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Terminologia de ciències de la salut

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Búsqueda avanzada

  • ca  distròfia muscular congènita d'Ullrich, n f
  • ca  síndrome d'Ullrich, n f
  • ca  síndrome de Bonnevie-Ullrich, n f
  • ca  DMCU, n f sigla
  • es  distrofia muscular congénita de Ullrich, n f
  • es  distrofia muscular escleroatónica, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Ullrich, n f sin. compl.
  • es  DMCU, n f sigla
  • fr  dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich, n f
  • fr  dystrophie musculaire scléro-atonique, n f sin. compl.
  • fr  maladie d'Ullrich, n f sin. compl.
  • fr  DMCU, n f sigla
  • en  congenital muscular dystrophy, Ullrich type, n
  • en  scleroatonic muscular dystrophy, n sin. compl.
  • en  Ullrich congenital muscular dystrophy, n sin. compl.
  • en  Ullrich disease, n sin. compl.
  • en  UCMD, n sigla
  • cod  75840

Malalties minoritàries

  • ca  distròfia muscular d'Emery-Dreifuss, n f
  • ca  DMED, n f sigla
  • es  distrofia muscular de Emery-Dreifuss, n f
  • es  DMED, n f sigla
  • fr  dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss, n f
  • fr  DMED, n f sigla
  • fr  EDMD, n f sigla
  • en  Emery-Dreifuss muscular dystrophy, n
  • en  EDMD, n sigla
  • cod  261

Malalties minoritàries

  • ca  distròfia muscular d'Emery-Dreifuss autosòmica dominant, n f
  • ca  EDMD2, n f sigla
  • es  distrofia muscular de Emery-Dreifuss autosómica dominante, n f
  • es  EDMD2, n f sigla
  • fr  dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante, n f
  • fr  DMED2, n f sigla
  • fr  EDMD2, n f sigla
  • en  autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy, n
  • en  EDMD2, n sigla
  • cod  98853

Malalties minoritàries

  • ca  distròfia muscular d'Emery-Dreifuss autosòmica recessiva, n f
  • ca  EDMD3, n f sigla
  • es  distrofia muscular de Emery-Dreifuss autosómica recesiva, n f
  • es  EDMD3, n f sigla
  • fr  dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique récessive, n f
  • fr  DMED3, n f sigla
  • fr  EDMD3, n f sigla
  • en  autosomal recessive Emery-Dreifuss muscular dystrophy, n
  • en  EDMD3, n sigla
  • cod  98855

Malalties minoritàries

  • ca  distròfia muscular d'Emery-Dreifuss lligada al cromosoma X, n f
  • es  distrofia muscular de Emery-Dreifuss ligada al cromosoma X, n f
  • fr  dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss liée à l'X, n f
  • en  X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy, n
  • cod  98863

Malalties minoritàries

  • ca  distròfia muscular d'inici tardà associada a epidermòlisi ampul·lar simple, n f
  • es  distrofia muscular de inicio tardío asociada a una epidermólisis bullosa, n f
  • fr  dystrophie musculaire tardive associée à une épidermolyse bulleuse, n f
  • en  late-onset muscular dystrophy with epidermolysis bullosa, n

Malalties minoritàries

  • ca  distròfia muscular de Becker, n f
  • ca  distròfia muscular benigna de Becker, n f sin. compl.
  • ca  DMB, n f sigla
  • es  distrofia muscular de Becker, n f
  • es  distrofinopatía de Becker, n f sin. compl.
  • fr  dystrophie musculaire de Becker, n f
  • fr  dystrophinopathie de Becker, n f sin. compl.
  • fr  BMD, n f sigla
  • fr  DMB, n f sigla
  • en  Becker muscular dystrophy, n
  • en  Becker dystrophinopathy, n sin. compl.
  • en  BMD, n sigla
  • cod  98895

Malalties minoritàries

  • ca  distròfia muscular de cintures autosòmica recessiva de tipus 2X, n f
  • es  distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2X, n f
  • es  síndrome de arritmia cardíaca-distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva, n m sin. compl.
  • es  LGMD2X, n f sigla
  • fr  dystrophie musculaire des ceintures associée à BVES, n f
  • fr  dystrophie musculaire des ceintures 2X, n f sin. compl.
  • fr  LGMD associée à BVES, n f sin. compl.
  • fr  LGMD R25 associée à BVES, n f sin. compl.
  • fr  LGMD type 2X, n f sin. compl.
  • fr  syndrome autosomique récessive de dystrophie musculaire des ceintures-arythmie cardiaque, n m sin. compl.
  • fr  LGMD2X, n f sigla
  • en  BVES-related limb-girdle muscular dystrophy, n
  • en  autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy-cardiac arrhythmia syndrome, n sin. compl.
  • en  BVES-related LGMD, n sin. compl.
  • en  LGMD R25 BVES-related, n sin. compl.
  • en  LGMD type 2X, n sin. compl.
  • en  limb-girdle muscular dystrophy 2X, n sin. compl.
  • en  LGMD2X, n sigla
  • cod  476084

Malalties minoritàries

  • ca  distròfia muscular de cintures recessiva de tipus 3 associada a deficiència de sarcoglican alfa, n f
  • ca  distròfia muscular de cintures R3 associada a deficiència de sarcoglican alfa, n f sin. compl.
  • es  distrofia muscular de cinturas R3 asociada a alfa-sarcoglicano, n f
  • es  alfa-sarcoglicocanopatía, n f sin. compl.
  • es  distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2D, n f sin. compl.
  • es  distrofia muscular de cinturas por deficiencia de alfa-sarcoglicano, n f sin. compl.
  • es  LGMD2D, n f sigla
  • fr  dystrophie musculaire des ceintures liée à l'alpha-sarcoglycane R3, n f
  • fr  alpha-sarcoglycanopathie, n f sin. compl.
  • fr  dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2D, n f sin. compl.
  • fr  dystrophie musculaire des ceintures par déficit en alpha-sarcoglycane, n f sin. compl.
  • fr  dystrophie musculaire des ceintures type 2D, n f sin. compl.
  • fr  LGMD liée à l'alpha-sarcoglycane R3, n f sin. compl.
  • fr  LGMD par déficit en alpha-sarcoglycane, n f sin. compl.
  • fr  LGMD type 2D, n f sin. compl.
  • fr  LGMD2D, n f sigla
  • en  alpha-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R3, n
  • en  alpha-sarcoglycan-related LGMD R3, n sin. compl.
  • en  alpha-sarcoglycanopathy, n sin. compl.
  • en  autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2D, n sin. compl.
  • en  LGMD due to alpha-sarcoglycan deficiency, n sin. compl.
  • en  LGMD type 2D, n sin. compl.
  • en  limb-girdle muscular dystrophy due to alpha-sarcoglycan deficiency, n sin. compl.
  • en  limb-girdle muscular dystrophy type 2D, n sin. compl.
  • en  LGMD2D, n sigla
  • cod  62

Malalties minoritàries

  • ca  distròfia muscular de cintures recessiva de tipus 4 associada a deficiència de sarcoglican beta, n f
  • ca  distròfia muscular de cintures R4 associada a deficiència de sarcoglican beta, n f sin. compl.
  • es  distrofia muscular de cinturas R4 asociada a beta-sarcoglicano, n f
  • es  beta-sarcoglicocanopatía, n f sin. compl.
  • es  distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2E, n f sin. compl.
  • es  distrofia muscular de cinturas por deficiencia de beta-sarcoglicano, n f sin. compl.
  • es  LGMD type 2E, n f sin. compl.
  • es  LGMD2E, n f sigla
  • fr  dystrophie musculaire des ceintures liée au bêta-sarcoglycane R4, n f
  • fr  bêta-sarcoglycanopathie, n f sin. compl.
  • fr  dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive type 2E, n f sin. compl.
  • fr  dystrophie musculaire des ceintures par déficit en bêta-sarcoglycane, n f sin. compl.
  • fr  dystrophie musculaire des ceintures type 2E, n f sin. compl.
  • fr  LGMD liée au bêta-sarcoglycane R4, n f sin. compl.
  • fr  LGMD par déficit en bêta-sarcoglycane, n f sin. compl.
  • fr  LGMD type 2E, n f sin. compl.
  • fr  LGMD2E, n f sigla
  • en  beta-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R4, n
  • en  autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2E, n sin. compl.
  • en  beta-sarcoglycan-related LGMD R4, n sin. compl.
  • en  beta-sarcoglycanopathy, n sin. compl.
  • en  LGMD due to beta-sarcoglycan deficiency, n sin. compl.
  • en  limb-girdle muscular dystrophy due to beta-sarcoglycan deficiency, n sin. compl.
  • en  limb-girdle muscular dystrophy type 2E, n sin. compl.
  • en  LGMD2E, n sigla
  • cod  119

Malalties minoritàries