Back to top
osteomielitis osteomielitis

Patologia

  • ca  osteomielitis, n f
  • es  osteomielitis, n f
  • en  osteomyelitis

Patologia

Definició
Infecció aguda o crònica de la medul·la òssia i del teixit ossi cortical contigu, generalment d'origen bacterià.

Nota

  • Des del punt de vista patogènic es distingeixen tres tipus d'osteomielitis: primària, per inoculació directa (fractura oberta o infecció operatòria); per continuïtat, a partir de lesions de les parts toves adjacents (panadís ossi, osteïtis de les úlceres de les cames, osteomielitis cranial per sinusitis, etc.); i hematogènica o metastàtica, a partir d'un focus sèptic distant. L'agent etiològic més freqüent és l'Staphylococcus aureus, especialment en l'osteomielitis hematogènica. La infecció de biomaterials i implants metàl·lics s'associa comunament amb Staphylococcus epidermidis. Els bacils gramnegatius (colibacils, salmonel·les, pseudomones, etc.) constitueixen actualment la segona causa d'infecció òssia, especialment en osteomielitis postquirúrgiques, d'evolució crònica i d'origen nosocomial. La Pseudomonas aeruginosa o diverses espècies de Serratia són freqüents en les infeccions en heroïnòmans. Les osteomielitis cròniques són sovint polimicrobianes. Altres agents etiològics són Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, Haemophylus influenzae, fongs i micobacteris.
osteomielitis esclerosant de Garré osteomielitis esclerosant de Garré

Patologia

  • ca  osteomielitis esclerosant de Garré, n f
  • ca  malaltia de Garré, n f sin. compl.
  • ca  osteïtis condensant no supurativa, n f sin. compl.
  • ca  osteomielitis esclerosant no supurada, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Garré, n f
  • es  osteomielitis esclerosante de Garré, n f
  • es  osteomielitis no supurativa esclerosante, n f
  • en  Garré disease
  • en  Garré osteomyelitis
  • en  sclerosing nonsuppurative osteomyelitis

Patologia

Definició
Osteomielitis crònica no supurada, caracteritzada per l'augment de densitat i l'engruiximent de l'os malalt, amb desaparició de la cavitat medul·lar.

Nota

  • L'osteomielits esclerosant de Garré afecta generalment la tíbia o el fèmur.
osteomielitis esclerosant no supurada osteomielitis esclerosant no supurada

Patologia

  • ca  osteomielitis esclerosant de Garré, n f
  • ca  malaltia de Garré, n f sin. compl.
  • ca  osteïtis condensant no supurativa, n f sin. compl.
  • ca  osteomielitis esclerosant no supurada, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Garré, n f
  • es  osteomielitis esclerosante de Garré, n f
  • es  osteomielitis no supurativa esclerosante, n f
  • en  Garré disease
  • en  Garré osteomyelitis
  • en  sclerosing nonsuppurative osteomyelitis

Patologia

Definició
Osteomielitis crònica no supurada, caracteritzada per l'augment de densitat i l'engruiximent de l'os malalt, amb desaparició de la cavitat medul·lar.

Nota

  • L'osteomielits esclerosant de Garré afecta generalment la tíbia o el fèmur.
osteonecrosi asèptica osteonecrosi asèptica

Patologia

  • ca  osteocondrosi, n f
  • ca  apofisitis, n f sin. compl.
  • ca  epifisitis, n f sin. compl.
  • ca  necrosi òssia asèptica, n f sin. compl.
  • ca  necrosi òssia avascular, n f sin. compl.
  • ca  necrosi òssia epifisial, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis, n f sin. compl.
  • ca  osteonecrosi asèptica, n f sin. compl.
  • es  necrosis isquémica, n f
  • es  necrosis isquémica epifisaria, n f
  • es  osteocondrosis, n f
  • en  osteochondrosis

Patologia

Definició
Afecció òssia caracteritzada per una alteració del procés normal de creixement dels ossos, que ocorre en els centres d'ossificació primaris o secundaris d'un os determinat.
osteopatia osteopatia

Terapèutica i prevenció > Tècniques, Corrents conceptuals i metodològics

  • ca  osteopatia, n f
  • es  osteopatía, n f
  • en  osteopathy

Terapèutica i prevenció > Tècniques, Corrents conceptuals i metodològics

Definició
Mètode terapèutic que dona una primordial importància a la relació entre les estructures musculoesquelètiques i les funcions orgàniques i recorre a tècniques variades de manipulació.

Nota

  • L'osteopatia, iniciada per Andrew Taylor Still el 1874 a l'estat de Missouri, també accepta els mètodes diagnòstics i terapèutics de la medicina científica.
  • ca  osteopatia, n f
  • es  osteopatía, n f
  • en  osteopathy

Patologia

Definició
Malaltia òssia.
osteopatia congènita hiperostòtica osteopatia congènita hiperostòtica

Patologia

  • ca  melorreostosi, n f
  • ca  malaltia de Léri, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Léri-Joanny, n f sin. compl.
  • ca  osteopatia congènita hiperostòtica, n f sin. compl.
  • ca  osteosi eburneïtzant monomèlica de Putti, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Léri, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Léri, n f
  • es  melorreostosis, n f
  • es  osteosis eburneizante monomélica, n f
  • en  melorheostosis

Patologia

Definició
Afecció hiperostòtica cortical caracteritzada radiològicament per zones de condensació òssia en forma d'excrescències que recorden els regalims de cera d'un ciri, de direcció més o menys vertical, que ressegueixen gairebé tots els ossos tubulars d'un membre i arriben fins a les falanges.

Nota

  • La melorreostosi s'associa amb hiperostosi endòstica, que pot obliterar parcialment o completament la cavitat medul·lar. Les masses òssies poden produir protrusió en les articulacions adjacents, semblants a osteocondromes. No és infreqüent observar calcificacions i ossificacions de parts toves, especialment periarticulars, que produeixen anquilosi, alteracions dèrmiques (eritema, pell brillant, pigmentació, fibrosi del teixit cel·lular subcutani), atròfia i fibrosi dels músculs. Pot associar-se amb osteopecília, osteopatia estriada, neurofibromatosi, esclerosi tuberosa i hemangiomes.
osteopatia hiperostòsica condensant osteopatia hiperostòsica condensant

Patologia

  • ca  malaltia de Camurati-Engelmann, n f
  • ca  osteopatia hiperostòsica condensant, n f
  • ca  displàsia diafisial, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Engelmann, n f sin. compl.
  • ca  osteopatia hiperostòsica esclerosant, n f sin. compl.
  • ca  osteopatia hiperostòtica esclerosant múltiple infantil, n f sin. compl.
  • es  displasia diafisaria, n f
  • es  enfermedad de Camurati-Engelmann, n f
  • es  enfermedad de Engelmann, n f
  • en  Camurati-Engelmann disease
  • en  diaphyseal dysplasia
  • en  diaphysial dysplasia
  • en  Engelmann disease

Patologia

Definició
Displàsia hereditària autosòmica dominant amb una variabilitat expressiva considerable, caracteritzada per engruiximent cortical accentuat i allargament dels ossos llargs, cavitats medul·lars summament estretes amb possibilitat de desenvolupament d'anèmia per manca d'espai, reducció de la massa muscular i del teixit cel·lular subcutani, debilitat muscular, marxa anormal, hiperostosi de la volta del crani i esclerosi de la base del crani.

Nota

  • L'allargament ossi produït en la malaltia de Camurati-Engelmann afecta especialment les tíbies, els fèmurs, els húmers, els cúbits i els radis (en ordre decreixent de freqüència).
osteopatia hiperostòsica esclerosant osteopatia hiperostòsica esclerosant

Patologia

  • ca  malaltia de Camurati-Engelmann, n f
  • ca  osteopatia hiperostòsica condensant, n f
  • ca  displàsia diafisial, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Engelmann, n f sin. compl.
  • ca  osteopatia hiperostòsica esclerosant, n f sin. compl.
  • ca  osteopatia hiperostòtica esclerosant múltiple infantil, n f sin. compl.
  • es  displasia diafisaria, n f
  • es  enfermedad de Camurati-Engelmann, n f
  • es  enfermedad de Engelmann, n f
  • en  Camurati-Engelmann disease
  • en  diaphyseal dysplasia
  • en  diaphysial dysplasia
  • en  Engelmann disease

Patologia

Definició
Displàsia hereditària autosòmica dominant amb una variabilitat expressiva considerable, caracteritzada per engruiximent cortical accentuat i allargament dels ossos llargs, cavitats medul·lars summament estretes amb possibilitat de desenvolupament d'anèmia per manca d'espai, reducció de la massa muscular i del teixit cel·lular subcutani, debilitat muscular, marxa anormal, hiperostosi de la volta del crani i esclerosi de la base del crani.

Nota

  • L'allargament ossi produït en la malaltia de Camurati-Engelmann afecta especialment les tíbies, els fèmurs, els húmers, els cúbits i els radis (en ordre decreixent de freqüència).
osteopatia hiperostòtica esclerosant múltiple infantil osteopatia hiperostòtica esclerosant múltiple infantil

Patologia

  • ca  malaltia de Camurati-Engelmann, n f
  • ca  osteopatia hiperostòsica condensant, n f
  • ca  displàsia diafisial, n f sin. compl.
  • ca  malaltia d'Engelmann, n f sin. compl.
  • ca  osteopatia hiperostòsica esclerosant, n f sin. compl.
  • ca  osteopatia hiperostòtica esclerosant múltiple infantil, n f sin. compl.
  • es  displasia diafisaria, n f
  • es  enfermedad de Camurati-Engelmann, n f
  • es  enfermedad de Engelmann, n f
  • en  Camurati-Engelmann disease
  • en  diaphyseal dysplasia
  • en  diaphysial dysplasia
  • en  Engelmann disease

Patologia

Definició
Displàsia hereditària autosòmica dominant amb una variabilitat expressiva considerable, caracteritzada per engruiximent cortical accentuat i allargament dels ossos llargs, cavitats medul·lars summament estretes amb possibilitat de desenvolupament d'anèmia per manca d'espai, reducció de la massa muscular i del teixit cel·lular subcutani, debilitat muscular, marxa anormal, hiperostosi de la volta del crani i esclerosi de la base del crani.

Nota

  • L'allargament ossi produït en la malaltia de Camurati-Engelmann afecta especialment les tíbies, els fèmurs, els húmers, els cúbits i els radis (en ordre decreixent de freqüència).