Back to top
Go back to the list of Online Dictionaries

Terminologia de ciències de la salut

Presentation
  • ca  síndrome miastènica congènita, n f
  • ca  SMC, n f sigla
  • es  síndrome miasténico congénito, n m
  • es  SMC, n m sigla
  • fr  syndrome myasthénique congénital, n m
  • fr  CMS, n m sigla
  • fr  SMC, n m sigla
  • en  congenital myasthenic syndrome, n
  • en  CMS, n sigla
  • cod  590

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome Micro, n f
  • es  síndrome Micro, n m
  • fr  syndrome Micro, n m
  • en  Micro syndrome, n
  • cod  2510

Malalties minoritàries

  • ca  mínim de símptomes de valor màxim, n m
  • ca  síndrome mínima de valor màxim, n f
  • es  síndrome mínimo de valor máximo
  • fr  minimum de symptômes à valeur maximum
  • fr  minimum de symptômes de valeur maxima
  • fr  minimum de symptômes de valeur maximale
  • en  minimum symptoms of maximum value
  • en  minimum syndrome of maximum value

Homeopatia

Definition
Conjunt de símptomes característics, generalment tres o quatre, considerats com els més importants en l'anàlisi d'un cas clínic i que se seleccionen perquè poden indicar un medicament o un nombre limitat de medicaments adequats.
  • ca  síndrome minoritària amb malformacions cardíaques, n f
  • ca  síndrome rara amb malformacions cardíaques, n f sin. compl.
  • es  síndrome raro con malformaciones cardíacas, n m
  • fr  syndrome rare avec malformations cardiaques, n f
  • en  rare syndrome with cardiac malformation, n
  • cod  156532

Malalties minoritàries

Note

  • Aquest terme no caracteritza una malaltia, sinó un grup de malalties.
  • ca  síndrome MIRAGE, n f
  • es  síndrome MIRAGE (insuf SR y gonadal), n m
  • fr  syndrome MIRAGE, n m
  • en  MIRAGE syndrome, n
  • en  myelodysplasia-infection-restriction of growth-adrenal hypoplasia-genital anomalies-enteropathy syndrome, n sin. compl.
  • en  myelodysplasia-infection-restriction of growth-adrenal hypoplasia-genital phenotypes-enteropathy syndrome, n sin. compl.
  • cod  494433

Malalties minoritàries

Note

  • La sigla MIRAGE prové de l'anglès myelodysplasia-infection-restriction of growth-adrenal hypoplasia-genital anomalies-enteropathy syndrome ('mielodisplàsia - infecció - restricció del creixement - hipoplàsia adrenal - anomalies genitals - enteropatia').
  • ca  síndrome MIRAGE (SAMD9), n f
  • es  síndrome MIRAGE (SAMD9), n m
  • fr  syndrome MIRAGE, n m
  • fr  syndrome de myélodysplasie-infections-retard de croisance-hypoplasie surrénalienne-anomalies génitales-entéropathie, n m sin. compl.
  • cod  494433

Malalties minoritàries

Note

  • La sigla MIRAGE prové de l'anglès myelodysplasia-infection-restriction of growth-adrenal hypoplasia-genital anomalies-enteropathy syndrome ('mielodisplàsia - infecció - restricció del creixement - hipoplàsia adrenal - anomalies genitals - enteropatia').
  • ca  síndrome multisistèmica de disfunció dels músculs llisos, n f
  • es  síndrome multisistémico de disfunción de los músculos lisos, n m
  • fr  syndrome multisystémique de dysfonctionnement des muscles lisses, n m
  • en  multisystemic smooth muscle dysfunction syndrome, n
  • cod  404463

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome nefròtica idiopàtica, n f
  • es  síndrome nefrótico idiopático, n m
  • fr  néphrose idiopathique, n f
  • fr  syndrome néphrotique idiopathique, n m
  • en  idiopathic nephrotic syndrome, n
  • cod  357502

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome nefròtica resistent als esteroides amb insuficiència suprarenal familiar, n f
  • es  síndrome nefrótico resistente a esteroides con insuficiencia suprarrenal familiar, n m
  • fr  syndrome néphrotique familial corticorésistant avec insuffisance surrénalienne, n m
  • en  familial steroid-resistant nephrotic syndrome with adrenal insufficiency, n
  • en  sphingosine phosphate lyase insufficiency syndrome, n sin. compl.
  • en  SPLIS, n sigla
  • cod  506334

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome neonatal d'hipotonia - convulsions - encefalopatia greu associada a mutació puntual en el gen PURA, n f
  • es  síndrome neonatal de hipotonía-crisis-encefalopatía grave asociado al gen PURA por una mutación puntual, n m
  • fr  syndrome d'hypotonie-épilepsie-encéphalopathie sévère neonatale associé à PURA dû à une mutation ponctuelle, n m
  • en  PURA-related severe neonatal hypotonia-seizures-encephalopathy syndrome due to a point mutation, n
  • cod  438216

Malalties minoritàries