síndrome d'encefalopatia epilèptica - ceguesa cortical - discapacitat intel·lectual - dismorfisme facial d'inici precoç
síndrome d'encefalopatia epilèptica - ceguesa cortical - discapacitat intel·lectual - dismorfisme facial d'inici precoç
Malalties minoritàries
- ca síndrome d'encefalopatia epilèptica - ceguesa cortical - discapacitat intel·lectual - dismorfisme facial d'inici precoç, n f
- ca síndrome d'epilèpsia - ceguesa cortical - discapacitat intel·lectual - dismorfisme facial, n f sin. compl.
- es síndrome de encefalopatía epiléptica-ceguera cortical-discapacidad intelectual-dismorfia facial de inicio temprano, n m
- es síndrome de epilepsia-ceguera cortical-discapacidad intelectual-dismorfia facial, n m sin. compl.
- fr syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale, n m
- fr syndrome d'épilepsie-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale, n m
- en early-onset epileptic encephalopathy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome, n
- en epilepsy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome, n
- cod 411986
Malalties minoritàries
síndrome d'engruiximent de la pell
síndrome d'engruiximent de la pell
Sinologia
- ca síndrome d'engruiximent de la pell, n f
- es síndrome de engrosamiento de la piel
- fr syndrome d'épaississement de la peau
- it sindrome dell'ispessimento della cute
- en skin thickening syndrome
Sinologia
Definició
Síndrome deguda a un edema causat pel blocatge limfàtic dels vasos axil·lars o cutanis.
Nota
- Les causes més freqüents de la síndrome d'engruiximent de la pell són la metàstasi d'un carcinoma de mama homolateral i la disseminació contralateral.
síndrome d'epilèpsia - ceguesa cortical - discapacitat intel·lectual - dismorfisme facial
síndrome d'epilèpsia - ceguesa cortical - discapacitat intel·lectual - dismorfisme facial
Malalties minoritàries
- ca síndrome d'encefalopatia epilèptica - ceguesa cortical - discapacitat intel·lectual - dismorfisme facial d'inici precoç, n f
- ca síndrome d'epilèpsia - ceguesa cortical - discapacitat intel·lectual - dismorfisme facial, n f sin. compl.
- es síndrome de encefalopatía epiléptica-ceguera cortical-discapacidad intelectual-dismorfia facial de inicio temprano, n m
- es síndrome de epilepsia-ceguera cortical-discapacidad intelectual-dismorfia facial, n m sin. compl.
- fr syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale, n m
- fr syndrome d'épilepsie-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale, n m
- en early-onset epileptic encephalopathy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome, n
- en epilepsy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome, n
- cod 411986
Malalties minoritàries
síndrome d'Erb-Charcot
síndrome d'Erb-Charcot
Fisioteràpia
- ca paràlisi espàstica sifilítica d'Erb, n f
- ca malaltia d'Erb-Charcot, n f sin. compl.
- ca síndrome d'Erb-Charcot, n f sin. compl.
- es enfermedad de Erb-Charcot, n f
- es paraplejia espástica de Erb, n f
- es síndrome de Erb-Charcot, n m
- en Erb spastic paraplegia
- en Erb syphilitic spastic paraplegia
- en Erb-Charcot disease
- en syphilitic paraplegia
Fisioteràpia
Definició
Neurosífilis caracteritzada per una leptomeningitis dorsal i lesions mielítiques intrafuniculars, que, situades fonamentalment en els cordons laterals, desmielinitzen la via piramidal de forma habitualment simètrica.
Nota
- La paràlisi espàstica sifilítica d'Erb apareix en el període terciari de la sífilis i es manifesta clínicament per una claudicació medul·lar intermitent de Déjerine, hiperreflèxia i signe de Babinski bilateral que evoluciona vers una paraplegia o una paraparèsia espàstiques amb trastorns esfinterials, associada a vegades amb el signe d'Argill-Robertson.
síndrome d'eritroqueratodèrmia - cardiomiopatia
síndrome d'eritroqueratodèrmia - cardiomiopatia
Malalties minoritàries
- ca síndrome d'eritroqueratodèrmia - miocardiopatia, n f
- ca síndrome d'eritroqueratodèrmia - cardiomiopatia, n f sin. compl.
- es síndrome de eritroqueratodermia-miocardiopatía, n m
- es síndrome EKC, n m sin. compl.
- fr syndrome d'érythrokératodermie-cardiomyopathie, n m
- fr syndrome EKC, n m sin. compl.
- en erythrokeratodermia-cardiomyopathy syndrome, n
- en EKC syndrome, n sin. compl.
- cod 476096
Malalties minoritàries
síndrome d'eritroqueratodèrmia - miocardiopatia
síndrome d'eritroqueratodèrmia - miocardiopatia
Malalties minoritàries
- ca síndrome d'eritroqueratodèrmia - miocardiopatia, n f
- ca síndrome d'eritroqueratodèrmia - cardiomiopatia, n f sin. compl.
- es síndrome de eritroqueratodermia-miocardiopatía, n m
- es síndrome EKC, n m sin. compl.
- fr syndrome d'érythrokératodermie-cardiomyopathie, n m
- fr syndrome EKC, n m sin. compl.
- en erythrokeratodermia-cardiomyopathy syndrome, n
- en EKC syndrome, n sin. compl.
- cod 476096
Malalties minoritàries
síndrome d'esclerosi múltiple - ictiosi - deficiència del factor VIII
síndrome d'esclerosi múltiple - ictiosi - deficiència del factor VIII
Malalties minoritàries
- ca síndrome d'esclerosi múltiple - ictiosi - deficiència del factor VIII, n f
- es síndrome de esclerosis múltiple-ictiosis-deficiencia del factor VIII, n m
- fr syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII, n m
- en multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome, n
- cod 3151
Malalties minoritàries
síndrome d'Escobar
síndrome d'Escobar
Malalties minoritàries
- ca síndrome autosòmica recessiva de pterigis múltiples, n f
- ca síndrome d'Escobar, n f
- es síndrome de pterigium múltiple autosómico recesivo, n m
- es síndrome de Escobar, n m sin. compl.
- es síndrome de pterigium múltiple autosómico recesivo no letal, n m sin. compl.
- es síndrome de pterigium múltiple variante de Escobar, n m sin. compl.
- es EVMPS, n m sigla
- fr syndrome des ptérygiums multiples autosomique récessif, n m
- fr syndrome d'Escobar, n m sin. compl.
- fr syndrome des ptérygiums multiples autosomique récessif non létal, n m sin. compl.
- fr EVMPS, n m sigla
- en autosomal recessive multiple pterygium syndrome, n
- en autosomal recessive non-lethal multiple pterygium syndrome, n sin. compl.
- en Escobar syndrome, n sin. compl.
- en Escobar variant multiple pterygium syndrome, n sin. compl.
- cod 2990
Malalties minoritàries
síndrome d'esferofàquia-braquimòrfia
síndrome d'esferofàquia-braquimòrfia
Fisioteràpia
- ca síndrome de Weill-Marchesani, n f
- ca síndrome d'esferofàquia-braquimòrfia, n f sin. compl.
- es síndrome de Weill-Marchesani, n m
- en spherophakia-brachymorphia syndrome
- en Weill-Marchesani syndrome
Fisioteràpia
Definició
Trastorn hereditari caracteritzat per estatura baixa, braquicefàlia, esferofàquia, ectòpia del cristal·lí, miopia amb glaucoma o sense, dents malformades i malalineades, i braquidactília.
síndrome d'esgotament professional
síndrome d'esgotament professional
Psiquiatria
- ca síndrome d'esgotament professional, n f
- ca síndrome del cremat, n f sin. compl.
- es sentimiento de quemado, n m
- es síndrome de desgaste profesional, n m
- es síndrome de estar quemado, n m
- fr syndrome d'épuisement professionnel, n m
- en burnout syndrome, n
- de burnout-Syndrom, n n
Psiquiatria
Definició
Síndrome originada com a resposta a una situació d'estrès psicosocial crònic, que es dona especialment en professions assistencials, les quals exigeixen una relació constant i directa amb el públic, i que es manifesta en forma d'esgotament físic i psíquic i un sentiment de manca de realització personal.
