fitanoïl-CoA-hidroxilasa, s'associen al tipus IV.
  • ca  acrodínia, n f
  • ca  dermatopolineuritis, n f sin. compl.
  • ca  eritema epidèmic, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Bilderbeck, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Chardon, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Chomel, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Feer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Selter, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Selter-Feer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Selter-Swift-Feer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Swift, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Swift-Feer, n f sin. compl.
  • ca  malaltia dels calomelans, n f sin. compl.
  • ca  malaltia rosa, n f sin. compl.
  • ca  trofodermatoneurosi, n f sin. compl.
  • es  acrodinia, n f
  • fr  acrodynie, n f
  • en  pink disease

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Pediatria

Definició
Malaltia infantil caracteritzada per formigueig a les extremitats, amb hipersensibilitat de mans i peus amb crisis doloroses i urents, aparició de vesícules a la pell i trastorns vasculars o digestius.

Nota

  • Apareix generalment entre els 6 mesos i 8 anys d'edat. Pot estar causada per un virus o l'exposició a metalls pesats com el mercuri. En general es guareix espontàniament sense deixar seqüeles.
  • ca  febre d'Oroya, n f
  • ca  malaltia de Carrión, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Charlouis, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Malaltia aguda, endèmica als Andes peruans, produïda per Bartonella bacilliformis i caracteritzada per febre alta, dolors reumatoides i anèmia greu i progressiva i proteïnúria. El seu vector és un flebòtom, P. verrucarum.