Terminologia de ciències de la salut

• ca  miocardiopatia hipertròfica congènita letal per una malaltia d'emmagatzematge de glicogen, n f
• ca  cardiomiopatia hipertròfica congènita letal per una malaltia d'emmagatzematge de glicogen, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía hipertrófica fatal congénita por una enfermedad de almacenamiento de glucógeno, n f
• es  miocardiopatía hipertrófica fetal congénita por GSD, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía hipertrófica fetal congénita por una glucogenosis, n f sin. compl.
• fr  cardiomyopathie hypertrophique congénitale létale par maladie de stockage du glycogène, n f
• fr  cardiomyopathie hypertrophique congénitale létale par glycogénose, n f sin. compl.
• fr  cardiomyopathie hypertrophique congénitale létale par GSD, n f sin. compl.
• en  fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to glycogen storage disease, n
• en  fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to glycogenosis, n sin. compl.
• en  fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to GSD, n sin. compl.
• cod  439854

Malalties minoritàries

• ca  miocardiopatia hipertròfica infantil per deficiència d'MRPL44, n f
• ca  cardiomiopatia hipertròfica infantil per deficiència d'MRPL44, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía hipertrófica infantil por deficiencia de MRPL44, n f
• es  deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 16, n f sin. compl.
• es  COXPD16, n f sigla
• fr  cardiomyopathie hypertrophique infantile par déficit en MRPL44, n f
• fr  déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 16, n m sin. compl.
• fr  COXPD16, n f sigla
• en  infantile hypertrophic cardiomyopathy due to MRPL44 deficiency, n
• en  combined oxidative phosphorylation defect type 16, n sin. compl.
• en  COXPD16, n sigla
• cod  352563

Malalties minoritàries

• ca  miocardiopatia hipertròfica mitocondrial amb acidosi làctica per deficiència d'MTO1, n f
• ca  cardiomiopatia hipertròfica mitocondrial amb acidosi làctica per deficiència d'MTO1, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía hipertrófica mitocondrial con acidosis láctica por deficiencia de MTO1, n f
• es  deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 10, n f sin. compl.
• es  COXPD10, n f sigla
• fr  cardiomyopathie hypertrophique mitochondriale avec acidose lactique par déficit en MTO1, n f
• fr  déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 10, n m sin. compl.
• fr  COXPD10, n f sigla
• en  mitochondrial hypertrophic cardiomyopathy with lactic acidosis due to MTO1 deficiency, n
• en  combined oxidative phosphorylation defect type 10, n sin. compl.
• en  COXPD10, n sigla
• cod  314637

Malalties minoritàries

• ca  miocardiopatia histiocitoide, n f
• ca  cardiomiopatia histiocitoide, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía histiocitoide, n f
• es  cardiomiopatía histiocitoide, n f sin. compl.
• es  miocardiopatia infantil con cambios histiocitoides, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía oncocítica, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía xantomatosa infantil, n f sin. compl.
• es  transformacion miocárdica espumosa de la infancia, n f sin. compl.
• fr  cardiomyopathie histiocytoïde, n f
• fr  cardiomyopathie oncocytique, n f sin. compl.
• fr  cardiomyopathie xanthomateuse infantile, n f sin. compl.
• en  histiocytoid cardiomyopathy, n
• en  foamy myocardial transformation of infancy, n sin. compl.
• en  infantile cardiomyopathy with histiocytoid change, n sin. compl.
• en  infantile xanthomatous cardiomyopathy, n sin. compl.
• en  oncocytic cardiomyopathy, n sin. compl.
• cod  137675

Malalties minoritàries

• ca  miocardiopatia i pèrdua d'audició associada a l'ADN mitocondrial, n f
• ca  cardiomiopatia i pèrdua d'audició associada a l'ADN mitocondrial, n f sin. compl.
• ca  cardiomiopatia i pèrdua d'audició associada al DNA mitocondrial, n f sin. compl.
• ca  miocardiopatia i pèrdua d'audició associada al DNA mitocondrial, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía e hipoacusia asociada al ADN mitocondrial, n f
• es  miocardiopatía e hipoacusia asociada al ADNmt, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía y sordera asociada al ADNmt, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía y sordera de herencia materna, n f sin. compl.
• es  síndrome de miocardiopatía-hipoacusia asociada a ARNt-LYS, n m sin. compl.
• fr  cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADN mitochondrial, n f
• fr  cardiomyopathie-surdité de transmission maternelle, n f sin. compl.
• fr  cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADNmt, n f sin. compl.
• fr  syndrome de cardiomyopathie-surdité dû à des mutations du tRNA-LYS, n m sin. compl.
• en  mitochondrial DNA-related cardiomyopathy and hearing loss, n
• en  maternally-inherited cardiomyopathy and deafness, n sin. compl.
• en  mtDNA-related cardiomyopathy and deafness, n sin. compl.
• en  mtDNA-related cardiomyopathy and hearing loss, n sin. compl.
• en  tRNA-LYS-related cardiomyopathy-hearing loss syndrome, n sin. compl.
• cod  1349

Malalties minoritàries

• ca  miocardiopatia i pèrdua d'audició associada a l'ADN mitocondrial, n f
• ca  cardiomiopatia i pèrdua d'audició associada a l'ADN mitocondrial, n f sin. compl.
• ca  cardiomiopatia i pèrdua d'audició associada al DNA mitocondrial, n f sin. compl.
• ca  miocardiopatia i pèrdua d'audició associada al DNA mitocondrial, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía e hipoacusia asociada al ADN mitocondrial, n f
• es  miocardiopatía e hipoacusia asociada al ADNmt, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía y sordera asociada al ADNmt, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía y sordera de herencia materna, n f sin. compl.
• es  síndrome de miocardiopatía-hipoacusia asociada a ARNt-LYS, n m sin. compl.
• fr  cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADN mitochondrial, n f
• fr  cardiomyopathie-surdité de transmission maternelle, n f sin. compl.
• fr  cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADNmt, n f sin. compl.
• fr  syndrome de cardiomyopathie-surdité dû à des mutations du tRNA-LYS, n m sin. compl.
• en  mitochondrial DNA-related cardiomyopathy and hearing loss, n
• en  maternally-inherited cardiomyopathy and deafness, n sin. compl.
• en  mtDNA-related cardiomyopathy and deafness, n sin. compl.
• en  mtDNA-related cardiomyopathy and hearing loss, n sin. compl.
• en  tRNA-LYS-related cardiomyopathy-hearing loss syndrome, n sin. compl.
• cod  1349

Malalties minoritàries

• ca  miocardiopatia no classificada, n f
• ca  cardiomiopatia no classificada, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía no clasificada, n f
• fr  cardiomyopathie non classée, n f
• en  unclassified cardiomyopathy, n
• cod  217678

Malalties minoritàries

• ca  miocardiopatia peripart, n f
• ca  cardiomiopatia peripart, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía periparto, n f
• es  cardiomiopatía periparto, n f sin. compl.
• es  cardiomiopatía postparto, n f sin. compl.
• es  síndrome de Meadow, n m sin. compl.
• fr  myocardiopathie gravidique primitive, n f
• fr  cardiomyopathie du péri-partum, n f sin. compl.
• fr  cardiomyopathie gravidique, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Meadows, n m sin. compl.
• en  peripartum cardiomyopathy, n
• en  postpartum cardiomyopathy, n sin. compl.
• en  PPCM, n sigla
• cod  563

Malalties minoritàries

• ca  miocardiopatia restrictiva familiar, n f
• ca  cardiomiopatia restrictiva familiar, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía restrictiva familiar, n f
• es  cardiomiopatía restrictiva familiar, n f sin. compl.
• fr  cardiomyopathie familiale restrictive, n f
• en  familial restrictive cardiomyopathy, n
• cod  217635

Malalties minoritàries

• ca  miocardiopatia restrictiva familiar aïllada, n f
• ca  cardiomiopatia restrictiva familiar aïllada, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía restrictiva familiar aislada, n f
• es  cardiomiopatía restrictiva aislada familiar, n f sin. compl.
• es  miocardiopatía restrictiva aislada idiopática o familiar, n f sin. compl.
• fr  cardiomyopathie restrictive familiale isolée, n f
• fr  cardiomyopathie restrictive familiale ou idiopathique, n f sin. compl.
• en  familial isolated restrictive cardiomyopathy, n
• en  familial or idiopathic restrictive cardiomyopathy, n sin. compl.
• cod  75249

Malalties minoritàries