malaltia de Köhler II
malaltia de Köhler II
Fisioteràpia
- ca malaltia de Köhler II, n f
- ca malaltia d'infracció de Freiberg, n f sin. compl.
- ca malaltia de Freiber-Köhler, n f sin. compl.
- es enfermedad de Freiberg, n f
- es enfermedad de Köhler II, n f
- es enfermedad ósea de Köhler, n f
- es segunda enfermedad de Köhler, n f
- en Köhler second disease
Fisioteràpia
Definición
Osteocondrosi del cap del segon metatarsià, que pot evolucionar vers el guariment espontani o bé deixar seqüeles deformants.
Nota
- La malaltia de Köhler II també pot afectar el tercer i el quart metatarsià.
malaltia de Köhler-Mouchet
malaltia de Köhler-Mouchet
Fisioteràpia
- ca malaltia de Köhler, n f
- ca escafoïditis tarsiana, n f sin. compl.
- ca malaltia de Köhler-Mouchet, n f sin. compl.
- es enfermedad de Köhler, n f
- es enfermedad ósea de Köhler, n f
- es escafoiditis tarsal, n f
- en Köhler bone disease
- en Köhler disease
- en tarsal scaphoiditis
Fisioteràpia
Definición
Osteocondrosi de l'escafoide tarsià, d'evolució benigna, que es presenta en infants de 3 a 10 anys.
Nota
- La malaltia de Köhler gairebé sempre és unilateral.
malaltia de König
malaltia de König
Fisioteràpia
- ca osteocondritis dissecant, n f
- ca malaltia de König, n f sin. compl.
- es enfermedad de König, n f
- es osteocondritis disecante, n f
- en osteochondritis dissecans
Fisioteràpia
Definición
Afecció osteoarticular en què, a conseqüència de la necrosi avascular d'un segment d'os subcondral ben delimitat, el segrest ossi i el cartíleg articular que el recobreix acaben separant-se de la resta d'os normal i cauen dins la cavitat articular en forma de cos lliure articular.
Nota
- L'osteocondritis dissecant afecta especialment l'articulació del genoll i, no tan sovint, el colze, el turmell i el maluc.
malaltia de Kostmann
malaltia de Kostmann
Malalties minoritàries
- ca malaltia de Kostmann, n f
- ca SCN3, n f sigla
- es síndrome de Kostmann, n m
- es agranulocitosis infantil, n f sin. compl.
- es neutropenia congénita grave tipo 3, n f sin. compl.
- fr syndrome de Kostmann, n m
- fr agranulocytose constitutionnelle, n f sin. compl.
- fr agranulocytose infantile, n f sin. compl.
- fr neutropénie congénitale sévère type 3, n f sin. compl.
- en Kostmann syndrome, n
- en infantile agranulocytosis, n sin. compl.
- en severe congenital neutropenia type 3, n sin. compl.
- cod 99749
Malalties minoritàries
Nota
- La sigla SCN3 correspon a l'equivalent anglès severe congenital neutropenia type 3 ('neutropènia congènita greu de tipus 3').
malaltia de Krabbe
malaltia de Krabbe
Fisioteràpia
- ca malaltia de Krabbe, n f
- es enfermedad de Krabbe, n f
- en Krabbe disease
Fisioteràpia
Definición
Leucoencefalopatia familiar en la qual l'esfingolípid galactòsid de ceramida s'acumula en els teixits a causa d'un dèficit de β-galactosidasa.
Nota
- 1. La malaltia de Krabbe comença durant la lactància amb irritabilitat i rigidesa i, més tard, apareixen convulsions, quadriplegia, ceguetat, sordesa, disfàgia i una deterioració progressiva de l'estat mental.
- 2. Anatomopatològicament, la malaltia de Krabbe presenta desmielinització cerebral i cossos globoides molt voluminosos per acumulació de cerebròsid en plena substància blanca.
malaltia de Krabbe
malaltia de Krabbe
Malalties minoritàries
- ca malaltia de Krabbe, n f
- es enfermedad de Krabbe, n f
- es deficiencia de galactocerebrosidasa, n f sin. compl.
- es deficiencia de galactosilceramidasa, n f sin. compl.
- es deficiencia de GALC, n f sin. compl.
- es leucodistrofia de células caliciformes, n f sin. compl.
- fr maladie de Krabbe, n f
- fr déficit en galactocérébrosidase, n m sin. compl.
- fr déficit en galactosylcéramidase, n m sin. compl.
- fr déficit en GALC, n m sin. compl.
- fr leucodystrophie à cellules globoïdes, n f sin. compl.
- en Krabbe disease, n
- en galactocerebrosidase deficiency, n sin. compl.
- en galactosylceramidase deficiency, n sin. compl.
- en GALC deficiency, n sin. compl.
- en globoid cell leukodystrophy, n sin. compl.
- cod 487
Malalties minoritàries
malaltia de Krishaber
malaltia de Krishaber
Fisioteràpia
- ca malaltia de Krishaber, n f
- es enfermedad de Krishaber, n f
- en Krishaber disease
Fisioteràpia
Definición
Neurosi que afecta els nervis sensitius, caracteritzada per vertígens, hiperestèsia, il·lusions sensorials i taquicàrdia.
malaltia de Kufs
malaltia de Kufs
Fisioteràpia
- ca malaltia de Kufs, n f
- es enfermedad de Kufs, n f
- en Kufs disease
Fisioteràpia
Definición
Forma juvenil i adulta de l'esfingolipidosi cerebral.
malaltia de Kugelber-Welander
malaltia de Kugelber-Welander
Malalties minoritàries
- ca amiotròfia espinal pseudomiopàtica de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
- ca atròfia muscular espinal de tipus III, n f
- ca malaltia de Kugelber-Welander, n f
- ca malaltia de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
- fr amyotrophie spinale proximale type 3, n f
- fr maladie de Kugelberg-Welander, n f
- en Kugelberg-Welander disease, n
- en proximal spinal muscular atrophy type 3, n
- cod 83419
Malalties minoritàries
malaltia de Kugelberg-Welander
malaltia de Kugelberg-Welander
Fisioteràpia
- ca atròfia muscular espinal tipus III, n f
- ca malaltia de Kugelberg-Welander, n f sin. compl.
- ca malaltia de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f sin. compl.
- es atrofia muscular espinal juvenil, n f
- es atrofia muscular espinal tipo III, n f
- es enfermedad de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
- es síndrome de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n m
- en juvenile muscular atrophy
- en juvenile spinal muscular atrophy
- en Kugelberg-Welander disease
- en Kugelberg-Welander syndrome
- en spinal muscular atrophy type III
- en Wohlfart-Kugelberg-Welander disease
- en Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome
Fisioteràpia
Definición
Atròfia muscular espinal semblant clínicament a l'atròfia muscular espinal tipus II, bé que sense afectació bulbar i una supervivència sensiblement superior.
Nota
- L'atròfia muscular espinal tipus III és genèticament més heterogènia que les altres formes, ja que es pot transmetre segons els tres patrons d'herència mendeliana.
