malaltia de Fabry
malaltia de Fabry
Malalties minoritàries
- ca malaltia de Fabry, n f
- es enfermedad de Fabry, n f
- es deficiencia de alfa-galactosidasa A, n f sin. compl.
- es enfermedad de Anderson-Fabry, n f sin. compl.
- fr maladie de Fabry, n f
- fr déficit en alpha-galactosidase A, n m sin. compl.
- fr maladie d'Anderson-Fabry, n f sin. compl.
- fr sphingolipidose héréditaire de Fabry, n f sin. compl.
- fr thésaurismose lipoïdique héréditaire, n f sin. compl.
- fr FD, n f sigla
- en Fabry disease, n
- en alpha-galactosidase A deficiency, n sin. compl.
- en Anderson-Fabry disease, n sin. compl.
- en FD, n sigla
- cod 324
Malalties minoritàries
malaltia de Fairbank
malaltia de Fairbank
Fisioteràpia
- ca displàsia epifisial múltiple, n f
- ca displàsia epifisial múltiple tardana, n f sin. compl.
- ca displàsia poliepifisial, n f sin. compl.
- ca malaltia de Fairbank, n f sin. compl.
- ca malaltia de Fairbank-Ribbing, n f sin. compl.
- es displasia epifisaria múltiple, n f
- es displasia poliepifisaria, n f
- es enfermedad de Fairbank, n f
- en Fairbank disease
- en multiple epiphyseal dysplasia
Fisioteràpia
Definición
Displàsia hereditària de caràcter gairebé sempre autosòmic dominant, caracteritzada per una condrodisplàsia de les epífisis de les extremitats, principalment de les dels malucs, genolls, espatlles, canells i turmells, amb afectació de la mobilitat de les articulacions afectades, estatura baixa, marxa d'ànec consecutiva o deformacions associades que inclouen la coxa vara, el genoll valg o el genoll var, mans i peus amb falanges curtes i amples i afectació vertebral semblant a la malaltia de Scheuermann amb platiespondília.
Nota
- 1. Hi ha casos de displàsia epifisial múltiple esporàdics i d'herència autosòmica recessiva.
- 2. La displàsia epifisial múltiple comporta una afectació vertebral en dues terceres parts dels casos.
malaltia de Fairbank-Ribbing
malaltia de Fairbank-Ribbing
Fisioteràpia
- ca displàsia epifisial múltiple, n f
- ca displàsia epifisial múltiple tardana, n f sin. compl.
- ca displàsia poliepifisial, n f sin. compl.
- ca malaltia de Fairbank, n f sin. compl.
- ca malaltia de Fairbank-Ribbing, n f sin. compl.
- es displasia epifisaria múltiple, n f
- es displasia poliepifisaria, n f
- es enfermedad de Fairbank, n f
- en Fairbank disease
- en multiple epiphyseal dysplasia
Fisioteràpia
Definición
Displàsia hereditària de caràcter gairebé sempre autosòmic dominant, caracteritzada per una condrodisplàsia de les epífisis de les extremitats, principalment de les dels malucs, genolls, espatlles, canells i turmells, amb afectació de la mobilitat de les articulacions afectades, estatura baixa, marxa d'ànec consecutiva o deformacions associades que inclouen la coxa vara, el genoll valg o el genoll var, mans i peus amb falanges curtes i amples i afectació vertebral semblant a la malaltia de Scheuermann amb platiespondília.
Nota
- 1. Hi ha casos de displàsia epifisial múltiple esporàdics i d'herència autosòmica recessiva.
- 2. La displàsia epifisial múltiple comporta una afectació vertebral en dues terceres parts dels casos.
malaltia de Forestier-Rotés
malaltia de Forestier-Rotés
Fisioteràpia
- ca malaltia de Forestier-Rotés, n f
- ca hiperostosi vertebral senil, n f sin. compl.
- es enfermedad de Forestier, n f
- es enfermedad de Forestier-Rotés, n f
- en diffuse idiopathic skeletal hyperostosis
- en Forestier disease
- en Forestier-Rotés disease
- en senile ankylosing hyperostosis
Fisioteràpia
Definición
Hiperostosi anquilosant de la columna vertebral i de les extremitats, amb afectació de l'estat general, febrícula i, a vegades, iritis o iridociclitis.
malaltia de Förster
malaltia de Förster
Fisioteràpia
- ca malaltia de Förster, n f
- ca diplegia atònica de Förster, n f sin. compl.
- ca síndrome de Förster, n f sin. compl.
- es enfermedad de Förster, n f
- en Förster disease
Fisioteràpia
Definición
Forma clínica de paràlisi cerebral infantil, generalment causada per una heredosífilis, caracteritzada per una lesió atròfica del lòbul frontal amb hipoplàsia del cerebel, que es presenta clínicament en forma d'hipotonia muscular de predomini en les extremitats inferiors, ptosi palpebral bilateral, astàsia i retard psíquic.
Nota
- La malaltia de Förster sovint va acompanyada de convulsions i atàxia cerebel·losa.
malaltia de Fox-Fordyce
malaltia de Fox-Fordyce
Sinologia
- ca malaltia de Fox-Fordyce, n f
- ca síndrome de Fox-Fordyce, n f sin. compl.
- es enfermedad de Fox-Fordyce
- es síndrome de Fox-Fordyce
- fr maladie de Fox-Fordyce
- fr syndrome de Fox-Fordyce
- it malattia di Fox-Fordyce
- en Fox-Fordyce disease
- en Fox-Fordyce syndrome
Sinologia
Definición
Malaltia en què el pacient presenta quistos a les glàndules sudorípares de l'arèola mamària, amb tendència a produir pruïja local.
malaltia de Freiber-Köhler
malaltia de Freiber-Köhler
Fisioteràpia
- ca malaltia de Köhler II, n f
- ca malaltia d'infracció de Freiberg, n f sin. compl.
- ca malaltia de Freiber-Köhler, n f sin. compl.
- es enfermedad de Freiberg, n f
- es enfermedad de Köhler II, n f
- es enfermedad ósea de Köhler, n f
- es segunda enfermedad de Köhler, n f
- en Köhler second disease
Fisioteràpia
Definición
Osteocondrosi del cap del segon metatarsià, que pot evolucionar vers el guariment espontani o bé deixar seqüeles deformants.
Nota
- La malaltia de Köhler II també pot afectar el tercer i el quart metatarsià.
malaltia de Friedmann
malaltia de Friedmann
Fisioteràpia
- ca malaltia de Friedmann, n f
- es enfermedad de Friedmann, n f
- en Friedmann disease
Fisioteràpia
Definición
Paràlisi espinal espasmòdica infantil recidivant.
malaltia de Friedreich
malaltia de Friedreich
Fisioteràpia
- ca atàxia de Friedreich, n f
- ca atàxia familiar, n f sin. compl.
- ca malaltia de Friedreich, n f sin. compl.
- es ataxia de Friedreich, n f
- es ataxia espinal hereditaria, n f
- es enfermedad de Friedreich, n f
- en Friedreich ataxia
- en hereditary ataxia
- en hereditary spinal ataxia
Fisioteràpia
Definición
Malaltia hereditària que es manifesta a l'entrada de l'adolescència o durant la primera joventut, amb esclerosi dels cordons medul·lars posteriors i laterals.
Nota
- L'atàxia de Friedrich es caracteritza per una síndrome piramidal amb hipotonia, hiporeflèxia, signe de Babinski, signe de Romberg, cardiomegàlia, trastorns del llenguatge i, en un període final, deterioració mental i atròfia òptica.
malaltia de Friedreich
malaltia de Friedreich
Malalties minoritàries
- ca atàxia de Friedreich, n f
- ca malaltia de Friedreich, n f sin. compl.
- es ataxia de Friedreich, n f
- es FA, n f sigla
- es FRDA, n f sigla
- fr ataxie de Friedreich, n f
- fr AF, n f sigla
- fr FRDA, n f sigla
- en Friedreich ataxia, n
- en FA, n sigla
- en FRDA, n sigla
- cod 95
Malalties minoritàries
