Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  migranya oftalmoplègica, n f
  • ca  malaltia de Möbius, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi oculomotora periòdica, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi oculomotora recidivant, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Möbius, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Neurologia, Oftalmologia

Definició
Migranya periòdica acompanyada d'oftalmoplegia, generalment per paràlisi del motor ocular extern.
  • ca  síndrome de Monakow, n f

Malalties i síndromes, Angiologia, Neurologia

Definició
Hemiplegia contralateral, hemianestèsia i hemianòpsia homolateral, produïda per l'oclusió de l'artèria coroidal anterior.
  • ca  xantoma disseminat, n m
  • ca  síndrome de Montgomery, n f sin. compl.
  • ca  xantoma múltiple, n m sin. compl.

.FITXA MODIFICADA, Anatomia > Òrgans i sistemes, Anatomia patològica, Dermatologia

Definició
Xantomatosi normolipoproteïnèmica mucocutània caracteritzada per petites pàpules o nòduls de color groc rogenc, disseminades especialment pels plecs axil·lar, inguinal, del colze i de la sofraja i per xantomes en la mucosa bucal, faríngia i laríngia. Hom ha descrit també la presència de xantomes cerebrals, de la medul·la òssia, fetge, ronyons, cor, pàncrees, úter, ganglis limfàtics i músculs. Pot presentar-se en la diabetis insípida com a conseqüència de l'afectació xantomatosa de la hipòfisi.
  • ca  epilèpsia abdominal, n f
  • ca  síndrome de Moore, n f sin. compl.

Neurologia

Definició
Epilèpsia que es manifesta per dolors abdominals.
  • ca  causàlgia, n f
  • ca  síndrome de Morehouse-Keen, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Weir Mitchell, n f sin. compl.
  • ca  termàlgia, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anestesiologia. Tractament del dolor i medicines pal·liatives. Ressuscitació, Neurologia

Definició
Síndrome vegetativa constituïda per intensos dolors acompanyats de sensació de cremor que són desencadenats després de petites ferides dels nervis perifèrics, rics en fibres vegetatives (medià, cubital, tibial posterior, etc), o de lesions vasculars i musculocutànies. També apareixen trastorns tròfics de la pell i augment local de la temperatura i la sudoració.

Nota

  • La denominació causàlgia està formada a partir del grec kaûsis 'cremada' i de -àlgia.
  • ca  hiperostosi frontal interna, n f
  • ca  craniopatia de Moore, n f sin. compl.
  • ca  craniopatia metabòlica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morgagni, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Greeg, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morel-Moore, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Greeg-Morel, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Morel, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Hiperostosi de la taula interna de l'escata de l'os frontal, observada habitualment en malalts d'uns 50 anys, predominantment en dones, sobretot postmenopàusiques amb obesitat rizomèlica, hirsutisme facial, cefalees, hipertensió arterial, depressió, ansietat i antecedents d'irregularitats menstruals. També es pot donar incidentalment en persones sanes. Radiològicament hom observa un engruiximent lleuger o moderat de la taula interna frontal, sèssil o nodular, amb un contorn extern cranial generalment no alterat. Pot observar-se, també, en altres zones de la volta cranial, especialment en els parietals i de forma difusa, amb afectació de les taules interna i externa, així com del díploe. La denominació de síndrome de Morgagni o de craniopatia metabòlica de Moore es reserva, a vegades a la hiperostosi frontal interna associada amb obesitat i virilisme en dones postmenopàusiques, mentre que la denominació de síndrome de Stewart-Morel és més aviat per a la hiperostosi frontal interna associada amb alteracions psíquiques.
  • ca  hiperostosi frontal interna, n f
  • ca  craniopatia de Moore, n f sin. compl.
  • ca  craniopatia metabòlica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morgagni, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Greeg, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morel-Moore, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Greeg-Morel, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Morel, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Hiperostosi de la taula interna de l'escata de l'os frontal, observada habitualment en malalts d'uns 50 anys, predominantment en dones, sobretot postmenopàusiques amb obesitat rizomèlica, hirsutisme facial, cefalees, hipertensió arterial, depressió, ansietat i antecedents d'irregularitats menstruals. També es pot donar incidentalment en persones sanes. Radiològicament hom observa un engruiximent lleuger o moderat de la taula interna frontal, sèssil o nodular, amb un contorn extern cranial generalment no alterat. Pot observar-se, també, en altres zones de la volta cranial, especialment en els parietals i de forma difusa, amb afectació de les taules interna i externa, així com del díploe. La denominació de síndrome de Morgagni o de craniopatia metabòlica de Moore es reserva, a vegades a la hiperostosi frontal interna associada amb obesitat i virilisme en dones postmenopàusiques, mentre que la denominació de síndrome de Stewart-Morel és més aviat per a la hiperostosi frontal interna associada amb alteracions psíquiques.
  • ca  síndrome de Stokes-Adams, n f
  • ca  malaltia d'Adams, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Adams-Stokes, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morgagni-Adams-Stokes, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Stokes-Adams, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'Adams-Stokes, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Adams-Stokes, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Spens, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Stokes, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Cardiologia

Definició
Crisi sobtada de vertigen, d'obnubilació o de pèrdua de la consciència acompanyada, a vegades, de convulsions epileptiformes; són degudes a una bradicàrdia intensa i àdhuc a una aturada cardíaca momentània per alteracions de la conducció del miocardi.
  • ca  hiperostosi frontal interna, n f
  • ca  craniopatia de Moore, n f sin. compl.
  • ca  craniopatia metabòlica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morgagni, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Greeg, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morel-Moore, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Greeg-Morel, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Morel, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Hiperostosi de la taula interna de l'escata de l'os frontal, observada habitualment en malalts d'uns 50 anys, predominantment en dones, sobretot postmenopàusiques amb obesitat rizomèlica, hirsutisme facial, cefalees, hipertensió arterial, depressió, ansietat i antecedents d'irregularitats menstruals. També es pot donar incidentalment en persones sanes. Radiològicament hom observa un engruiximent lleuger o moderat de la taula interna frontal, sèssil o nodular, amb un contorn extern cranial generalment no alterat. Pot observar-se, també, en altres zones de la volta cranial, especialment en els parietals i de forma difusa, amb afectació de les taules interna i externa, així com del díploe. La denominació de síndrome de Morgagni o de craniopatia metabòlica de Moore es reserva, a vegades a la hiperostosi frontal interna associada amb obesitat i virilisme en dones postmenopàusiques, mentre que la denominació de síndrome de Stewart-Morel és més aviat per a la hiperostosi frontal interna associada amb alteracions psíquiques.
  • ca  hiperostosi frontal interna, n f
  • ca  craniopatia de Moore, n f sin. compl.
  • ca  craniopatia metabòlica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Morgagni, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Greeg, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morel-Moore, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Greeg-Morel, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Morgagni-Stewart-Morel, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Hiperostosi de la taula interna de l'escata de l'os frontal, observada habitualment en malalts d'uns 50 anys, predominantment en dones, sobretot postmenopàusiques amb obesitat rizomèlica, hirsutisme facial, cefalees, hipertensió arterial, depressió, ansietat i antecedents d'irregularitats menstruals. També es pot donar incidentalment en persones sanes. Radiològicament hom observa un engruiximent lleuger o moderat de la taula interna frontal, sèssil o nodular, amb un contorn extern cranial generalment no alterat. Pot observar-se, també, en altres zones de la volta cranial, especialment en els parietals i de forma difusa, amb afectació de les taules interna i externa, així com del díploe. La denominació de síndrome de Morgagni o de craniopatia metabòlica de Moore es reserva, a vegades a la hiperostosi frontal interna associada amb obesitat i virilisme en dones postmenopàusiques, mentre que la denominació de síndrome de Stewart-Morel és més aviat per a la hiperostosi frontal interna associada amb alteracions psíquiques.