Go back to the list of Online Dictionaries

Terminologia de ciències de la salut

Presentation

Basic search

Advanced search

  • ca  síndrome IMAGe, n f
  • ca  síndrome IMAGe (insuficiència SR i gonadal), n f
  • es  síndrome IMAGe, n m
  • es  síndrome IMAGe (insuf SR y gonadal), n m sin. compl.
  • fr  syndrome IMAGe, n m
  • en  IMAGe syndrome, n
  • en  intrauterine growth retardation-metaphyseal dysplasia-adrenal hypoplasia congenita-genital anomalies syndrome, n sin. compl.
  • cod  85173

Malalties minoritàries

Note

  • La sigla IMAGe correspon a l'equivalent anglès intrauterine growth retardation-metaphyseal dysplasia-adrenal hypoplasia congenita-genital anomalies ('retard del creixement intrauterí - displàsia metafisial - hipoplàsia adrenal congènita - anomalies genitals').
  • ca  síndrome IRIDA, n f
  • ca  anèmia per deficiència de ferro resistent al tractament amb ferro, n f sin. compl.
  • es  síndrome IRIDA, n m
  • es  anemia por deficiencia de hierro resistente al tratamiento con hierro, n f sin. compl.
  • fr  syndrome IRIDA, n m
  • en  IRIDA syndrome, n
  • en  iron-refractory iron deficiency anemia, n sin. compl.
  • cod  209981

Malalties minoritàries

Note

  • La sigla IRIDA correspon a l'equivalent anglès iron-refractory iron deficiency anemia ('anèmia per deficiència de ferro resistent al tractament amb ferro').
  • ca  síndrome IRVAN, n f
  • ca  síndrome de vasculitis retiniana idiopàtica - aneurismes - neuroretinitis, n f sin. compl.
  • es  síndrome IRVAN, n m
  • es  síndrome de vasculitis retiniana idiopática-aneurismas-neurorretinitis, n m sin. compl.
  • fr  syndrome IRVAN, n m
  • fr  syndrome de vascularite rétinienne idiopathique-anévrismes-neurorétinite, n m sin. compl.
  • en  IRVAN syndrome, n
  • en  idiopathic retinal vasculitis-aneurysms-neuroretinitis syndrome, n sin. compl.
  • cod  209943

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome autosòmica dominant de discapacitat intel·lectual – anomalies craniofacials – defectes cardíacs, n f
  • ca  síndrome associada a mutació en el gen KAT6A, n f sin. compl.
  • ca  síndrome KAT6A, n f sin. compl.
  • es  síndrome autosómico dominante de discapacidad intelectual-anomalías craneofaciales-defectos cardíacos, n m
  • fr  syndrome de déficience intellectuelle autosomique dominante-anomalies craniofaciales-hypotonie-cardiopathie, n m
  • en  autosomal dominant intellectual disability-craniofacial anomalies-cardiac defects syndrome, n
  • cod  457193

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome KBG, n f
  • es  síndrome KBG, n m
  • fr  syndrome KBG, n m
  • en  KBG syndrome, n
  • cod  2332

Malalties minoritàries

  • ca  síndrome de Noonan amb lentígens múltiples, n f
  • ca  síndrome LEOPARD, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Noonan con lentigos múltiples, n m
  • es  síndrome LEOPARD, n m sin. compl.
  • fr  syndrome de Noonan avec lentigines multiples, n m
  • fr  syndrome LEOPARD, n m sin. compl.
  • en  Noonan syndrome with multiple lentigines, n
  • en  LEOPARD syndrome, n sin. compl.
  • cod  500

Malalties minoritàries

Note

  • La sigla LEOPARD correspon a l'equivalent anglès lentigines, ECG conduction abnormalities, ocular hypertelorism, pulmonic stenosis, abnormal genitalia, retardation of growth, and sensorineural deafness ('lentigen, anormalitats de conducció a l'ECG, hipertelorisme ocular, estenosi pulmonar, genitals anormals, retard del creixement i sordesa neurosensorial').
  • ca  síndrome letal de no compactació del ventricle esquerre - convulsions - hipotonia - cataractes - retard en el desenvolupament, n f
  • es  síndrome letal de no compactación del ventrículo izquierdo-crisis-hipotonía-cataratas-retraso del desarrollo, n m
  • es  COXPD31, n m sigla
  • fr  syndrome létal de non-compaction ventriculaire gauche-convulsions-hypotonie-cataracte-retard de développement, n m
  • en  lethal left ventricular non-compaction-seizures-hypotonia-cataract-developmental delay syndrome, n
  • cod  478049

Malalties minoritàries

  • ca  deficiència de DNA-ligasa IV, n f
  • ca  síndrome LIG4, n f sin. compl.
  • es  síndrome LIG4, n m
  • es  deficiencia de ADN ligasa IV, n f sin. compl.
  • es  síndrome de ligasa 4, n m sin. compl.
  • fr  syndrome LIG4, n m
  • fr  déficit en DNA ligase IV, n m sin. compl.
  • fr  syndrome ligase 4, n m sin. compl.
  • en  LIG4 syndrome, n
  • en  DNA ligase IV deficiency, n sin. compl.
  • en  ligase 4 syndrome, n sin. compl.
  • cod  99812

Malalties minoritàries

Note

  • La sigla DNA correspon a l'equivalent anglès deoxyribonucleic acid ('àcid desoxiribonucleic').
  • ca  malaltia de Kawasaki, n f
  • ca  síndrome limfomucocutània, n f
  • es  enfermedad de Kawasaki
  • es  síndrome linfomucocutáneo
  • fr  maladie de Kawasaki
  • fr  syndrome adénocutanéomuqueux
  • en  Kawasaki disease
  • en  mucocutaneous lymph node syndrome

Immunologia

Definition
Vasculitis sistèmica de probable causa autoimmunitària que afecta artèries de tots els calibres i s'associa amb adenitis cervical i canvis a la pell i les mucoses, i que es presenta habitualment en infants.
  • ca  malaltia de Kawasaki, n f
  • ca  síndrome ganglionar mucocutània, n f sin. compl.
  • ca  síndrome limfomucocutània, n f sin. compl.
  • es  enfermedad de Kawasaki, n f
  • es  síndrome linfomucocutáneo, n m
  • es  síndrome linfo-cutáneo-mucoso, n m sin. compl.
  • fr  maladie de Kawasaki, n f
  • fr  syndrome adénocutanéomuqueux, n m
  • fr  syndrome lympho-cutanéo-muqueux, n m sin. compl.
  • en  Kawasaki disease, n
  • en  mucocutaneous lymph node syndrome, n sin. compl.
  • cod  2331

Malalties minoritàries