Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  úlcera vulvar aguda, n f
  • ca  malaltia de Lipschütz, n f sin. compl.
  • ca  úlcera de Lipschütz, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Microbiologia i patologia infecciosa, Ginecologia i obstetrícia

Definició
Malaltia de causa desconeguda dels genitals externs de la dona, que es presenta predominantment en verges, adolescents i dones joves, caracteritzada per l'aparició sobtada d'úlceres dels llavis menors, crostoses, perforatives i de creixement ràpid, que es guareixen en 1 o 2 setmanes deixant cicatrius, acompanyades de febre alta i adenopaties regionals (forma gangrenosa). Hom n'ha descrit també una forma miliar amb úlceres petites i nombroses, localitzades preferentment en els llavis majors, i una forma cònica amb ulceracions petites i grans localitzades especialment a l'introit vaginal i a la superfície interna dels llavis majors, acompanyada de febre moderada i que duren 4 o 6 setmanes o més. Les úlceres són doloroses sobretot en les formes gangrenosa i miliar. La forma crònica ha estat interpretada com una manifestació de la malaltia de Behçet. També s'ha observat en la febre tifoide o paratifoide, en la brucel·losi i en l'eritema multiforme, però és més freqüent la seva aparició aïllada. En alguns casos hom ha pogut cultivar Ureaplasma urealyticum.
  • ca  malaltia de Little, n f
  • ca  rigidesa espasmòdica congènita, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Neurologia, Pediatria

Definició
Forma clínica de paràlisi cerebral infantil, de caràcter congènit i no inflamatori, caracteritzada per una manca del desenvolupament del fascicle piramidal, des de les cèl·lules de Betz fins als nuclis del tronc encefàlic i de la medul·la espinal, sense evidència de traumatismes obstètrics. Es caracteritza clínicament per una rigidesa i hipertonia de les extremitats, especialment de les inferiors, amb component paralític escàs, hiperreflèxia, signe de Babinski permanent i peus equinovars.
  • ca  lobomicosi, n f
  • ca  blastomicosi queloidal, n f sin. compl.
  • ca  glenosporel·losi, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Lobo, n f sin. compl.
  • ca  sacaromicosi queloïdal, n f sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Anatomia patològica, Dermatologia, Microbiologia i patologia infecciosa

Definició
Micosi subcutània crònica, caracteritzada per la presència de lesions queloidals nodulars, fistulitzades o no, que augmenten gradualment de volum, amb afectació dels ganglis limfàtics regionals. Una localització habitual és l'orella externa amb afectació massiva de nodes queloidals, que la deformen o mig destrueixen (orella de coliflor o de boxador), generalment sense adenopaties. Alguns autors opinen que és produïda per un fong anomenat Loa loa, no prou demostrat, mentre que d'altres creuen que es tracta d'una varietat clínica de la paracoccidioidomicosi. S'observa en països tropicals, especialment en alguns estats del Brasil i en el Surinam.
  • ca  fibrosi endomiocardíaca de Loeffler, n f
  • ca  endocarditis constrictiva, n f sin. compl.
  • ca  endocarditis de Löffler, n f sin. compl.
  • ca  endocarditis fibroplàstica, n f sin. compl.
  • ca  endocarditis fibroplàstica de Löffler, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Löffler, n f sin. compl.
  • ca  pneumònia de Löffler, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Löffler, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia patològica, Cardiologia

Definició
Fibrosi endomiocardíaca associada amb eosinofília sanguínia i amb infiltració eosinòfila de l'endocardi. Sovint acompanya la leucèmia eosinòfila, un limfoma o la periarteritis nodosa.
Fibrosi subendocardíaca amb cardiomiopatia restrictiva i sovint insuficiència mitral, observada en la síndrome hipereosinofílica. ((endocarditis fibroplàstica de Löffler))
Endocarditis de Löffler, causa d'una extrema insuficiència cardíaca. ((malaltia de Löffler))
  • ca  infantilisme hipofític, n m
  • ca  ateliosi, n f sin. compl.
  • ca  infantilisme d'origen hipofític, n m sin. compl.
  • ca  infantilisme de Lévi-Lorain, n m sin. compl.
  • ca  infantilisme de Lorain, n m sin. compl.
  • ca  infantilisme pituïtari, n m sin. compl.
  • ca  malaltia de Lorain, n f sin. compl.
  • ca  tipus de Lorain, n m sin. compl.

Endocrinologia i nutrició

Definició
Infantilisme caracteritzat per una talla excessivament reduïda, però proporcionada, esquelet gràcil, dolicocefàlia, hipoplàsia del maxil·lar inferior (cara de nina). A vegades s'hi associen altres síndromes hipofítiques: adipositat hipogenital, diabetis insípida, senilisme precoç, caquèxia, discromies, hipertèrmia.
  • ca  malaltia de Loriga, n f
  • ca  malaltia de martell pneumàtic, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Angiologia, Medicina preventiva, epidemiologia i salut pública

Definició
Malaltia professional pròpia dels treballadors que usen el martell pneumàtic. Afecta la circulació de les mans i es manifesta per palidesa distal i pèrdua de destresa amb els dits.
  • ca  malaltia de les sitges, n f
  • ca  malaltia de Lowry-Schumann, n f sin. compl.
  • en  silo-filler's disease

Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia, Pneumologia, Disciplines de suport > Química

Definició
Lesió pulmonar produïda per òxids de nitrogen despresos de materials frescos emmagatzemats. Una forma aguda pot produir la mort per edema pulmonar i una forma crònica provoca una bronquitis aguda difusa invalidant.
  • ca  malaltia de Lucas-Championnière, n f

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Pneumologia

Definició
Bronquitis pseudomembranosa crònica.

Nota

  • La denominació es considera obsoleta.
  • ca  malaltia de Luft, n f

Malalties i síndromes, Anatomia > Òrgans i sistemes, Anatomia > Citologia, Bioquímica i biologia molecular

Definició
Trastorn hipermetabòlic del múscul estriat, causat per anomalies quantitatives i qualitatives de les mitocòndries que determinen respiració cel·lular excessiva; es caracteritza per sudoració intensa, astènia, debilitat progressiva i augment del metabolisme.
  • ca  malaltia de Lyme, n f
  • ca  borreliosi de Lyme, n f sin. compl.
  • ca  borreliosi per Ixodes, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Lyme, n f
  • fr  borréliose de Lyme, n f
  • fr  maladie de Lyme, n f
  • en  Lyme disease, n

.FITXA MODIFICADA, Microbiologia i patologia infecciosa, Veterinària

Definició
Malaltia infecciosa produïda per la picada de diferents espècies de paparres del gènere Ixodes (I. ricinus, I. scapularis, I. pacificus, I. persulcatus, I. dammini), les quals parasiten diversos mamífers i ocells i transmeten espiroquetes del gènere borrèlia, principalment B. burgdorferi, però també B. garinii i B. afzelii. Entre 3 i 30 dies després de la picada de la paparra es desenvolupa el primer estadi de la malaltia caracteritzat per l'aparició d'un eritema migrans en el 60-80% dels casos, acompanyat habitualment d'astènia, febre, mal de cap, miàlgies, astràlgies, paretèsies i rigidesa de nuca moderada. En lloc de l'eritema migrans pot aparèixer una limfoadenosi benigna del cutis. En un segon estadi de la malaltia, després d'uns dies o d'uns mesos de l'aparició de l'eritema migrans, la infecció es dissemina i es presenten complicacions neurològiques (neuropatia cranial, especialment paràlisi facial, meningitis limfocítica, encefalitis, corea, atàxia cerebel·losa, neuritis, mielitis i poliradiculitis), complicacions cardíaques (carditis amb blocatge auriculoventricular transitori, cardiomiopatia dilatada), artritis, miositis, osteomielitis, panniculitis, alteracions hepàtiques i afectació ocular (iritis, panoftalmitis). L'artritis es presenta, en el 60% dels casos no tractats, al cap d'unes setmanes o anys després de l'inici de la malaltia, i es caracteritza típicament per una monoartritis aguda amb embassament sinovial important, localitzada sovint al genoll, que dura unes setmanes o uns mesos i té tendència a recidivar. En el 10% dels malalts amb afectació articular, el caràcter típic intermitent de l'artritis es transforma en crònic i pot ésser monoarticular, oligoarticular o poliarticular, fenomen anomenat tercer estadi de la malaltia, en el qual pot aparèixer una acrodermatitis crònica atròfica i, habitualment, una afectació neurològica crònica (encefalomielitis progressiva per borrèlies) amb paraparèsia espàstica, signes cerebel·losos i deterioració psíquica. El nom prové de la regió de Lyme (Connecticut, Estats Units d'Amèrica), on hom observà una artritis epidèmica en infants.