Torna al llistat dels Diccionaris en Línia

Diccionari enciclopèdic de medicina (DEMCAT). Versió de treball

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  síndrome de Laubry-Soulle, n f

Malalties i síndromes, Cardiologia, Gastroenterologia

Definició
Meteorisme de l'estómac i de l'angle esplènic després d'un infart de miocardi.
  • ca  síndrome de Laugier-Hunziker, n f

.FITXA MODIFICADA, Malalties i síndromes, Dermatologia

Definició
Melanoníquia estriada i màcules pigmentades dels llavis i de la mucosa oral.
  • ca  síndrome de Launois, n f
  • ca  gigantisme hipofític, n m sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Endocrinologia i nutrició

Definició
Gigantisme per secreció augmentada de somatotropina, que apareix abans de la pubertat i del tancament dels cartílags de creixement. La causa més freqüent és un adenoma eosinòfil de l'adenohipòfisi, per bé que a vegades es tracta d'un adenoma cromòfob.
Gigantisme per hipersecreció d'hormona del creixement, com succeeix en l'acromegàlia, apareguda abans del tancament dels cartílags de creixement. ((gigantisme hipofític))
  • ca  lipomatosi simètrica múltiple de Launois-Bensaude, n f
  • ca  adenolipomatosi simètrica, n f sin. compl.
  • ca  lipomatosi de Launois i Bensaude, n f sin. compl.
  • ca  lipomatosi simètrica benigna, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Launois-Besaude, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica

Definició
Lipomatosi nodular múltiple de distribució simètrica, que confereix al malalt un aspecte estrafolari, com si estigués proveït de músculs hipertrofiats de situació inhabitual. Els lipomes acostumen a aparèixer en el coll, el clatell, les cares laterals del tòrax i l'abdomen, les espatlles, la part superior dels braços i les cuixes. S'associa ocasionalment amb hiperproteïnèmia tipus IV, diabetis, hiperuricèmia i etilisme.
  • ca  síndrome adiposogenital, n f
  • ca  degeneració adiposogenital, n f sin. compl.
  • ca  distròfia adiposogenital, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Babinski-Fröhlich, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Babinski-Fröhlich-Bartels, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Fröhlich, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Launois-Cléret, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Endocrinologia i nutrició

Definició
Quadre caracteritzat per obesitat feminoide, hipoplàsia genital i alteracions dels caràcters sexuals secundaris; és motivat per una disfunció de l'eix hipotalamohipofític. Pot ésser deguda a un tumor hipofític (cas en què se sol anomenar síndrome de Fröhlich), però també a altres causes.
Síndrome adiposogenital; a vegades es refereix específicament a la que és causada per un tumor adenohipofític. ((síndrome de Fröhlich))
  • ca  síndrome de Lawford, n f

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Angiologia

Definició
Forma incompleta de la síndrome de Sturge-Weber, amb angiomatosi de la cara i la coroide, sense afectació meníngia.
  • ca  síndrome de Lawrence, n f

Malalties i síndromes

Definició
Varietat de lipodistròfia progressiva congènita, descrita per primera vegada per Lawrence amb el nom de diabetis lipotròfica, caracteritzada per pèrdua del teixit adipós en els darrers anys de la infantesa o al començament de l'edat adulta, seguida de diabetis insulinoresistent, hiperlipèmia i hepatomegàlia amb degeneració grassa. Ulteriorment Seip descriví una síndrome congènita semblant a la de Lawrence, sense diabetis i amb creixement ràpid acromegaloide, avançament de l'edat òssia, hepatomegàlia, hipertròfia muscular, hiperpigmentació, hipertensió i opacitats corneals. Reed afegí després a aquestes descripcions uns pacients amb aquest tipus de lipodistròfia que presentaven també acantosi nigricans, hipertròfia del clitoris o del penis, i una atròfia de greix de la cara, dolicocefàlia, cabells cresps, hirsutisme, dents prominents i mentó petit. Brumzell, posteriorment, descriví una família que presentava angiomatosi quística congènita i lipodistròfia progressiva congènita.
  • ca  malaltia de Perthes, n f
  • ca  coxa plana, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Calvé, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Calvé-Perthes, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg-Calvé-Perthes-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Legg-Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Waldenström, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis deformant juvenil, n f sin. compl.
  • ca  osteocondritis del cap del fèmur, n f sin. compl.
  • ca  osteocondrosi del cap del fèmur, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Legg-Calvé-Perthes, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Anatomia patològica, Pediatria, Reumatologia

Definició
Necrosi òssia asèptica de l'epífisi superior del fèmur, que es presenta en infants de 5 a 10 anys, preferentment del sexe masculí, d'ordinari unilateral, per bé que a vegades bilateral, amb tendència a la guarició espontània, encara que no és infreqüent que apareguin seqüeles (deformació del cap femoral, coxa valga subluxant, coxa plana, coxa magna), les quals determinen una incongruència articular amb artrosi ulterior.
  • ca  síndrome de Lennox-Gastaut, n f

Malalties i síndromes, Neurologia, Pediatria

Definició
Síndrome epilèptica generalitzada de la infància, caracteritzada pel fet de presentar crisis convulsives i estat de mal epilèptic amb una freqüència molt elevada, per la combinació de diferents classes d'absències atípiques i complexes, amb retard mental, i per descàrregues en l'electroencefalograma de complexos de punta-onda lenta difusos o multifocals.
  • ca  síndrome de Froin, n f
  • ca  síndrome de Lépine-Froin, n f sin. compl.

Malalties i síndromes, Neurologia

Definició
Conjunt de característiques del líquid cefalorraquidi (xantocromia, coagulació espontània com a conseqüència de l'alt contingut d'albúmina i globulina, sense augment de cèl·lules) observades quan hi ha manca de comunicació del líquid entre la medul·la i els ventricles cerebrals.