Vuelva a la lista de diccionarios online

Terminologia de ciències de la salut

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  síndrome de Sjögren, n f
  • ca  malaltia de Gougerot-Sjögren, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Gougerot-Sjögren-Houwers, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Sjögren, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Gougerot- Sjögren-Houwers, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sjögren-Houwers, n f sin. compl.
  • ca  síndrome seca, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Gougerot-Sjögren, n f
  • es  enfermedad de Sjögren, n f
  • es  síndrome de Sjögren, n m
  • es  síndrome seco, n m
  • en  Gougerot-Sjögren disease
  • en  Sjögren syndrome

Fisioteràpia

Definición
Malaltia inflamatòria crònica autoimmunitària caracteritzada per queratoconjuntivitis seca i xeroftàlmia.

Nota

  • 1. La síndrome de Sjögren també presenta hipofunció i atròfia d'altres glàndules exocrines, manifestada per rinitis seca, aquília gàstrica, insuficiència pancreàtica exocrina, rectitis, vaginitis, vulvitis, hiposudoració i manifestacions cutànies pel·lagroides.
  • 2. La síndrome de Sjögren era definida clàssicament per la tríada de queratoconjuntivitis seca, xerostomia i artritis reumatoide, per bé que actualment es considera que només el 25% dels malalts presenten una artritis semblant a l'artritis reumatoide, però en el 75% dels casos hi ha miàlgies, artràlgies i episodis de sinovitis intermitent.
  • 3. La síndrome de Sjögren pot associar-se amb altres malalties autoimmunitàries (esclerodèrmia sistèmica progressiva, lupus eritematós sistèmic, poliarteritis nodosa, tiroïditis de Hashimoto, cirrosi biliar primària, etc.) i en aquest cas rep el nom de síndrome de Sjögren secundària.
  • ca  malaltia de Graves, n f
  • ca  tirotoxicosi, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Graves
  • fr  maladie de Graves
  • en  Graves disease

Immunologia

Definición
Malaltia autoimmunitària específica d'òrgan caracteritzada per la presència d'autoanticossos antireceptor de l'hormona estimulant de la tiroide, i associada amb hiperplàsia glandular, hipertiroïdisme i exoftàlmia.

Nota

  • La malaltia de Graves s'associa també amb la presència d'anticossos antitiroglobulina i anticossos antiperoxidasa tiroidal.
  • ca  malaltia de Graves d'inici en l'edat pediàtrica, n f
  • es  enfermedad de Graves de inicio pediátrico, n f
  • es  enfermedad de Basedow de inicio pediátrico, n f sin. compl.
  • fr  maladie de Basedow à début pédiatrique, n f
  • fr  maladie de Graves à début pédiatrique, n f sin. compl.
  • en  pediatric-onset Graves disease, n
  • en  pediatric-onset Basedow disease, n sin. compl.
  • cod  525731

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Graves d'inici pediàtric, n f
  • es  enfermedad de Graves de inicio pediátrico, n f
  • fr  maladie de Basedow à début pédiatrique, n f
  • en  pediatric-onset Graves disease, n
  • cod  525731

Malalties minoritàries

  • ca  malaltia de Greenfield, n f
  • es  enfermedad de Greenfield, n f
  • en  Greenfield's disease

Fisioteràpia

Definición
Forma d'encefalopatia desmielinitzant infantil.
  • ca  malaltia de Griffith, n f
  • es  enfermedad de Griffith, n f

Fisioteràpia

Definición
Artritis ossificant generalitzada que condueix a l'anquilosi.

Nota

  • La malaltia de Griffith és una afecció molt poc freqüent.
  • ca  malaltia de Grisel, n f
  • ca  malaltia de Bourgeois-Grisel, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Bourgeois-Grisel, n f sin. compl.
  • ca  torticoli rinofaringi, n m sin. compl.
  • es  enfermedad de Grisel, n f
  • es  síndrome de Bourgeois-Grisel, n m
  • es  síndrome de Grisel, n m
  • en  Grisel syndrome

Fisioteràpia

Definición
Artrosi cervical amb subluxació de l'atles produïda a conseqüència d'una infecció rinofaríngia aguda propagada a l'espai retrofaringi.
  • ca  malaltia de Günther, n f
  • ca  porfíria congènita de Günther, n f sin. compl.
  • ca  porfíria eritropoètica congènita, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Günther, n f
  • es  porfiria eritropoyética congénita, n f
  • en  congenital erythropoietic porphyria
  • en  Günther disease

Fisioteràpia

Definición
Porfíria hereditària autosòmica recessiva produïda per un dèficit de l'enzim uroporfiringenosintetasa III, que provoca un increment de la síntesi d'uroporfirinogen I, caracteritzada per fotosensibilitat cutània amb lesions de la pell, anèmia hemolítica, esplenomegàlia, eritrodòntia, hipertricosi i augment de l'excreció d'uroporfirina I per l'orina.

Nota

  • La malaltia de Günther és molt rara.
  • ca  malaltia de Sever, n f
  • ca  apofisitis posterior del calcani, n f sin. compl.
  • ca  bursitis aquil·liana, n f sin. compl.
  • ca  epifisitis del calcani, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Haglund, n f sin. compl.
  • es  apofisitis calcánea, n f
  • es  enfermedad de Haglund, n f
  • es  enfermedad de Sever, n f
  • es  epifisitis calcánea, n f
  • en  calcaneal apophysitis
  • en  Haglund deformity
  • en  Sever disease

Fisioteràpia

Definición
Osteocondrosi del nucli apofisial del calcani, sovint bilateral, que es guareix espontàniament.
  • ca  síndrome de Hallervorden-Spatz, n f
  • ca  malaltia de Hallervorden-Spatz, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Hallervorden-Spatz, n f
  • es  síndrome de Hallervorden-Spatz, n m
  • en  Hallervoden syndrome
  • en  Hallervorden-Spatz disease
  • en  Hallervorden-Spatz syndrome

Fisioteràpia

Definición
Alteració extrapiramidal hereditària, amb caràcter autosòmic recessiu, caracteritzada per la degeneració progressiva del globus pàl·lid i de la substància negra, que es manifesta des de la infància i evoluciona vers la rigidesa acinètica i la demència.