Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de Madelung, n f
  • ca  lipomatosi cervical de Madelung, n f sin. compl.
  • es  lipomatosis cervical de Madelung, n f
  • es  síndrome de Madelung, n m
  • fr  adénolipomatose symétrique de Launois-Bensaude, n f
  • en  Madelung's disease, n
  • en  multiple symmetric lipomatosis, n

.FITXA MODIFICADA, Cirurgia > Cirurgia tegumentària, Cirurgia > Cirurgia plàstica, reparadora i estètica

Definició
Lipomatosi cervical que provoca una lipodismòrfia, habitualment associada a l'hàbit enòlic o a trastorns metabòlics com la hiperlipèmia, la hiperuricèmia, la intolerància a la glucosa, la diabetis mellitus o la hipertransaminasèmia.

Nota

  • La síndrome de Madelung s'ha atribuït a una resposta defectuosa de la lipòlisi induïda per catecolamines o a una disfunció mitocondrial del greix bru degut a una mutació de l'ADN mitocondrial afavoridora de trastorn del metabolisme mitocondrial de l'alcohol.
  • ca  síndrome de Maffucci, n f
  • ca  síndrome de Kast, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica

Definició
Displàsia mesodèrmica no hereditària caracteritzada per encondromatosi, idèntica a la de la malaltia d'Ollier, i hemangiomes extraesquelètics, que es localitzen a les parts toves o a la pell i ocasionalment a les vísceres (pulmons, fetge), però més pronunciadament a les zones més afectades per les lesions òssies. La distribució unilateral dels encondromes s'observa en la meitat dels casos, i és més freqüent la localització en els metacarpians i les falanges de la mà. És possible la transformació sarcomatosa dels encondromes i dels hemangiomes.
  • ca  signe de Magendie, n m
  • ca  fenomen de Hertwig-Magendie, n m sin. compl.
  • ca  signe de Hertwig-Magendie, n m sin. compl.
  • ca  signe de Magendie-Hertwig, n m sin. compl.
  • ca  síndrome de Magendie-Hertwig, n f sin. compl.

Ciències de la salut > Semiologia, Neurologia

Definició
Desviació de l'ull cap a baix i cap a dins en el costat de la lesió cerebel·losa i desviació cap a dalt i cap a fora en el costat oposat.
  • ca  displàsia de les costelles curtes tipus II, n f
  • ca  síndrome de Majewski, n f

Malalties i síndromes

  • ca  síndrome de Malan, n f

Malalties i síndromes, Angiologia

Definició
Síndrome de descompensació de les anastomosis arteriovenoses de la planta del peu, manifestada per dolor i isquèmia durant la marxa.
  • ca  síndrome de Malin, n f

Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia

Definició
Anèmia en la qual les hematies són fagocitades pels leucòcits.
  • ca  síndrome de Mallory-Weiss, n f

Malalties i síndromes, Gastroenterologia

Definició
Lesió única longitudinal de la mucosa del càrdies, que apareix com a conseqüència de nàusees intenses o vòmits repetits, i es manifesta en forma d'hematèmesi. No és infreqüent que es presenti després d'un abús alcohòlic.
  • ca  síndrome de Marañón, n f

Malalties i síndromes, Ginecologia i obstetrícia, Traumatologia i ortopèdia

Definició
Escoliosi, peus plans i insuficiència ovàrica.
  • ca  síndrome de Waterhouse-Friderichsen, n f
  • ca  hipersèpsia meningocòccica, n f sin. compl.
  • ca  meningococcèmia aguda fulminant, n f sin. compl.
  • ca  sèpsia meningocòccica hiperaguda, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Friderichsen-Waterhouse, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Marchand-Waterhouse-Friderichsen, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Microbiologia i patologia infecciosa, Pediatria

Definició
Sèpsia meningocòccica d'evolució molt aguda que afecta sobretot nodrissons i infants de poca edat, manifestada clínicament en forma de febre molt elevada, calfreds, cefalàlgia, xoc i lesions purpúriques extenses, habitualment simètriques, de la pell i de les mucoses, que poden originar equimosis (púrpura fulminant), associada amb hemorràgies dels òrgans interns, especialment de les suprarenals (apoplexia suprarenal) i amb coagulació intravascular disseminada. La malaltia pot conduir a la mort del malalt (50% dels casos) en el transcurs de poques hores. Després d'una primera fase hipertèrmica, la temperatura pot davallar ràpidament mentre la consciència es manté fins ben al final, llevat d'una forma encefalítica caracteritzada per un coma d'instauració precipitada.
  • ca  malaltia de Marchiafava-Bignami, n f
  • ca  síndrome de Marchiafava-Bignami, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Geriatria, Neurologia, Toxicologia

Definició
Degeneració del cos callós, progressiva, caracteritzada per pèrdua gradual de les facultats mentals, trastorns emocionals, tremolor, rigidesa i convulsions. Poc freqüent, afecta especialment homes madurs alcohòlics.