Vuelva a la lista de diccionarios online

Terminologia de ciències de la salut

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  síndrome de Collet-Sicard, n f
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior de Bonnet-Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior de Sicard-Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior de Weisenberg-Sicard-Robineau, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sicard-Collet, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Collet-Sicard, n m
  • es  síndrome de Sicard-Collet, n m
  • en  Collet-Sicard syndrome
  • en  Sicard-Collet syndrome

Fisioteràpia

Definición
Síndrome de Vernet en la qual l'agent vulnerant s'estén fins al forat condili anterior, travessat pel nervi hipoglòs.

Nota

  • 1. La síndrome de Collet-Sicard afecta els parells cranials novè, desè i onzè en la forma descrita en la síndrome de Vernet, amb l'afegitó de l'hipoglòs (paràlisi d'un costat de la llengua).
  • 2. La síndrome de Collet-Sicard és produïda per tumors de la paròtide, del corpuscle carotidi o metastàtics, limfomes i traumatismes cranials.
  • ca  síndrome de Collet-Sicard, n f
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior de Bonnet-Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior de Sicard-Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior de Weisenberg-Sicard-Robineau, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sicard-Collet, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Collet-Sicard, n m
  • es  síndrome de Sicard-Collet, n m
  • en  Collet-Sicard syndrome
  • en  Sicard-Collet syndrome

Fisioteràpia

Definición
Síndrome de Vernet en la qual l'agent vulnerant s'estén fins al forat condili anterior, travessat pel nervi hipoglòs.

Nota

  • 1. La síndrome de Collet-Sicard afecta els parells cranials novè, desè i onzè en la forma descrita en la síndrome de Vernet, amb l'afegitó de l'hipoglòs (paràlisi d'un costat de la llengua).
  • 2. La síndrome de Collet-Sicard és produïda per tumors de la paròtide, del corpuscle carotidi o metastàtics, limfomes i traumatismes cranials.
  • ca  síndrome de Collet-Sicard, n f
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior de Bonnet-Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior de Sicard-Collet, n f sin. compl.
  • ca  síndrome condiliolacerada posterior de Weisenberg-Sicard-Robineau, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Sicard-Collet, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Collet-Sicard, n m
  • es  síndrome de Sicard-Collet, n m
  • en  Collet-Sicard syndrome
  • en  Sicard-Collet syndrome

Fisioteràpia

Definición
Síndrome de Vernet en la qual l'agent vulnerant s'estén fins al forat condili anterior, travessat pel nervi hipoglòs.

Nota

  • 1. La síndrome de Collet-Sicard afecta els parells cranials novè, desè i onzè en la forma descrita en la síndrome de Vernet, amb l'afegitó de l'hipoglòs (paràlisi d'un costat de la llengua).
  • 2. La síndrome de Collet-Sicard és produïda per tumors de la paròtide, del corpuscle carotidi o metastàtics, limfomes i traumatismes cranials.
  • ca  delírium, n m
  • ca  síndrome confusional, n f
  • es  delirium, n m
  • es  síndrome confusional, n m
  • fr  delirium, n m
  • fr  syndrome confusionnel aigu, n m
  • en  acute confusion syndrome, n
  • en  delirium, n
  • de  Delir, n n
  • de  Delirium, n n

Psiquiatria

Definición
Trastorn mental orgànic caracteritzat per un deteriorament de la consciència que acostuma a aparèixer de manera sobtada, amb un curs breu i fluctuant.

Nota

  • En el delírium es presenten canvis en el cicle son-vigília, anomalies en l'activitat psicomotora i afectació de la memòria, l'orientació, la percepció i la parla.
  • ca  delírium, n m
  • ca  síndrome confusional, n f
  • es  delirium
  • es  síndrome confusional
  • en  acute confusion syndrome
  • en  delirium

Neurociència

Definición
Trastorn mental orgànic caracteritzat per un deteriorament de la consciència que acostuma a aparèixer de manera sobtada, amb un curs breu i fluctuant.

Nota

  • En el delírium es presenten canvis en el cicle son/vigília, anomalies en l'activitat psicomotora i afectació de la memòria, l'orientació, la percepció i la parla. Les causes més freqüents són l'encefalopatia toxicometabòlica, els traumatismes cranioencefàlics, els atacs epilèptics i les lesions cerebrals focals.
  • ca  síndrome congènita d'anomalies vertebrals, cardíaques i renals, n f
  • ca  deficiència de NAD, n f sin. compl.
  • es  síndrome congénito de anomalías vertebral-cardíaco-renales, n m
  • es  trastorno congénito de deficiencia de NAD, n m sin. compl.
  • fr  syndrome d'anomalies vertébrales-cardiaques-rénales, n m
  • fr  déficit congénital en NAD, n m sin. compl.
  • en  congenital vertebral-cardiac-renal anomalies syndrome, n
  • en  congenital NAD deficiency disorder, n sin. compl.
  • cod  521438

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome constitucional, n f
  • es  síndrome constitucional, n m
  • fr  syndrome constitutionnel, n m
  • en  constitutional syndrome, n

Càncer

Definición
Associació d'astènia, anorèxia i pèrdua significativa de pes de causa orgànica, funcional o idiopàtica.

Nota

  • Els tumors són la principal causa orgànica de la síndrome constitucional, seguits dels trastorns gastrointestinals i múltiples malalties cròniques. La depressió i la demència en són les causes psicosocials més freqüents.
  • ca  síndrome per mutació en el gen COPA, n f
  • ca  pneumopatia intersticial per mutació en el gen COPA, n f sin. compl.
  • ca  síndrome COPA, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de malaltia pulmonar intersticial autoimmunitària i artritis, n f sin. compl.
  • es  síndrome COPA, n m
  • es  síndrome de enfermedad pulmonar intersticial autoinmune-artritis, n m sin. compl.
  • fr  syndrome du COPA, n m
  • fr  syndrome auto-immune de pneumopathie interstitielle-arthrite, n m sin. compl.
  • en  COPA syndrome, n
  • en  autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome, n sin. compl.
  • cod  444092

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome cor-mà de tipus 2, n f
  • es  síndrome corazón-mano tipo 2 , n m
  • es  síndrome de Tabatznik, n m sin. compl.
  • fr  syndrome cardiomélique type 2, n m
  • fr  dysplasie atrio-digitale type 2, n f sin. compl.
  • fr  syndrome coeur-main type 2, n f sin. compl.
  • fr  syndrome coeur-membres type 2, n f sin. compl.
  • fr  syndrome de Tabatznik, n m sin. compl.
  • en  heart-hand syndrome type 2, n
  • en  atriodigital dysplasia type 2, n sin. compl.
  • en  Tabatznik syndrome, n sin. compl.
  • cod  1350

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome cor-mà de tipus 3, n f
  • es  síndrome de corazón-mano tipo 3, n m
  • es  displasia atriodigital tipo 3, n f sin. compl.
  • es  síndrome cardiomélico tipo 3, n m sin. compl.
  • es  síndrome de corazón-extremidad tipo 3, n m sin. compl.
  • es  síndrome de corazón-mano tipo español, n m sin. compl.
  • fr  syndrome coeur-main type 3, n m
  • fr  dysplasie atrio-digitale type 3, n f sin. compl.
  • fr  syndrome cardiomélique type 3, n m sin. compl.
  • fr  syndrome cardiomélique type espagnol, n m sin. compl.
  • fr  syndrome coeur-membres type 3, n m sin. compl.
  • en  heart-hand syndrome type 3, n
  • en  atriodigital dysplasia type 3, n sin. compl.
  • en  cardiomelic syndrome type 3, n sin. compl.
  • en  heart-hand syndrome, Spanish type, n sin. compl.
  • en  heart-limb syndrome type 3, n sin. compl.
  • cod  1342

Malalties minoritàries