Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Terminologia de ciències de la salut

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de Börjeson-Forssman-Lehmann, n f
  • ca  síndrome de Börjeson, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann, n m
  • fr  syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann, n m
  • en  Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome, n
  • cod  127

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Börjeson, n f
  • ca  síndrome de Börjeson-Forssman-Lehmann, n f
  • es  síndrome de Börjeson, n m
  • es  síndrome de Börjeson-Forssman-Lehmann, n m
  • en  Börjeson syndrome
  • en  Börjeson-Forssman-Lehmann syndrome

Fisioteràpia

Definició
Afecció hereditària de transmissió recessiva lligada al sexe caracteritzada per obesitat notable, cara de lluna plena, infiltració mixedematosa del teixit subcutani, retard de creixement estatural, genoll var bilateral, infantilisme genital, crisis epileptiformes i retard mental greu.
  • ca  síndrome de Börjeson-Forssman-Lehmann, n f
  • ca  síndrome de Börjeson, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann, n m
  • fr  syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann, n m
  • en  Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome, n
  • cod  127

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Grisel, n f
  • ca  malaltia de Bourgeois-Grisel, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Bourgeois-Grisel, n f sin. compl.
  • ca  torticoli rinofaringi, n m sin. compl.
  • es  enfermedad de Grisel, n f
  • es  síndrome de Bourgeois-Grisel, n m
  • es  síndrome de Grisel, n m
  • en  Grisel syndrome

Fisioteràpia

Definició
Artrosi cervical amb subluxació de l'atles produïda a conseqüència d'una infecció rinofaríngia aguda propagada a l'espai retrofaringi.
  • ca  complex d'esclerosi tuberosa, n m
  • ca  esclerosi tuberosa, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Bourneville, n f sin. compl.
  • es  complejo esclerosis tuberosa, n m
  • es  esclerosis tuberosa, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Bourneville, n m sin. compl.
  • fr  sclérose tubéreuse de Bourneville, n f
  • fr  sclérose tubéreuse, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Bourneville, n m sin. compl.
  • fr  STB, n m sigla
  • en  tuberous sclerosis complex, n
  • en  Bourneville syndrome, n sin. compl.
  • en  tuberous sclerosis, n sin. compl.
  • cod  805

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Braddock, n f
  • es  síndrome de Braddock, n m
  • es  síndrome similar a Vater con hipertensión pulmonar, anomalías de las orejas y retraso del crecimiento, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Braddock, n m
  • fr  syndrome de Vater-like-hypertension pulmonaire-anomalies des oreilles-retard de croissance, n m sin. compl.
  • en  Braddock syndrome, n
  • en  Vater-like syndrome with pulmonary hypertension, abnormal ears and growth deficiency, n sin. compl.
  • cod  52047

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de braquidactília - polze llarg, n f
  • es  síndrome de braquidactilia-pulgar largo, n m
  • fr  syndrome de pouce long-brachydactylie, n m
  • en  brachydactyly-long thumb syndrome, n
  • en  brachydactyly, long thumb type, n sin. compl.
  • cod  2946

Malalties minoritàries

  • ca  deficiència de transportador de riboflavina, n f
  • ca  síndrome de Brown - Vialetto - Van Laere, n f
  • es  deficiencia del transportador de riboflavina, n f
  • es  pérdida auditiva neurosensorial-parálisis pontobulbar, n f
  • es  síndrome de Brown-Vialetto-van Laere, n m
  • fr  déficit en transporteur de riboflavine, n m
  • fr  syndrome de Brown-Vialetto-van Laere, n m
  • fr  syndrome de surdité neurosensorielle-paralysie pontobulbaire, n m
  • en  Brown-Vialetto-van Laere syndrome, n
  • en  riboflavin transporter deficiency, n
  • en  sensorineural hearing loss-pontobulbar palsy syndrome, n
  • cod  97229

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Brown-Séquard, n f
  • ca  hemiparaplegia, n f sin. compl.
  • ca  hemiplegia espinal, n f sin. compl.
  • ca  hemisecció medul·lar, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Brown-Séquard, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de l'hemisecció espinal transversa, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de l'hemisecció medul·lar, n f sin. compl.
  • ca  síndrome hemiparaplègica, n f sin. compl.
  • es  parálisis de Brown-Séquard, n f
  • es  síndrome de Brown-Séquard, n m
  • es  síndrome de hemisección medular, n m
  • es  síndrome hemiparapléjico, n m
  • en  Brown-Séquard paralysis
  • en  Brown-Séquard syndrome
  • en  hemiplegic syndrome

Fisioteràpia

Definició
Síndrome produïda per una hemisecció de la medul·la espinal, caracteritzada per alteracions neurològiques per sota de la lesió, diferents segons el costat del cos considerat.

Nota

  • 1. La secció de la medul·la espinal que produeix la síndrome de Brown-Séquard es pot deure a una fractura vertebral, a una ferida penetrant, a una hematomièlia unilateral o a un tumor medul·lar.
  • 2. Quan es produeix la síndrome de Brown-Séquard, en el cantó de la lesió s'observa abolició de les sensibilitats vibratòria, posicional i discriminatòria tàctil (lesió del cordó posterior), paràlisi espàstica amb hiperreflèxia i signes piramidals (lesió del fascicle piramidal), precedida de paràlisi flàccida si la lesió és de producció sobtada, i trastorns vegetatius en forma de pèrdua de la secreció salival i del reflex anserí (lesió de la banya lateral), amb conservació de les sensibilitats tèrmica i dolorosa. En l'altre costat de la lesió, es detecta anestèsia tèrmica i dolorosa (lesió del fascicle espinotalàmic, que és encreuat) amb persistència de la sensibilitat tàctil (anestèsia dissociada).
  • ca  síndrome de Brugada, n f
  • es  síndrome de Brugada, n m
  • es  fibrilación ventricular tipo Brugada, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Brugada, n m
  • fr  fibrillation ventriculaire type Brugada, n f sin. compl.
  • en  Brugada syndrome, n
  • en  ventricular fibrillation, Brugada type, n sin. compl.
  • cod  130

Malalties minoritàries