Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  malaltia de Legal, n f

Malalties i síndromes, Otorrinolaringologia

Definició
Malaltia de la regió faringotimpànica que es manifesta per cefalea i alteracions inflamatòries locals.
  • ca  malaltia de Perthes, n f
  • ca  coxa plana, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Calvé, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Calvé-Perthes, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg-Calvé-Perthes-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis deformant juvenil, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis del cap del fèmur, n f sin. compl.
  • ca  osteocondrosi del cap del fèmur, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Legg-Calvé-Perthes, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Pediatria, Reumatologia

Definició
Necrosi òssia asèptica de l'epífisi superior del fèmur, que es presenta en infants de 5 a 10 anys, preferentment del sexe masculí, d'ordinari unilateral, per bé que a vegades bilateral, amb tendència a la guarició espontània, encara que no és infreqüent que apareguin seqüeles (deformació del cap femoral, coxa valga subluxant, coxa plana, coxa magna), les quals determinen una incongruència articular amb artrosi ulterior.
  • ca  malaltia de Perthes, n f
  • ca  coxa plana, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Calvé, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Calvé-Perthes, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg-Calvé-Perthes-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis deformant juvenil, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis del cap del fèmur, n f sin. compl.
  • ca  osteocondrosi del cap del fèmur, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Legg-Calvé-Perthes, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Pediatria, Reumatologia

Definició
Necrosi òssia asèptica de l'epífisi superior del fèmur, que es presenta en infants de 5 a 10 anys, preferentment del sexe masculí, d'ordinari unilateral, per bé que a vegades bilateral, amb tendència a la guarició espontània, encara que no és infreqüent que apareguin seqüeles (deformació del cap femoral, coxa valga subluxant, coxa plana, coxa magna), les quals determinen una incongruència articular amb artrosi ulterior.
  • ca  malaltia de Perthes, n f
  • ca  coxa plana, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Calvé, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Calvé-Perthes, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg-Calvé-Perthes-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis deformant juvenil, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis del cap del fèmur, n f sin. compl.
  • ca  osteocondrosi del cap del fèmur, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Legg-Calvé-Perthes, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Pediatria, Reumatologia

Definició
Necrosi òssia asèptica de l'epífisi superior del fèmur, que es presenta en infants de 5 a 10 anys, preferentment del sexe masculí, d'ordinari unilateral, per bé que a vegades bilateral, amb tendència a la guarició espontània, encara que no és infreqüent que apareguin seqüeles (deformació del cap femoral, coxa valga subluxant, coxa plana, coxa magna), les quals determinen una incongruència articular amb artrosi ulterior.
  • ca  eritrodèrmia descamativa, n f
  • ca  eritema de Leiner, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Lehndorff-Leiner, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Leiner, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Microbiologia i patologia infecciosa, Pediatria

Definició
Dermatitis exfoliativa generalitzada amb descamació i enrogiment notables de la pell, que apareix en nadons, caracteritzada pel seu inici en les regions perianal i inguinal i la ulterior afectació del cuir cabellut i altres regions intertriginoses. És freqüent la infecció secundària per Candida albicans. S'acompanya de febre, afectació de l'estat general i diarrea.
  • ca  eritrodèrmia descamativa, n f
  • ca  eritema de Leiner, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Lehndorff-Leiner, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Leiner, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia, Microbiologia i patologia infecciosa, Pediatria

Definició
Dermatitis exfoliativa generalitzada amb descamació i enrogiment notables de la pell, que apareix en nadons, caracteritzada pel seu inici en les regions perianal i inguinal i la ulterior afectació del cuir cabellut i altres regions intertriginoses. És freqüent la infecció secundària per Candida albicans. S'acompanya de febre, afectació de l'estat general i diarrea.
  • ca  malaltia de Leloir, n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Dermatologia, Immunologia

Definició
Lupus eritematós.

Nota

  • La denominació es considera obsoleta.
  • ca  malaltia de Lenègre, n f

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Cardiologia

Definició
Malaltia degenerativa de causa desconeguda que afecta les dues branques de conducció intraventricular. D'evolució lenta i progressiva, pot produir una síndrome de Stokes-Adams.
  • ca  tromboangiïtis obliterant, n f
  • ca  malaltia de Buerger, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Leo Buerger, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Winiwarter-Buerger, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Angiologia, Hematologia i hemoteràpia

Definició
Vasculitis segmentària, oclusiva i recidivant de causa desconeguda que afecta artèries i venes de calibre mitjà i petit de les extremitats inferiors i superiors i, rarament, viscerals i cerebrals. Es presenta predominantment en homes joves entre els 20 i els 40 anys d'edat, amb un hàbit tabàquic molt acusat. Les característiques clíniques més habituals consisteixen en claudicació intermitent de les parts distals de les extremitats, sobretot dels peus, que progressa en direcció ascendent. La intensificació de la isquèmia produeix ulteriorment dolor en repòs de les parts afectades. També és freqüent l'aparició d'edemes, eritemes i cianosis distals, fenomen de Raynaud i ulceracions digitals. La meitat dels casos presenten l'anomenada tromboflebitis migrans (tromboflebitis superficial migratòria dels peus, cames i avantbraços) en algun moment de la malaltia, que pot precedir a la claudicació intermitent i a les complicacions isquèmiques durant mesos o anys. Els polsos perifèrics distals no es palpen o bé es detecten molt dèbilment. L'evolució natural, si hom no abandona l'ús del tabac, es produeix cap a la gangrena dels dits o de les extremitats, que obliga a efectuar amputacions iteratives.
  • ca  melorreostosi, n f
  • ca  malaltia de Léri, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Léri-Joanny, n f sin. compl.
  • ca  melorreostosi de Léri, n f sin. compl.
  • ca  osteopatia congènita hiperostòtica, n f sin. compl.
  • ca  osteosi eburneïtzant monomèlica de Putti, n f sin. compl.
  • ca  reostosi, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Léri, n f sin. compl.
  • es  melorreostosis
  • fr  melorhéostose
  • en  melorheostosis

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Anatomia patològica, Tècniques diagnòstiques i de tractament

Definició
Afecció hiperostòtica cortical caracteritzada radiològicament per zones de condensació òssia en forma d'excrescències que recorden els regalims de cera d'un ciri, de direcció més o menys vertical, que ressegueixen gairebé tots els ossos tubulars d'un membre, arribant fins a les falanges. S'associa amb hiperostosi endòstica, que pot obliterar parcialment o completament la cavitat medul·lar. Les masses òssies poden produir protrusió en les articulacions adjacents, semblant osteocondromes. No és infreqüent observar calcificacions i ossificacions de parts toves, especialment periarticulars que produeixen anquilosi, alteracions dèrmiques (eritema, pell brillant, pigmentació, fibrosi del teixit cel·lular subcutani), atròfia, fibrosi dels músculs, etc. Pot associar-se amb osteopecília, osteopatia estriada, neurofibromatosi, esclerosi tuberosa i hemangiomes.

Nota

  • La denominiació melorreostosi està formada a partir de melo-1 i del grec rhéos 'corrent, fluir'.