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Terminologia de ciències de la salut

Presentación
  • ca  monooleat de sorbitan polioxietilenat, n m
  • ca  polisorbat 80, n m sin. compl.
  • es  monooleato de sorbitán polioxietilenado
  • es  polisorbato 80
  • fr  monooléate de polyoxyéthylène de sorbitane
  • fr  polysorbate 80
  • en  polyoxyethylene sorbitan monooleate
  • en  polysorbate 80
  • cod  E 433

Additius alimentaris

  • ca  aromatasa, n f
  • ca  monooxigenasa inespecífica, n f
  • es  aromatasa
  • fr  aromatase
  • it  aromatase
  • en  aromatase
  • en  unspecific monooxygenase

Sinologia

Definición
Enzim del reticle endoplasmàtic que catalitza les últimes fases de la síntesi dels estrògens.

Nota

  • L'aromatasa converteix els andrògens en estrògens.
  • ca  monopalmitat de sorbitan, n m
  • es  monopalmitato de sorbitán
  • fr  monopalmitate de sorbitane
  • en  sorbitan monopalmitate
  • cod  E 495

Additius alimentaris

  • ca  monopalmitat de sorbitan polioxietilenat, n m
  • ca  polisorbat 40, n m sin. compl.
  • es  monopalmitato de sorbitán polioxietilenado
  • es  polisorbato 40
  • fr  monopalmitate de polyoxyéthylène de sorbitane
  • fr  polysorbate 40
  • en  polyoxyethylene sorbitan monopalmitate
  • en  polysorbate 40
  • cod  E 434

Additius alimentaris

  • ca  monoparèsia, n f
  • es  monoparesia
  • en  monoparesis

Neurociència

Definición
Parèsia de tots els músculs d'una sola extremitat.
  • ca  monoplegia, n f
  • es  monoplejía
  • en  monoplegia

Neurociència

Definición
Paràlisi que afecta una sola extremitat.
  • ca  monoquimioteràpia, n f
  • es  monoquimioterapia
  • fr  monochimiothérapie
  • it  monochemioterapia
  • en  single-agent chemotherapy

Sinologia

Definición
Quimioteràpia en la qual s'usa un únic agent.
  • ca  síndrome de microdeleció 1q21.1, n f
  • ca  monosomia 1q21.1, n f sin. compl.
  • es  síndrome de microdeleción 1q21.1, n m
  • es  monosomía 1q21.1, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de microdélétion 1q21.1, n m
  • fr  monosomie 1q21.1, n f sin. compl.
  • en  1q21.1 microdeletion syndrome, n
  • en  monosomy 1q21.1, n sin. compl.
  • cod  250989

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome del miol, n f
  • ca  monosomia 5p, n f sin. compl.
  • ca  síndrome cri-du-chat, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de deleció del braç curt del cromosoma 5, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Lejeune, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del crit del gat, n f sin. compl.
  • es  síndrome del maullido de gato, n m
  • es  cri du chat, n m sin. compl.
  • es  enfermedad del maullido de gato, n f sin. compl.
  • es  monosomía 5p, n f sin. compl.
  • es  síndrome cri du chat, n m sin. compl.
  • es  síndrome de Lejeune, n m sin. compl.
  • es  síndrome de monosomía 5p, n m sin. compl.
  • es  síndrome del cromosoma 5p, n m sin. compl.
  • fr  monosomie 5p, n f
  • en  monosomy 5p, n
  • cod  281

Malalties minoritàries

  • ca  deleció 5q35, n f
  • ca  monosomia 5q35, n f sin. compl.
  • es  deleción 5q35, n f
  • es  monosomía 5q35, n f sin. compl.
  • fr  délétion 5q35, n f
  • fr  monosomie 5q35, n f sin. compl.
  • en  deletion 5q35, n
  • en  monosomy 5q35, n sin. compl.
  • cod  1627

Malalties minoritàries