Terminologia de ciències de la salut

• ca  síndrome de miocardiopatia dilatada - hipogonadisme hipergonadotròpic, n f
• ca  síndrome de cardiomiopatia dilatada - hipogonadisme hipergonadotròpic, n f sin. compl.
• es  síndrome de miocardiopatía dilatada-hipogonadismo hipergonadotrópico, n m
• es  síndrome cardiogenital, n m sin. compl.
• es  síndrome de Najjar, n m sin. compl.
• fr  syndrome de cardiomyopathie dilatée-hypogonadisme hypergonadotrope, n m
• fr  syndrome cardiogénital, n m sin. compl.
• fr  syndrome de Malouf, n m sin. compl.
• fr  syndrome de Najjar, n m sin. compl.
• en  dilated cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome, n
• en  cardiogenital syndrome, n sin. compl.
• en  Malouf syndrome, n sin. compl.
• en  Najjar syndrome, n sin. compl.
• cod  2229

Malalties minoritàries

• ca  síndrome de cardiopatia congènita - extremitats curtes, n f
• es  síndrome de cardiopatía congénita-extremidades cortas, n m
• fr  syndrome de cardiopathie congénitale-membres courts, n m
• en  heart defects-limb shortening syndrome, n
• cod  1354

Malalties minoritàries

• ca  síndrome de Carney-Stratakis, n f
• es  síndrome de Carney-Stratakis, n m
• es  díada Carney-Stratakis, n f sin. compl.
• es  díada de Carney-Stratakis, n f sin. compl.
• fr  syndrome de Carney-Stratakis, n m
• fr  dyade de Carney, n f sin. compl.
• en  Carney-Stratakis syndrome, n
• en  Carney dyad, n sin. compl.
• en  Carney-Stratakis dyad, n sin. compl.
• en  GIST-paraganglioma dyad, n sin. compl.
• en  paraganglioma and gastric stromal sarcoma, n sin. compl.
• cod  97286

Malalties minoritàries

• ca  síndrome de Carvajal, n f
• es  síndrome de Carvajal, n m
• es  KWWH tipo II, n m sin. compl.
• es  queratodermia con cabello lanoso tipo II, n f sin. compl.
• es  síndrome de cabello lanoso-hiperqueratosis palmoplantar-miocardiopatía dilatada, n m sin. compl.
• es  síndrome de cabello lanoso-queratodermia palmoplantar-miocardiopatía dilatada, n m sin. compl.
• fr  syndrome de Carvajal, n m
• fr  KWWH type II, n m sin. compl.
• fr  syndrome de cheveux laineux-hyperkératose palmoplantaire-cardiomyopathie dilatée, n m sin. compl.
• fr  syndrome de cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire-cardiomyopathie dilatée, n m sin. compl.
• en  Carvajal syndrome, n
• en  keratoderma with woolly hair type II, n sin. compl.
• en  KWWH type II, n sin. compl.
• en  woolly hair-palmoplantar hyperkeratosis-dilated cardiomyopathy syndrome, n sin. compl.
• en  woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome, n sin. compl.
• en  wooly hair-palmoplantar hyperkeratosis-dilated cardiomyopathy syndrome, n sin. compl.
• en  wooly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome, n sin. compl.
• cod  65282

Malalties minoritàries

• ca  síndrome de cataracta congènita - miocardiopatia hipertròfica - miopatia mitocondrial, n f
• ca  síndrome de cataracta congènita - cardiomiopatia hipertròfica - miopatia mitocondrial, n f sin. compl.
• es  síndrome de catarata congénita-miocardiopatía hipertrófica-miopatía mitocondrial, n m
• es  MCC, n m sigla
• fr  syndrome de cataracte congénitale-cardiomyopathie hypertrophique-myopathie mitochondriale, n m
• fr  syndrome de Sengers, n m sin. compl.
• en  congenital cataract-hypertrophic cardiomyopathy-mitochondrial myopathy syndrome, n
• en  Sengers syndrome, n sin. compl.
• en  CCM, n sigla
• cod  1369

Malalties minoritàries

• ca  síndrome de cataracta congènita - miocardiopatia hipertròfica - miopatia mitocondrial, n f
• ca  síndrome de cataracta congènita - cardiomiopatia hipertròfica - miopatia mitocondrial, n f sin. compl.
• es  síndrome de catarata congénita-miocardiopatía hipertrófica-miopatía mitocondrial, n m
• es  MCC, n m sigla
• fr  syndrome de cataracte congénitale-cardiomyopathie hypertrophique-myopathie mitochondriale, n m
• fr  syndrome de Sengers, n m sin. compl.
• en  congenital cataract-hypertrophic cardiomyopathy-mitochondrial myopathy syndrome, n
• en  Sengers syndrome, n sin. compl.
• en  CCM, n sigla
• cod  1369

Malalties minoritàries

• ca  síndrome de cefalopolisindactília de Greig, n f
• ca  SCPG, n f sigla
• es  síndrome de cefalopolisindactilia de Greig, n m
• es  GCPS, n m sigla
• es  SCPG, n m sigla
• fr  syndrome de céphalopolysyndactylie de Greig, n m
• fr  GCPS, n m sigla
• fr  SCPG, n m sigla
• en  Greig cephalopolysyndactyly syndrome, n
• en  GCPS, n sigla
• cod  380

Malalties minoritàries

• ca  síndrome de cervell, pulmó i glàndula tiroide, n f
• es  síndrome cerebro-pulmón-tiroides, n m
• es  síndrome de coreoatetosis-hipotiroidismo-dificultad respiratoria neonatal, n m sin. compl.
• fr  syndrome cerveau-poumon-thyroïde, n m
• fr  syndrome de choréoathétose-hypothyroïdie-détresse respiratoire néonatale, n m sin. compl.
• en  brain-lung-thyroid syndrome, n
• en  choreoathetosis-hypothyroidism-neonatal respiratory distress syndrome, n sin. compl.
• cod  209905

Malalties minoritàries

• ca  esclerosi lateral amiotròfica, n f
• ca  malaltia de Charcot, n f sin. compl.
• ca  síndrome de Charcot, n f sin. compl.
• ca  ELA, n f sigla
• es  enfermedad de Charcot, n f
• es  esclerosis lateral amiotrófica, n f
• es  síndrome de Charcot, n m
• es  ELA, n f sigla
• en  amyotrophic lateral sclerosis
• en  Charcot syndrome
• en  ALS sigla

Fisioteràpia

• ca  esclerosi lateral amiotròfica, n f
• ca  malaltia de Charcot, n f
• ca  síndrome de Charcot, n f
• ca  ELA, n f sigla
• es  esclerosis lateral amiotrófica, n f
• es  enfermedad de Charcot, n f sin. compl.
• es  enfermedad de Lou-Gehrig, n f sin. compl.
• es  ELA, n f sigla
• fr  sclérose latérale amyotrophique, n f
• fr  maladie de Charcot, n f sin. compl.
• fr  maladie de Lou Gehrig, n f sin. compl.
• fr  SLA, n f sigla
• en  amyotrophic lateral sclerosis, n
• en  Charcot disease, n sin. compl.
• en  Lou Gehrig disease, n sin. compl.
• en  ALS, n sigla
• cod  803

Malalties minoritàries