Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome d'obertura ràpida del canal iònic, n f
  • ca  síndrome d'obertura ràpida del canal iònic per deficiència del receptor d'acetilcolina, n f
  • ca  síndrome d'obertura ràpida del receptor d'acetilcolina, n f
  • es  canalopatía neurológica del sistema nervioso central por un defecto genético del receptor de acetilcolina, n f
  • fr  canalopathie neurologique génétique associée au récepteur de l'acétylcholine du système nerveux central, n f
  • en  neurological channelopathy of the central nervous system due to a genetic acetylcholine receptor defect, n

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome d'obesitat infantil ràpidament progressiva, disfunció hipotalàmica, hipoventilació i disfunció autonòmica, n f
  • ca  síndrome ROHHAD, n f sin. compl.
  • es  síndrome de obesidad infantil de rápida progresión-disfunción hipotalámica-hipoventilación-disregulación autonómica, n m
  • es  ROHHAD, n m sigla
  • es  ROHHADNET, n m sigla
  • fr  syndrome d'obésité infantile d'installation rapide-dysfonctionnement hypothalamique-hypoventilation-dysautonomie, n m
  • fr  syndrome d'obésité infantile d'installation rapide-dysfonctionnement hypothalamique-hypoventilation-dysautonomie-tumeurs neurales, n m sin. compl.
  • fr  ROHHAD, n m sigla
  • fr  ROHHADNET, n m sigla
  • en  rapid-onset childhood obesity-hypothalamic dysfunction-hypoventilation-autonomic dysregulation syndrome, n
  • en  rapid-onset childhood obesity-hypothalamic dysfunction-hypoventilation-autonomic dysregulation-neural tumors syndrome, n sin. compl.
  • en  ROHHAD, n sigla
  • en  ROHHADNET, n sigla
  • cod  293987

Malalties minoritàries

Nota

  • La sigla ROHHAD correspon a l'equivalent anglès rapid-onset childhood obesity-hypothalamic dysfunction-hypoventilation-autonomic dysregulation ('obesitat infantil ràpidament progressiva, disfunció hipotalàmica, hipoventilació i disfunció autonòmica').
  • ca  síndrome d'Ogden, n f
  • es  síndrome de Ogden, n m
  • fr  syndrome d'Ogden, n m
  • en  Ogden syndrome, n
  • cod  276432

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome epilèptica durant la primera infància, n f
  • ca  síndrome d'Ohtahara, n f sin. compl.
  • es  encefalopatía epiléptica de la infancia temprana, n f
  • es  síndrome de Ohtahara, n m
  • es  encefalopatía epiléptica de la infancia temprana con paroxismo-supresión, n f sin. compl.
  • es  EIEE, n f sigla
  • fr  encéphalopathie épileptique infantile précoce, n f
  • fr  syndrome d'Ohtahara, n m
  • fr  EEIP, n f sigla
  • fr  EIEE, n f sigla
  • en  early infantile epileptic encephalopathy, n
  • en  Ohtahara syndrome, n
  • en  EIEE, n sigla
  • cod  1934

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome d'Omenn, n f
  • es  síndrome de Omenn, n m
  • es  inmunodeficiencia combinada con hipereosinofilia, n f sin. compl.
  • fr  syndrome d'Omenn, n m
  • fr  déficit immunitaire combiné avec hyperéosinophilie, n m sin. compl.
  • en  Omenn syndrome, n
  • en  combined immunodeficiency with hypereosinophilia, n sin. compl.
  • cod  39041

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome d'Ondine, n f
  • ca  malaltia d'Ondine, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'hipoventilació alveolar central congènita aïllada, n f sin. compl.
  • ca  síndrome d'hipoventilació central congènita, n f sin. compl.
  • ca  SHCC, n f sigla
  • es  síndrome de Ondine, n m
  • es  maldición de Ondine, n f sin. compl.
  • es  síndrome de hipoventilación alveolar central congénita, n m sin. compl.
  • es  síndrome de hipoventilación congénita central, n m sin. compl.
  • es  CCHS, n m sigla
  • fr  syndrome d'Ondine, n m
  • fr  syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale, n m sin. compl.
  • fr  syndrome d'hypoventilation centrale congénitale, n m sin. compl.
  • fr  CCHS, n m sigla
  • en  Ondine syndrome, n
  • en  central congenital hypoventilation syndrome, n sin. compl.
  • en  congenital central alveolar hypoventilation syndrome, n sin. compl.
  • en  Ondine curse, n sin. compl.
  • en  CCHS, n sigla
  • cod  661

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome FG de tipus 1, n f
  • ca  síndrome d'Opitz-Kaveggia, n f sin. compl.
  • es  síndrome FG tipo 1, n m
  • es  síndrome de Opitz-Kaveggia, n m sin. compl.
  • fr  syndrome FG type 1, n m
  • fr  syndrome d'Opitz-Kaveggia, n m sin. compl.
  • en  FG syndrome type 1, n
  • en  Opitz-Kaveggia syndrome, n sin. compl.
  • cod  93932

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Camera, n f
  • ca  síndrome d'osteopatia lumbociàtica neuràlgica, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Camera, n m
  • es  síndrome de osteopatía lumbociática neurálgica, n m
  • en  Camera syndrome
  • en  neuralgic lumbosciatic osteopathy syndrome

Fisioteràpia

Definició
Osteopatia inflamatòria localitzada en la porció inferior de la columna lumbar i la porció superior de la sacra, amb contracció muscular i àlgies radiculars.
  • ca  deliri de gelosia, n m
  • ca  síndrome d'Otel·lo, n f sin. compl.
  • es  delirio celotípico, n m
  • es  síndrome de Otelo, n m
  • fr  délire de jalousie, n m
  • fr  syndrome d'Othello, n m
  • en  delusional jealousy, n
  • en  Othello syndrome, n
  • de  Eifersuchtswahn, n m
  • de  Othello-Syndrom, n n

Psiquiatria

Definició
Deliri en què l'individu té la convicció que la parella li és infidel.

Nota

  • La denominació síndrome d'Otel·lo és més habitual en contextos de divulgació.
  • ca  síndrome d'Otto-Chrobak, n f
  • ca  pelvis coxartrolistètica, n f sin. compl.
  • ca  pelvis d'Otto-Chrobak, n f sin. compl.
  • ca  protrusió acetabular, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Otto, n f
  • es  pelvis de Otto, n f
  • es  síndrome de Otto-Chrobak, n m
  • en  Otto disease
  • en  Otto pelvis
  • en  Otto-Chrobak disease
  • en  Otto-Chrobak pelvis

Fisioteràpia

Definició
Displàsia de l'acetàbul, que fa protrusió dins de la cavitat pelviana i condiciona l'aparició d'una artrosi coxofemoral.